Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
NaNH2
» ъ
63
94
Метилэтилкетон
NaNH2
Бензоилпропионилметан
42
14, 199
Метилбензоат
Метил-я-пропилкетон
NaH
Бензоил-я-бутирилметан
61
25а
Этилбензоат
То же
NaNH2
То же
38
14
То же
Изоамилацетон
NaNH2
1-Фенил-6-метилгептандион-1, 3
—
113
Метилбензоат
Циклопентаном
NaNH2
2-Бензоил-5-циклопентилиден-циклопентанон
21
13
Циклогексанон
NaH
2-Бензоилциклогексанон
40
7
•
NaNH2
То же
47
13
Этилбензоат
То же
NaNH2
71
14, 200
Фенилбензоат
NaNH2
» »
69
13
Этилбензоат
Гидриндон-1
Na
2-Бензоилгидриндон-1
10
201
Фенилбензоат
То же
NaNH2
То же
80
13
Тетралон-1
NaNH2
2-Бензоилтетра лон-1
46
13
Метилбензоат Этилбензоат
Метилбензоат
Ацетофенон
2-Оксиацетофенон
4- Метоксиацетофенон
2-Этоксиацетофенон
4-Изопропоксиацето-фенон
2,4-Диметоксиацето-фенон
3,4-Диметоксиацето-фенон
2,5-Диэтоксиацето-фенон
6-Метил-2,4-димет-оксиацетофенон
4-Метил-2,6-димет-оксиацетофенон
2,4,6-Триметокси-ацетофенон
2,4,5-Триметокси-ацетофенон
KOH
C2H6ONa
Na
NaNH2
LiNH2
C2H5ONa
NaNH2
Na
Na
NaNH2
Na
Na
Na
Na
Na
Na
Дибензоилметан То же
ъ ъ
2-Оксидибензоилметан 4-Метоксидибензои л мет а н 2-Этоксидибензоилметан 4-Изопропоксидибензоилметан
2,4-Диметоксидибензоилметан
3,4^Диметоксидибензоилметан
2,5-Диэтоксидибензоилметан
б-Метил-2, 4-диметоксидибензоил-метан
4-Метил-2,6-диметоксидибензоил-метан
2,4,6-Триметоксидибензоилметан 2,4,5-Триметоксидибензоилметан
75 62—71 80—90
70*.......73
71 61—73
88
Хороший
Низкий
33
202 78, 197 126, 198 14,94,203 95 204 205 140, 206 205
140, 207
205 140, 148
208
209 210, 211 212, 213
ацилирование эфирами ароматических кислот
Таблица Xt {продолжение)
Сложный эфир
Кетон
Конденсирующий агент
Продукт реакции
Выход,
Литература
Метилбензоат
2,3,4,6-Тетрамет-оксиацетофенон
Na
2,3,4,6-Тетраметоксидибензоил-метан
65
214, 215
Этилбензоат
2,3,4, 5,6- Пентамет-оксиацетофенон
Na
2,3, 4,5,6-Пентаметоксидибен-зоилметан
8
216
а-Метоксиацетофенон
NaNH2
Реакция не прошла
168
Фенилбензоат
То же
NaNH2
2-Метокси-1,3-дифени лпропан-дион-1,3
26
168
а -Феноксиацетофенон
NaNH2
2-Фенокси-1,3-дифенилпропан-дион-1,3
59
168
Этилбензоат
Пропиофенон
NaNH2
Реакция не прошла
217, 218
Фенилбензоат
То же
NaNH2
1,1 - Диб ензоилэтан
53
13
Этилбензоат
4-Метоксипропио-фенон
NaNH2
1-Фенил-2-метил-3-анизилпропан-дион-1,3
33
(неочищ.)
205, 219
2-Нафтилметилкетон
Na
2-Нафтоилбензоилметан
—
133
Бензальацетон
Na
Реакция не прошла
151
1,2,2,З-Тетраметил-
NaNH2
CH3^COCH8COCeH5
Хороший
188
1-ацетилциклопен-
/\ (CH3J9
тан
Li CH3
Камфора
C2H5ONa
а-Бензоилкамфора
—
220
Na
То же
16
(неочищ.)
192, 220
NaNH2
» ъ
Следы
192
Ттіі шл
iL3
Этилбензоат
2-Ацетилкамфан
Фениловый эфир анисовой кислоты
Этиловый эфир анисовой кислоты
Этиловый эфир анисовой кислоты
Циклогексанон Ацетофенон
4- Метоксиацетофенон 2-Этоксиацетофенон
3,4-Диметоксиацето-фенон
2,4,6-Триметокси-ацетофенон
2, 4, 5-Триметокси-ацетофенон
2,3,4,6-Тетрамет-оксиа цетофенон
Диметиловый эфир 4,6-диацетилрезор-цина
Пропиофенон
NaNH«
NaNH2
NaNH2 Na Na Na
NaNH2
Na
Na
Na
Na
NaNH2
CH1
Л
НаС vCHCOCHaCOC,HB
j CHS—C-CH3 J
HBCv уСНо
Низкий
221
\
CH
2-Анизоилциклогексанон
4-Метоксидибензоилметан То же
4,4'-Диметоксидибензоилметан
2-Этокси-4'-метоксидибензоил-метан
3, 4, 4'-Триметоксидибензоилметан
2, 4, 6,4'-Тетраметоксидибензоил-метан
2,4,5, 4'-Тетраметоксидибензоил-метан
2,3, 4,6, 4'-Пентаметоксидибен-зоилметан
OCH3
/^COCH8COCeH1OCHs-n CH3O X45Jj;
COCHj1COC6H1OCHa-«
Реакция не прошла
48
45
72
14, 205 140 140 140
205
223
224
215
150
205
Таблица XI (продолжение)
Сложный эфир
Кетон
Конденсирующий агент
Продукт реакции
Выход,
Литература
Метиловый эфир анисо-
4-Метил-2,6-димет-
Na
4-Метил-2,6,4'-триметоксидибен-
222
вой кислоты
оксиацетофенон
зоилметан
2, 3,4,6-Тетрамет-
Na
2,3,4,6,4'-Пентаметоксидибен-
51
225
оксиацетофенон
зоилметан
і
Метиловый эфир о-мет-
Ацетон
Na
2-Метоксибензоилацетон
40
143, 226
оксибензойной кис-
2-Этоксиацетофенон
Na
2-Метокси-2'-этоксидибензоил-
—
227
лоты
метан
4-Метил-2,6-димет-
Na
4-Метил-2,6,2'-триметоксидибен-
—,
222
оксиацетофенон
зоилметан
2,4-Диметоксиацето-
Na
2,4,2'-Триметоксидибензоилметан
42
2ЇЗ
фенон
511
Этиловый эфир о-мет-
Ацетофенон
NaNH2
2-Метоксидиб ензои лмета н
