Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Анджапаридзе О.Г. -> "Культура ткани в вирусологических исследованиях" -> 60

Культура ткани в вирусологических исследованиях - Анджапаридзе О.Г.

Анджапаридзе О.Г. Культура ткани в вирусологических исследованиях — Москва, 1962. — 207 c.
Скачать (прямая ссылка): kulturarkani1962.djvu
Предыдущая << 1 .. 54 55 56 57 58 59 < 60 > 61 62 63 64 65 66 .. 101 >> Следующая

слойной культуры клеток. По числу образовавшихся бляшек определяли число внесенных зараженных клеток, т. е. каждая бляшка соответствовала одной инфицированной клетке.
В результате проведенных исследований цикл роста вируса полиомиелита в клеточной популяции представляется следующим образом (рис. 32). Фаза созревания вируса начинается примерно через 4 часа после заражения клеток вирусом и в множественно зараженных клетках продолжается 6—8 часов. В период появления вируса в большом количестве его созревание продолжается
КультиАирсёание, часы
Рис. 32. Фазы размножения вируса полиомиелита в зараженных культурах клеток (Ховесф 1959),
/—общее количество вируса, //—количество вируса, связанного с катками, ///—количество вируса в питательной среде- / латентный период; 2—эклиптический период; Л*»фаза созревания;
4—фаза высвобождения.
примерно с постоянной скоростью. Освобождение вируса, т. е. появление его в питательной среде, начинается через 30—60 минут от начала созревания, т. е. момента обнаружения в клетках инфекционного вируса. Скорость освобождения вируса меньше скорости его созревания. Вирус, накапливающийся в клетке в конце фазы созревания, освобождается медленно — в течение нескольких часов. Фаза высвобождения вируса, начинающаяся позже начала фазы созревания, длится значительно более продолжительное время. В основном цикл роста вируса в однослойных культурах и в суспендированных клетках одинаков. Однако в первом случае имеется механическая задержка и реадсорбция клетками освободившегося вируса.
В обоих случаях вирус аккумулируется и ассоциируется с клетками, точнее он находится внутриклеточно, так как при воздействии на клетки иммунными сыворотками он не нейтрализуется.
Таким образом, исследования Ховеса показали, что созревание и освобождение вируса полиомиелита в суспензии клеток или, точнее, в клеточной популяции протекают синхронно. Совершенно иные результаты были получены этим же автором при изучении
фаз развития вируса полиомиелита в отдельных инфицированных клетках. На рис. 33 представлены графически фазы развития вируса в одной инфицированной клетке. Оказалось, что процессы созревания вируса и его высвобождения из клетки протекают асинхронно. Более того, фаза созревания и фаза высвобождения его из клетки разделены фазой внутриклеточной задержки вируса. А само высвобождение вируса из клетки происходит, очевидно, путем процесса, сопровождающегося лизисом клетки.
Значительный интерес представляет вопрос о процессе распространения вирусной инфекции в культуре зараженных клеток и влияние на этот процесс антител, присутствующих в питательной
Рис. 33. Фазы размножения вируса полиомиелита в отдельной клетке (Ховес, 19S9).
/—количество вируса, связанного с клетками; //— количеств и вируса в питательной среде* латентный период; 2—эклиптический период; 3—фаза созревания; ^—внутриклеточная фааа задержки; «5—фаза высвобождения.
среде. По способу распространения все вирусы, очевидно, могут быть распределены на две группы. К первой группе относятся вирусы, распространяющиеся только через питательную среду, вторая группа включает вирусы, у которых основным механизмом распространения является переход из зараженной клеткп в соседние, непосредственно контактирующие с ней, а распространение через питательную среду имеет меньшее значение (рис, 34).
Ко второй группе относится вирус герпеса простого [Хоггаи, Ройзман, Торнер (Hoggen, Roizman, Turner, 1960); Уеллер (Wheeler, I960)], вирус В [Блек и Мельник (Black, Melnick, 1955)], вирус осповакцины [Флормак и Эндерс (Florman, Enders, 1942)], вирус эктромелии [Даун, Мак Гоги (Dowine, McGaughey, 1935)].
Присутствие специфических вируснейтрализующих антител в питательной среде культур клеток, зараженных этими вирусами, не препятствует распространению вирусной инфекции в культуре.
К первой группе относится вирус полиомиелита (Блек, Мельник, 1955). Действие антител на распространение вируса полиомиелита в культуре ткани четко отличается от действия на инфекцию, вызываемую вирусами второй группы.
Избыток антител в питательной среде способен помешать распространению вируса полиомиелита даже после того, как инфекция разовьется.
Аккерманн и Куртц (1955) наблюдали на протяжении 31 пассажа в среде, содержащей антитела, клетки HeLa, случайно зараженные вирусом полиомиелита. Удаление антител из среды приводило к дегенерации клеток. Однако в некоторых пассажах вирус в клетках не обнаруживался. Авторы пришли к заключению, чтс вирус не обязательно присутствует в культуре в инфекционном состоянии и что антитела могут препятствовать цитопатогенному действию вируса, не влияя при этом на инфекцию клеток.

Питательна* среда
клетки
В
Питательная сеева
Клетки
Рис, 34. Способы распространении вирусной инфекции от клетки к клетке в зараженных культурах.
Л—способ распространения инфекции у вирусов I группы, В—способ распространения инфекции у вирусов II группы.
Предыдущая << 1 .. 54 55 56 57 58 59 < 60 > 61 62 63 64 65 66 .. 101 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed