Химия привитых поверхностных соединений - Лисичкин Г.В.
ISBN 5-9221-0342-3
Скачать (прямая ссылка):
25. Nesterenko P. N. // J. High. Res. Chrom. 1991. V. 14. №11. P. 767.
26. Нестеренко П. H., Шпигун О. А., Золотов Ю. А. //ДАН. 1992.Т. 324. № 1. С. 107.
27. Филиппов А. П. j) Теор. и эксп. хим. 1983. Т. 19. №4. С. 463.
28. Мильченко Д. В., Кудрявцев Г. В., Лисичкин Г. В. 11 ЖФХ. 1987. Т. 61. №2. С. 496.
29. Кудрявцев Г. В. // ЖФХ. 1982. Т. 56. №8. С. 1996. Кудрявцев Г. В. f I Там же. 1983. Т. 57. №2. С. 503.
Список литературы
377
30. Kudryavtsev G. V., Milchenko D. V., Yagov V. V., Lopatkin A. A. // J. Coll. Int. Sci. 1990. V. 140. № 1. P. 114.
31. Киселев А. В., Яшин Я. И. Адсорбционная газовая и жидкостная хроматография. — М.: Химия, 1979. 288 с.
32. Dalglish С. Е. // Л. Chem. Soc. 1952. P. 3940.
33. Даванков В. А., Навратил Дж. У., Уолтон X. Лигапдообмепная хроматография. — М.: Мир, 1989. 294 с.
34. Pirkle IV. Н., Howe D. W., Finn. J. М. // J. Chromatogr. 1980. V. 192. Р. 143.
35. Sousa L. R., Sogah G. D. Y., Hoffman D. H. , Cram D. J. 11 JACS. 1978. V. 100. P. 4569.
36. Лисичкин Г. В., Юффа А. Я. Гетерогенные металлокомплексные катализаторы. — М.: Химия, 1981. 160 с.
37. Imamoto М. S., Gushikem Y. // J. Coll. Int. Sci. 1989. V. 129. №1. P. 162.
38. Andreotti E. I. S., Gushikem Y. // J. Coll. Int. Sci. 1991. V. 142. № 1. P. 97.
39. Imamoto M. S., Gushikem Y. // Analyst. 1989. V. 114. №8. P. 983.
40. Филиппов А. П., Зятковский В. М., Карпенко Г. А. Теор. и эксп. хим. 1981. Т. 17. №3. С.363.
41. Скопенко В. В., Трофимчук А. К., Зайцев В.Н. Ж. неорг. хим. 1982. Т. 27. № 7. С. 2579.
42. Бабкин И. Ю., Киселев А. В. // ДАН СССР, 1959. Т. 129. С. 357.
43. Kiselev А. V. Adsorption. — М.: USSR Academy of Sciences, 1959.
44. Киселев А. В., Королев А. Я., Петрова Р. С., Щербакова К. Д. // Колл. ж. 1960. Т. 22. С. 669.
45. Киселев А. В. Межмолекулярпые взаимодействия в адсорбции. — М: Высш. шк, 1986.
46. Киселев А. В., Лисичкин Г. В., Никитин Ю.С. и др. // ЖФХ. 1983. Т.57. С. 1829.
47. Fadeev A.Y., Kazakevich Y. V. // unpublished data.
48. Грег С., Синг К. Адсорбция, удельная поверхность, пористость. — М.: Мир, 1984.
49. Gobet J., sz. Kovats Е. // Ads. Sci. Technol. 1984. V. 1. P. 285.
50. Kazakevich Y. V., Fadeev A. Y. // Langmuir. 2002. V. 18. P. 3117.
51. Щербакова К. Д., Словецкая К. И. 11 ДАН СССР, 1956. Т. 111. С. 855.
52. Lowen W. К., Broge Е. С. // J. Phys. Chem. 1961. V. 65. P. 16.
53. Буянова Н. Е., Заграфская Р. В., Карнаухов А. П., Шепелина А. С. // К и К. 1983. Т. 24. С. 1011.
54. Jelinek L, sz. Kovats Е. // Langmuir. 1994. V. 10. P. 4225.
55. Helmy R., Fadeev A.Y. 11 Ibid. 2002. V. 18(23). P.8924.
56. Papirer E., Balard H., Vergelati C. // Adsorption on Silica Surface. Surfactant Science Series. V. 90. P. 205.
57. Voelkel A. // Adsorption on New and Modified Inorganic Sorbents. Studies in Surface Science and Catalysis. / Ed. by A. Dabrowsky, V. A. Tertykh. 1996. V. 99. P. 465.
58. Сердан А. А., Никитин Ю. С., Староверов С. М., Лисичкин Г. В. // ЖФХ. 1986. Т. 60. С. 147.
59. Roshchina Т. М., Gurevich К. В., Fadeev A.Y. j / Ads. Sci. Technol. 1998. V. 16. P. 319.
60. Рощина Т. М., Шония H. К., Гуревич К. Б. и др. // ЖФХ. 2000. Т. 74. С. 2221.
61. Рощина Т. М., Давыдов В. Я., Тимошик М. С. и др. // ВМУ. Сер. 2. Хим. 1998. Т. 39. С. 236.
62. Roshchina Т. М., Gurevich К. В., Fadeev A, Y. et al. 11 J. Chromatogr. A. 1999. V. 844. P. 225.
63. Amati D., sz. Kovats E. // Langmuir. 1987. V. 3. P. 687.
64. Kruk М., Antochshuk V., Jaroniec М., Sayari A. // J. Phys. Chem. B. 1999. V. 103. P. 10670.
65. Гуревич К. Б., Рощина Т. М. ЖФХ. 2002.
378
Вопросы и задания к главе 7
Вопросы и задания к главе 7
1. В каком случае и почему стехиометрия образующихся на поверхности комплексов M:L будет выше: для 3-аминопропилкремнезема или для 4-аминобутил-кремнезема, если геометрические параметры исходного макропористого силикагеля, плотность и распределение привитых групп одинаковы?
2. Будет ли наблюдаться количественная сорбция меди из 10~4 М раствора малоновой кислоты на силикагеле с удельной поверхностью 300 м2/г с привитым монослоем органических молекул, содержащих функциональные группы малоновой кислоты?
3. Можно ли получить: (а) карбоксильный катионообменник с монослоем привитых функциональных групп на основе диоксида циркония; (б) сорбент с привитыми к оксиду алюминия группами иминодиуксусной кислоты?
4. Если в наличии имеются два сорбента на основе силикагеля с привитыми группами 8-оксихинолина и иминодиуксусной кислоты, то какой из них предпочтительнее использовать для концентрирования микроколичеств переходных металлов из морской воды и почему?
5. Почему микросферические сорбенты с комплексообразующими функциональными группами, полученные по методу золь-гель технологии из реакционной смеси, содержащей соответствующий силан, не применяются в качестве неподвижной фазы в высокоэффективной жидкостной хроматографии?
6. При сорбции некоторых переходных металлов на комплексообразующих сорбентах возможно изменение селективности при переходе от водных к неводным средам. Почему?
