Внешняя среда и развивающийся организм - Баранов В.С.
Скачать (прямая ссылка):
Семейство п * А А±т
Blenm'idae - морские собачки 7 469,90 -0.07б±0.0290 2.6 0.50
Clupeidaft -5- Eugraulidao - 75 46,67 ---0,068±0,0078 8.7 0.001
сельдевые п авчоусовып
Salrtiouidae + PleeoKlossidae - 5(5 200.60 -0.065±0,0092 7,07 0.001
лососеные п а й юны и
•Osmernlao --- коргошконые 32 88.72 • 0.<>6i±Q.004» 12.4 0.001
Pcrcidnp. --- окуневые 23 59.02 0,059±0.0024 2.4 0,010
Pleuroueclidae - камбаловые 40 28.30 -0,0571 0.0096 5.9 0.001
Cyprinidae - карповые •122 .33.12 ---0.046±0.0061 7.5 0.001
Acipenscridae - осетровые 49 шо -0.045*0,0020 22,5 0.001
Cyprinodontidae - карлозубые 54 96.00 -0.041 ±0,0093 4.4 0.001
Pctroinyzonidafi --- мллоги 8 49.70 -0.037 *0.0160 2.31 0.100
•* п — тлели видов; остальные обозначения см. и тексте.
тмя. Систематическая группа (в ранге семейства — для рыб п подотрида для веслоногих ракообразных) реагирует на изменения темиературы как целое, причем разные группы можно различать по разной степени их тер-мо лабильности. Возможно, подобные критерии могут быть применены для установления самостоятельности высших таксономических категории. Последние нередко считаются искусственными, созданными линть для удобства систематиков грушгнровками, в противоположность объективно существующим иизпгам единицам — видам. Нам представляется, что суще-стповапие групповых уравнений развития является липптм доводом, подтверждающим реальность высших таксономических подразделений (семейства, отряды, классы). Естественно предположить, что подобные уравнения могут быть получены не только дли эмбрионального и личи ночного развития, но и для целою ряда процессов (например, термола-¦бильности нервного возбуждения, проводимости нервов, действия ферментов. фаз митотического цикла), функционально зависящих от температуры. Не исключена возможность, что некоторые полученные таким образом параметры будут общими дли всей живой природы или высших таксопов (царство, тип), другие — более специфичными, отражая черты обмена веществ. присущие лишь небольшой группе близкородственных видов (род, семейство).
Планируя определение параметров групповых уравнений для ряда семейств рыб, автор предполагал, что по этим величинам (особенно по коэффициенту регрессии к) можно будет судить о степени родства указанных систематических категорий. Как видно из полученных результатов, эти предположения подтвердились лишь отчасти. Действительно, коэффициенты близких семейств сходны или даже тождественны. ТТаири-мер, семейства сельдевые Clupeidae и апчоусовые Engraulidae чрезвычайно близки; ранее их объединяли. Т. С. Расс (1953) показал, что эти группы различаются не только морфологическими особенностями взрос-
лых рыб, по и строением яиц. Наряду с этим графический анализ показал, что групповое уравнение развития этих семейств, вероятно, общее. Данные опытов отклоняются от линии регрессии для обеих групп в одинаковой мере. Поэтому вероятно предположить, что особенности обмена, определяющие термолабильпость ранних стадий организма, для сельдевых и анчоусовых одни и те же. Разумеется, это не свидетельствует о необходимости слияния семейств к одно; самостоятельность систематической категории определяется комплексом многих признаков, каждый из которых нельзя переоценивать.
То же можно сказать и о семействе Salmonidae. к которому примыкает семейство Plecoglossidae, представленное в высшей степени своеобраз ным представителем Plecoglossus altivelns Temra. cl Schl. Это более тепловодный вид, и кривая регрессии инкубационного периода развития его зародышей па полулогарифмическом графике является продолжением линии регрессии холодиоводных лососевых.
С другой стороны, сходны коэффициенты регрессии лососевых и ко-рЮшковых (0.065 и 0,001). Эти семейства довольно близки; сближают их п многие экологические особенности (в обоих группах преобладают проходные виды, часто образующие жилые формы).
Тем не менее в конечном итоге близость или тождество параметров групповых уравнений далеко не всегда говорит о родстве групп.
В самом дело, коэффициенты регрессий семейств карповых и осетровых практически тождественны (0,040 и 0,04Г>), в то время как эти труп пы связаны лишь чрезвычайно отдаленным родством (разные надотря-ды!). Четыре семейства различаются наименьшей термолабильностыо — карповые, осетровые, карпозубые и миноги. Все они весьма удалены друг от друга в систематическом отношении. Ниже всего коэффициент регрессии у миног, входящих в состав падкласса бесчелюстных (Agnn-tha).
В табл. 1 семейства расположены по степени убывающей термолабильности..
Более наглядно результаты показаны па рис. 7, Б, из которого явствует, что можно выделить две группы кривых регрессии продолжительности эмбрионального развития от температуры, различающиеся величиной угла между линией регрессии и осью абсцисс. Граница между ними проходит где-то между сем. Pleuroneclidae п Cyprinidac (к = —0.057 и
