Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
f Y^COCHsCOCHaCH3 OCH3
rV^cocHaCocHsCH3
OCH3
^У^СОСН(СН3)С0СН4СН3
Реакция не прошла То же
52
166
—
42
582
166
—
140,167
—
140,167
52
1446,145
—
137
168
25
168
501
168
48
166
548
166
16
166
169
170
Ацилирование эфирАми высших Кислот
Таблица IX (продолжение)
Сложный эфир
Кетон
Конденсирующий агент
Продукт реакции
Выход.
Литература
Метиловый эфир аце-
Ацетон
Na
5, 6-Диоксиизопропилиденгексан-
46
171
тонового производ-
дион-2,4
171
ного глицериновой
Метил-т/?е/п-бутилке-
Na
2, 2-Диметил-6,7-диоксиизопропили-
15
кислоты
TOH
денгептандион-3,5
Окись мезитила
Na
2-Метил-7,8-диоксиизопропилиден-октен-2-дион-4, 6
14
171
•
Циклогексанон
Na
2-(а, [З-Диоксиизопропилиденпропио-нил) циклогексанон
35
171
Ацетофенон
Na
1-Фенил-4,5-диоксиизопропилиден-пентандион-1,3
58
171
Этиловый эфир «-мас-
Ацетон
Na
я-Бутирилацетон
—
93
ляной кислоты
Метилэтилкетон
Na
Пропионил-н-бутирилметан
—
100
NaNH2
То же
601
2
Метил-я-пропилкетон
C2H5ONa
Ди-я-бутирилметан
И1
2
Na
То же
221
2,172
LiNH2
76
95
KNH2
41
2
NaNH2
» »
76
2,75,173
Метилизопропилкетон
NaNH2
я-Бутирилизобутирилметан
59
14
Диэтилкетон
NaNH2
4-Метилоктандион-З,5
42
14
Метилизобутилкетон
NaNH2
я-Бутирилизовалерилметан
80
2
Циклогексанон
NaNH2
2-я-Бутирилциклогексанон-1
6—12
14
2-Ацетилтиофен
NaNH2
2-Теноил-я-бутирилметан
41
123
LiNH2
То же
37
123
Ацетофенон
j C2H6ONa
І-Фенилгександион-1,3
—
125
/
NaNH2
. г » I
2-Окси-4-метокси аце-
Na
1-(2-Окси-4-метоксифенил) гексан-
42 I
166
1
тофенон
дион-1,3
2,4-Диметоксиацетофе-
Na
1-(2,4-Диметоксифенил) гександи-
33
166
HOH
он-1,3
2,4-Диэтоксиацетофе-
Na
1-(2,4-Диэтоксифенил) гександи-
—
167
HOH
он-1,3
2,4-Диметокси-6-метил-
Na
1-(2,4-Диметокси-6-метилфенил)-
49
1446,145
ацетофенон
гександион-1,3
т
Бензальацетон
NaNH2
Реакция не прошла
14
я-Бутиловый эфир
Ацетон
Na
«-Бутирилацетон
25
103
«-масляной кислоты
Метилэтилкетон
Na
Пропионил-я-бутирилметан
141
101
Метил-«-пропилкетон
Na
Ди-я-бутирилметан
10і
172
NaNH2
То же
25-281
75, 173
Этиловый эфир изо-
Ацетон
Na
Изобутирилацетон
6
100
масляной кислоты
NaNH2 NaH
То же
42 41
2,14 25а
•
Метилизопропилкетон
Na
Диизобутирилметан
28
174,175
Метил-«-амилкетон
NaNH2
2-Метилдекандион-З, 5
16—22
176
Фениловый эфир изо-
То же
NaNH2
То же
50
176
масляной кислоты
NaH
21
176
Этиловый эфир изо-
2-Ацетилтиофен
NaNH2
2-Теноилиаобутирилметан
49
123
масляной кислоты
LiNH2
То же
ЗО
123
Ацетофенон
(CeHg)3CNa
1-Фенил-4-метилпентандион-1,3
41
177
C2H6ONa
То же
_
125
Этиловый эфир «-вале-
Метил-я-бутилкетон
C2H5ONa
Реакция не прошла
6
риановой кислоты
NaNH2
Ди-я-валерилметан
—
178
Метил-яг/ши-бутилкетон
C3H5ONa
Реакция не прошла
6
NaNH3
я-Валерилпивалоилметан
52
2
NaH
То же
22
25а
Таблица IX {продолжение)
Сложный эфир
Кетон
Конденсирующий агент
Продукт реакции
Выход,
Литературе
Этиловый эфир «-ва-
Ацетофенон
C2H5ONa
1 - Фени лгептандион-1,3
__
125
лериановой кислоты
NaNH2
То же
40
14
Этиловый эфир изова-
Метилизобутилкетон
NaNH2
Диизовалерилметан
76
2, 14
лериановой кислоты
NaH
То же
45
25а
LiNH2
ь ъ
75
95
Ацетофенон
Na
1-Фенил-5-метилгександион-1,3
—
165
Этиловый эфир триме-
Метил-и-бутилкетон
C2H5ONa
Реакция не прошла
6
тилуксусной кислоты
Метил-/я/>#/и-бутил-
C2H5ONa
То же
6
кетон
NaNH2
Дипивалоидметан
28
2
Фениловый эфир три-
То же
NaNH2
То же
64
176
метилуксусной кис-
лоты
•
Этиловый эфир «-кап-
Ацетон
NaH
Капроилацетон
25а, 179
роновой кислоты
Метил-и-амилкетон
NaNH2
Ди-и-капроилметан
68
2, 14
LiNH2
То же
65
95
2-Ацетилтиофен
NaNH2
2-Теноил-«-капроилметан
69
123
*
LiNH2
То же
42
123
Метиловый эфир
Метил-«-амилкетон
NaNH2
3- Этилу ндекандион-4,6
23
176
2-этилбутановой кис-
NaH
То же
20
176
лоты
Фениловый эфир
То же
NaNH2
51
176
2-этилбутановой кис-
NaH
41
176
лоты
З-Этилпентанон-2
NaNH2
3,7-Диэтилнонандион-4,6
62
176
Метиловый эфир 2-этил-
Метил-«-амилкетон
NaNH2
Реакция не прошла
