Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
6, 106
6, ПО
6, 98,106, НО, Ul 25а 2 12
109 14
12
АЦИЛИРОВАНИЕ ЭФИРАМИ УКСУСНЫХ КИСЛОТ
Таблица ViU (продолжение) ^
" - И , ¦ ¦-,-1 ¦ "'Ml ¦I
Сложный эфир
Кетон
Конденсирующий агент
Продукт реакции
Выход, о/о
Литература
Этилацетат
Метил-я-гексилкетон
Na
я-Гептаноилацетон
69
93, 98, 103, 112
C2H5ONa
То же
33
24
5-Метилгептанон-2
Na
7-Метилнонандион-2,4
—
113
6-Метилгептанон-2
Na
8-Метилнонандион-2,4
Хороший
114
Метил-я-гептилкетон
Na
я-Октаноилацетон
481
115
Метил-я-октилкетон
Na
я-Нонаноилацетон
691
115
Метил-я-нонилкетон
Na
я-Деканоилацетон
69
98, 109
Диизобутилкетон
NaNH2
Реакция не прошла
14
Метил-я-децилкетон
Na
я-Ундеканоилацетон
701
115
Метил-я-ундецилкетон
Na
я-Додеканоилацетон
501
115, 116
Метил-я-додецилкетон
Na
я-Тридеканоилацетон
541
115
Метил-я-тридецилкетон
Na
w-Тетрадеканоилацетон
521
115
Метил-я-тетрадецилке-
Na
я-Пентадеканоилацетон
351
115
TOH
Метил-я-пентадецилке-
Na
я-Гексадеканоилацетон
341
115
TOH
27 1
Метил-я-гексадецилке-
Na
н-Гептадеканоилацетон
115
TOH
Метил-я-гептадецилке-
Na
я-Октадеканоилацетон
551
115
TOH
Aa
Na \.}к?ЬшшШМШШ№±^-*
за1
.....115 ,
\
Метил-я-нонадецилкетон
Na
я-Эйкозаноилацетон I
281 \
115 \
¦
Аллилацетон
Na
Октен-І-дион-5,7
Хороший
114
Окись мезитила
C2H5ONa или Na
2-Метилгептен-2-дион-4,6
¦—-
93
2-Метилгептен-2-он-6
Na
2-Метилнонен-2-дион-6,8
47
117
Циклогексанон
Na
2-Ацетилциклогексанон-1
12—15
118, 119
NaNH2
То же
35
14
Метилциклогексилкетон
Na
Гексагидробензоил ацетон
50
6, 106
З-Мети лцик логекс анон
Na
З-Метил-6-ацетилциклогек-
25—30
116, 120,
санон
3,3-Диметилциклогекса-
Na
3,З-Диметил-6-ацети лцикло-
48
114, 119
HOH
гексанон
Камфора
Na
З-Ацетилкамфора
Низкий
122
2-Ацетилтиофен
NaNH2
2-Теноилацетилметан
81
123
•
LiNH2
То же
57
123
Ацетофенон
C2H5ONa
Бензоилацетон
65—70
6, 71, 90, 93,124,125
Na
То же
65—74
6, 71,106, 126
NaNH2
» »
75—77
90, 94, 123, 127
4-Мети л ацетофенон
Na
4-Метилбензоилацетон
49
128
Ацетомезитилен
C2H5ONa
2, 4,6-Триметилбензоил-ацетон
70
6
C2H6MgBr
То же
26
129
Na
69
130
4-Бромацетофенон
Na
4-Бромбензоилацетон
62
131, 132
NaNH2
То же
50—80
133
Таблица VHI {продолжение)
Сложный эфир
Кетон
Конденсирующий агент
Продукт реакции
Выход, о;0
Литература
Этилацетат
2- Окси ацетофенон
Na
2-Оксибензоилацетон
65
134, 135
2-Окси-З-метилацетофе-
Na
2-Окси-З-метилбензоил-
85—90
134
HOH
ацетон
2-Окси-4-метил ацетофе-
Na
2-Окси-4-метилбензоил-
60
134
нон
ацетон
2-Окси-5-метилацетофе-
Na
2-Окси-5-метилбензоил-
60
136
HOH
ацетон
2-Окси-3,5-димети л аце-
Na
2-Окси-3,5-диметилбензоил-
60
137
тофенон
ацетон
2-Окси-4,6-димети л аце-
Na
2-Окси-4,6-диметилбвнзоил-
75—80
134
*>
тофенон
ацетон
2-Окси-4-метокси-3-ме-
Na
2-Окси-4-метокси-3-метил-
—
138
тилацетофенон
бензоилацетон
2-Окси-3,4-диметокси-
Na
2-Окси-З,4-диметоксибен-
-—
135
ацетофенон
зоилацетон
2-Окси-5-хлорацетофе-
Na
2-Окси-5-хлорбензоилаце-
Хороший
136
HOH
TOH
2-Окси-4-метил-5-хлор-
Na
2-Окои-4-метил-5-хлорбен-
—
136
ацетофенон
зоилацетон
2-Окси-4,6-диметил-
Na
2-Окси-4, 6-диметил-5-хлор-
55
139
5-хлорацетофенон
бензоилацетон
З-Метоксиацетофенон
C2H6ONa
З-Метоксибензоилацетон
—
140
2-Этоксиацетофенон
2-Метокси-5-метил ацетофенон
2-Метокси-4-мети л ацетофенон
2,4-Диметоксиацетофе-нон
3, 4-Диметоксиацетофе-нон
2,4-Диметокси-6-метил-
ацетофенон 2,3,4-Триметоксиацето-
фенон
2, 4-Диэтоксиацетофенон 2, 5-Диэтоксиацетофенон 2,4-Диэтоксипропиофе-нон
Диметиловый эфир 4,6-ди ацетил резорцин а
Пропиофенон
C2H5ONa Na
Na ¦
Na
Na
Na
Na
Na Na Na
Na
Na
на холоду
при нагревании
2-Этоксибензоилацетон
2-Метокси-5-метилбензоил ацетон
2-Метокси-4-метилбензоил
ацетон 2, 4-Деметоксибензоилаце-
тон
3,4-Диметоксибензои л ацетон
2,4-Диметокси-6-метилбен-
зоилацетон 2,3,4-Триметоксибензоил-
ацетон
2,4-Диэтоксибензоилацетон 2,5-Диэтоксибензои л ацетон 1-(2,4-Диэтоксифенил)-2-ме тилбутандион^-1,3
