Подготовка биологического материала для молекулярно-генетических идентификационных исследований при массовом поступлении неопознанных тел - Корниенко И.В.
ISBN 5-7509-0904-2
Скачать (прямая ссылка):
8. Сотеу С.Т., Koons B.W., Presley K.W., Smer-ick J.B., Sobieralski C.A., Stanley D.M., Baech-tel F.S. DNA extraction strategies for amplified fragment length polymorphism analysis // J. Forensic Sci. 1994. Vol. 39. P. 1254-1269.
9. Камышников B.C. О чем говорят медицинские анализы: Справочное пособие. Минск: Беларуская навука, 2000. — 189 с.
10. Belgrader P., Del Rio S.A., Turner К.A., Marino М.А., Weaver K.R., Williams P.E. Automated DNA Purification and Amplification for Blood-Stained Cards Using a Robotic Workstation // BioTechniques, 1995. — Vol 19.-P. 426.
11. Del Rio S.A., Marino M.A., Belgrader P. Reusing the Same Blood-Stained Punch for Sequential DNA Amplifications and Typing / BioTechniques, 1996. — Vol. 20. — P. 970.
12. Burgoyne L., Kijas J., Hallsworth P., Turner J. Safe collection, storage and automated analysis of DNA from blood // An abstract/adaption from the contents of a poster presented to the 5th International Symposium on human identifi-
cation October 8-11, 1994, Scotsdale Arizona, USA. Last updated Feb 1996.
13. Burgoyne L.A. US patent. Solid medium and method for DNA storage. Serial number 5,496,562, 1996.
14. Elliot J.C., Bowen K.L., Walker Т., Sauve V.M., Fourney R.M. Extraction of DNA from FTA blood stain collection cards for construction of a large STR national DNA // 7th Annual International Symposium of Human Identification Scottsdale, Arizona U.S.A. September, 1997.
15. Roger S., Hicks J., Mauterer C., Dodd D., Henry B. Development of a buccal swab kit for the collection of DNA database samples // 7th Annual International Symposium of Human Identification Scottsdale, Arizona U.S.A. September, 1997.
16. Walsh S.P., Metzger D.A., Higuchi R. Chelex 100 as a medium for simple extraction of DNA for PCR-based typing from forensic material / BioTechniques. 1991. — Vol. 10. — № 4. P. 506-513.
17. Willard J.M., Lee D.A., Holland M.M. Recovery of DNA for PCR amplification from blood and forensic samples using a Chelating Resin. In: Methods in Molecular Biology, Vol. 98: Forensic DNA Profiling Protocols, Eds.: Lincoln P.J., Thomson J., Totowa, NJ, Humana Press, Inc., 1998, P. 9-18.
18. Chelex 100 and Chelex 20 Chelating Ion Exchange Resin. Instruction Manual, Bio-Rad Laboratories, 2000, 24 p.
19. Лурье А.А. Сорбенты и хроматографические носители (справочник). М.Г Химия, 1972. — 320 с.
20. AmpFlSTR Profiler Plus PCR Amplification Kit. User's Manual. Applied Biosystems, 1998. — P. 3.1-3.41.
21. AmpliType™ User Guide, Version 2; Cetus Corporation: Emeryville, CA; 1990.
22. DNA Procedures Manual. "Extraction of DNA from whole blood". Ver.2.0 // Armed Forces Institute of Pathology, DNA Identification Laboratory, Washington, 1997, P. 1-3.
23. Forensic Biology: DNA Procedures Manual. "Isolation of DNA from liquid blood". Ver. 2 // Illinois State Police, FB-IIIA-2, 1997, P. 1-5.
24. Procedures for the Detection of Restriction Fragment Length Polymorphisms in Human DNA. "Isolation of DNA from Liquid Blood Samples". // FBI Laboratory, 1990.
25. Schneider P.M. Recovery of high-molecular-weight DNA from Blood and Forensic Specimens. In: Methods in Molecular Biology, Vol. 98: Forensic DNA Profiling Protocols, Eds.: Lincoln P.J., Thomson J., Totowa, NJ, Humana Press, Inc., 1998, P. 1-7.
26. Comey C.T., Koons B.W., Presley K.W., Smer-ick J.B., Sobieralski C.A., Stanley D.M., Baech-tel F.S. DNA extraction strategies for amplified fragment length polymorphism analysis // J. Forensic Sci. 1994. Vol. 39. P. 1254-1269.
27. DNA Procedures Manual. Organic extraction of
DNA from bloodstains. Ver.2.0 // Armed
Forces Institute of Pathology, DNA Identification Laboratory, Washington, 1997, P. 1-7.
28. FBI Laboratory, PCR-Based Typing Protocols, 1994.
29. Boom R., Sol C.J.A., Salimans Jan-
sen C.H., Wertheim-van Dillen P.M.E., Van der Noordaa J. Rapid and simple method for purification of nucleic acids // J. Clinical Microbiology, 1990. — Vol. 28. — P. 495-503.
И. МЕТОДЫ РАБОТЫ С КОСТНОЙ ТКАНЬЮ
При массовом поступлении биологического материала на молекулярно-генетический анализ до 55% биологических образцов представлены костными фрагментами, из них 98% — фрагменты трубчатых костей. Этому есть несколько причин. Во-первых, часто приходится работать с трупным материалом с выраженными гнилостными изменениями. Следует учитывать, что, деполимеризация ДНК мягких тканей и жидкостей тела человека начинается уже в течение первых суток, с момента наступления смерти, тогда как известны случаи успешной экстракции ДНК из костных останков людей, умерших десятки, сотни и даже десятки тысяч лет назад.
Во-вторых, кости содержат достаточное количество ДНК для молекулярно-генетической идентификации методами ПЦР-анализа.
В третьих, кость можно подвергать жесткой стерилизации с использованием высоко реак-ционоспособных соединений, таких как NaOCl, хлорамины и др., разрушающие ДНК внешних тканей, что существенно снижает риск контаминации при работе с биологическим материалом.