Иммунологические методы исследований - Лефковитса И.
ISBN 5-03-0011-70-6
Скачать (прямая ссылка):
in Culture (W. A. Robinson, ed.), Publ. (NIH), 74, 205. Dep. of Health.
Educationand Welfare, Washington D. C.
268 Глава 15
Bradley Т. R., Metcalf D. (1966). Aust. J. Exp. Biol. Med. Sci., 44, 287.
Burgess A. W., Camakaris J., Metcalf D. (1977). J. Biol. Chem., 252, 1998. Druckworth М., Yaphe W. (1971). Carbohydr. Res., 16, 189.
Giri J. G., Kincade P. W., Mizel S. B. (1984). J. Immunol., 132, 223.
Gronowicz E., Coutinho A., Melchers F. (1976). Eur. J. Immunol., 6, 588. Griltzmann R. (1981). Ph. D. thesis, University of Cologne.
Hoffman М. К¦ (1980). J. Immunol., 125, 2076.
Iscove N. N. (1984). In: Methods in Molecular and Cell Biology (D. Barnes, D. Sirbasku, G. Sato, eds.). Liss, New York.
Iscove N. N., Roitsch C. A., Williams N.. Guilbert L. J. (1982). J. Cell. Physiol. Suppl., 1, 65.
I erne N. K., NordinA. A. (1963). Science, 140, 405.
Johnson G., Metcalf D. (1977). Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 74, 3879.
Jyonouchi H., Kincade P. W. (1983). J. Immunol., 130, 1616.
Kincade P. W. (1981a). Adv. Immunol., 31, 177.
-Kincade P. W. (1981b). In: Immunological Techniques Applied to Aging Research (W. H. Adler, A. A. Nordin, eds.), pp. 85—97, CRC Press, Boca Raton, Florida.
Kincade P. W., Ralph P., Moore M. A. S. (1976). J. Exp. Med., 143, 1265.
Kincade P. W., Lee G., Paige C. J., Scheid M. P. (1981a). J. Immunol., 127,
255.
Kincade P. W., Lee G., Watanabe Т., Sun L., Schied M. P. (1981b), J. Immunol.. 127, 2262.
Klinman N. R. (1972). J. Exp. Med., 136, 241.
Klinman N. R., Wylie D. E., Cancro M. P. (1980). In: Proc. Int. Congr. Immunol.,
4th, p. 123.
Kohler G. (1979). In: Immunological Methods (I Lefkovits, B. Pernis, eds.), Academic Press, New York, 397. .
Kurland J. I., Kincade P. W., Moore M. A. S. (1977). J. Exp. Med., 146, 1420,
McKearn J. P., Baum C., Davie J. M. (1984). J Immunol., 132, 332.
Melchers F. (1977a). Eur. J. Immunol., 7, 476.
Melchers F. (1977b). Eur. J. Immunol., 7, 482.
Metcalf D., MacDonald H. R., Odartchenko N., Sordat B. (1975a). Proc. Natl.
Acad. Sci. U.S.A., 72, 1744.
Metcalf D., Nossal G. J. V., Warner N. L„ Miller J. F. A. P., Mandel Т. E„ Layton J. E., Gutman О.Л. (1975b). J. Exp. Med., 142, 1534.
Metcalf D., Wilson J. W., Shortman K., Miller J. F. A. P., Stocker J. (1976). J.
Cell. Physiol., 88, 107.
Paige C. J. (1982). In: В and T Cell Tumors: Biological and Clinical Aspects (E. Vitetta, C. F. Fox, eds.), Academic Press, New York, 179—183.
Paige C. J. (1983). Nature (London), 302, 711.
Paige C. J. (1984). Lymphokines, 10, 143.
Paige C. J., Gisler R. H., McKearn J. P., Iscove N. N. (1984). Eur. J. Immunol., 14, 979.
Paige C. J., Skaruall Sauter H. (1985). J. Immunol, (in press).
Pluznik D. H., Sachs L. (1965). J. Cell Comp. Physiol., 66, 319.
Quintans J., Lefkovits I. (1974). Eur. J. Immunol., 4, 617.
Sauter H., Paige C. J. (1985). In preparation.
Stanley E. R„ Heard P. A. (1977). J. Biol. Chem., 252, 4305.
Stephenson J. R., Axelrad A. A., McLeod D. L., Shreeve М. M. (1971). Proc Natl.
Acad. Sci. U.S.A., 68, 1542.
Subbarao B., Mosier D. E. (1983). Immunol. Rev., 69, 81.
Wetzel G. D„ Kettman I. R. (1981). J. Immunol., 126, 723.
Wysocki L. J., Sato V. L. (1978). Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 75, 2844,
Глава 16
Выделение клонов аллореактивных Т-хелперов человека и использование их в качестве поликлональных активаторов В-клеток
А. Ланцавечия
I. ЦЕЛЬ И ПРИНЦИП МЕТОДА
Давно уже известно, что активация специфических аллореактивных Т-хелперных клеток играет важную роль в процессах, происходящих в смешанной культуре лимфоцитов (СКЛ). Активированные Т-хелперы необходимы как для возникновения цитотоксического ответа, так и для индукции поликлонального размножения В-клеток (Chiorazzi et al., 1979). В тех случаях, когда в качестве источника хелперных клеток используют аллогенные Т-хелперы периферической крови, уровень активации В-клеток in vitro очень низок и к тому же сильно варьирует. В принципе это может объясняться как ограниченным числом специфических аллореактивных Т-хелперных клеток, так и одновременным образованием аллоспецифических цитотоксических или супрессорных Т-клеток, которые могут в свою очередь убивать или инактивировать В-клетки и, следовательно, препятствовать их клональному размножению. Уместно заметить в данном контексте, что эти же неблагоприятные факторы действуют во всех системах, в которых поликлональная активация В-клеток опосредуется лектинами и зависит от Т-клеток. В качестве примера можно назвать широко используемую систему стимуляции В-клеток митогеном из лаконоса (F. P. Siegal, М. Siegal, 1977).
Во избежание проблем, обусловленных ограниченностью числа хелперов и возникновением супрессорных реакций, мы разработали метод поликлональной активации В-клеток, основанный на использовании клонированных популяций Т-хелпе-ров, специфических по отношению к аллогенным антигенам гистосовместимости класса II. Аллореактивные Т-клетки были выбраны потому, что они в принципе способны взаимодействовать со всеми В-клетками независимо от их антигенной специфичности. В силу этого отпадает необходимость введения в систему чужеродного антигена, который мог бы исказить поли-клональность В-клеточного ответа.
