Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Токсическое действие. Действует как слезоточивое вещество (лакриматор) подобно хлористому бензнлу, но сильнее.
Животные. Концентрация 2 мг/л при получасовом воздействии вызывает смерть кроликов через 2 суток. Кошки погибают через 8 суток после часового вдыхания 3 мг/л [87].
Человек. Данные разных авторов о непереносимых концентрациях не совпадают (называют цифры от 0,0035 до 0,06 мг/л). У отравленных наблюдается заметное раздражение дыхательных путей, чувство стеснения в груди. Описан “случай дерматита и крапивницы от попадания на кожу смеси Б. Б. и иодацетона (содержавшей также некоторое количество свободного иода) (Tourain et al.).
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Хлористый бензил.
Бромтолуолы
СНз СНз
М —171,05
Вг
о-Бромтолуол л-Бромтолуол
Применяются в органическом синтезе.
Получаются из соответствующих толуидицов по реакции Зандмейера.
Физические свойства. Бесцветные или слегка желтоватые жидкости; м-Ъ. жептеет на воздухе. Предельно дос-тнжимая концентрация, паров в воздухе jh-Б.
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 321
5,94, а о-Б. 6 мг/л (20°). Оба изомера трудно растворимы в воде, растворимы в спирте, эфире. См. также таблицу на стр. 303.
Токсическое действие. Животные. При вдыхании паров возбуждение сменяется угнетением в течение 2—3 ч у белых мьнуей и 5—6 ч у крыс. Для мышей JIK50 = 2,46 мг/л, для крыс 6,8 мг/л. При введении через рот мышам и крысам ЛД50 = 1,86 и 1,54 г/кг соответственно.
Человек. Порог ощущения запаха jh-Б. 0,024, о-Б. 0,023 мг/л; порог раздражающего действия при минутной экспозиции 0,168 и 0,146 мг/л соответственно.
Действие на кожу. При многократной аппликации — сухость, шелушение после 5—10 нанесений. Отмечена возможность проникания Б. через кожу, судя по изменениям некоторых функциональных и морфологических показателей у крыс.
' Определение в воздухе. Хроматографическое. Детектор ионизационно-пламенный. Чувствительность для м-Ъ. 0,5, для о-Б. 1 мг/м3.
Трушков В. Ф. Тр. Пермского мед. ни-та, 1974, вып. 5-
Бромистый ксилил
(Смесь о-, м- и п-изомеров)
СН3СвН4СН2Вг
Бромистый ксилилен
(Смесь о-, м- и п-изомеров)
СвН4(СН2Вг)2
Применяются в органическое синтезе.
Получаются бромированием ксилола на свету при нагревании.
Физические свойства. Бромистый ксилил: о-изомер— т. кип. 214,5е;
т. плавл. — 0,2°; плотн. 1,3693; л«-изомер — т. кип. 205°; п-изомер — т. кип. 199— 200°; т. плавл. 9е. Пределы кипения смеси бромистых ксилиленов 140—223°, предельно достижимая концентрация паров в воздухе 2,4 мг/л (20®).
Токсическое действие. Действует подобно бромистому бензилу, но слабее.
Животные. Концентрация 0,2 мг/л вызывает длительное раздражение всех слизистых оболочек, особенно глаз; раздражение глубоких дыхательных путей выражено нерезко; однако при высоких концентрациях кроме повреждения слизистой оболочки верхних дыхательных путей возникает отек легких. При 30-минутном воздействии для кроликов смертельна концентрация 0,2- мг/л [87].
Человек. Данные о непереносимых концентрациях разноречивы; называют 0,004—0,06 мг/л.
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Хлористый бензил.
Т етрабром-л-ксилбл
СНз
М*=А21,80
Применяется как добавка к пенополистиролу.
Получается бромированием п-ксилола.
Физические свойства. Т, кип. 355°. Практически не растворяется в воде; (по Фоменко, pacffe. 16 мг/л)«
11 Зак, 31
М = 185,07
М = 263,98
¦322
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
Токсическое действие. Животные. При введении в желудок белым мышам — 'Возбуждение, сменяющееся наркозом, раздражение слизистых оболочек; ЛД50 — = 2 г/кг. Через 10 дией у переживших животных — снижение содержания гемоглобина и эритроцитов, а также антитоксической функции печени.
Человек. У рабочих молодого возраста со стажем от 6 месяцев до года — жалобы на раздражение слизистых глаз и носа. На коже сыпь по типу крапивницы, особенно в начале работы. Почти у половины из 14 обследованных еще через 8—10 месяцев отсутствие глоточного рефлекса, асимметрия кровяного дав-ления к концу рабочего дня.
Вызывает аллергию у больных гексабромксилол при использовании его для лечения гельминтозов.
t
-3 о л ь и о в а Н. С., Алексеева М. И. Терапевт, архив, 1967, № 5, с. 120—121.
М а и и а н о в а X, К. и др. В кн.: Матер, республ. научн. конф. по итогам гиг. исследова-
ний за 1966—1967 гг. Ставрополь, 1969, с. 158—160. о м е, й к о В. Н. Гиг. и сан., 1965, № 1, с. 9—14.
1 Йодистый бензил
(со-Иодтолуол)
C6H5CH2I М = 218,04
Применяется в органическом синтезе.
Получается при нагревании спиртовых растворов хлористого или бромистого бензила с иодистым калием.
Физические и химические свойства. Кристаллы. Предельно достижимая концентрация в воздухе при 20° 1,2 мг/л. Раств. в воде 0,034% (30°). Медленно разлагается при хранении.
Токсическое действие. Очень сильно раздражает слизистые оболочки. Кон-.центрация 0,027 мг/л переносится человеком не более 1 мин.
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Литература — см. Хлористый бензил, Бисхлорметилбензолы.
Галогенпроизводные ароматических углеводородов с двумя и более бензольными кольцами
