Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Общий характер действия. Как инсектицид аналогичен ДДТ; для теплокровных животных значительно менее токсичен, чем последний, не вызывает судорог. Действует главным образом на печень и почки. По мнению одних авторов, в противоположность ДДД, не вызывает существенных поражений коры
Пертан
[2,2-Бис (гс-этилфенил) -1,1 -дихлорэтан, диэтилдифенилдихлорэтан]
М = 307,13
СНС12
«зо
ГАЛОГЕН ПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
надпочечников (Комиссаренко и др.; Taliafero, Leon); по другим данным, как очищенные изомеры п,п'~ и о,п'-П., так и технический продукт вызывали атрофию коры иадпочечииков (Bleiberg; [107]). Различия в токсичности П. и ДДТ связаиы, вероятно, с присутствием трихлорэтановой группы в молекуле ДДТ. Кумулятивное действие П. выражено слабо.
Острое отравление. Первые проявления действия заметны чёрез 2,5—3 ч после введения в рот: вялость, легкое дрожанне;. при более выраженных отравлениях — нарушение равновесия, сильное дрожание, падение массы тела, но довольно быстрый возврат к норме. При „еще больших дозах — слюнотечение,' нарушение координации движений при отсутствии судорог, повышение уровня лейкоцитов в крови. При введении в желудок белых мышей ЛД5о=9,34 г/кг, для белых крыс 8,17 г/кг. При однократном введении 0,750—4 г/кг — полнокровие внутренних органов, дегенеративные изменения клеток печени и эпителия извитых канальцев почек и почечных клубочков с пролиферацией или слущиванием эпителия, слабо выраженные дистрофические изменения в головном мозге.
Хроническое отравление. Введение крысам 500 мг/кг ие приводило их к гибели в течение 1—2 месяцев, но вызывало дистрофические изменения в печени, почках, сердечной мышце, селезенке. Такие же изменения внутренних органов наблюдались при дозе 200 мг/кг, вводимой в течение 4 месяцев. При отравлении в течение 11 месяцев (ежедневные введения по 50 и 20 мг/кг) отмечены истощение, умеренный лейкоцитоз при сниженном уровне гемоглобина, белок в моче, дрожание, усиление активности ряда ферментов печени (дегидраз изолимонной и молочной кислот), у кошек подобные изменения вызывает ежедневная доза 10 мк/кг. Рано снижается активность фермента фосфзтазы особенно в печени, почках и надпочечниках. Дистрофические изменения н усиленное деление клеток, небольшое снижение содержания гликогена в печени. Дистрофические изменения эпителия почек, нервных клеток головного мозга; уменьшение количества ДНК, особенно в клетках мужских половых желез крыс. По-внднмому, П. влияет на генетическую 'функцию и воспроизведение, а возможно, и на рост потомства, питающегося молоком отравляемых матерей [8, с. 124 и 299; 9, с. 352].
Имеются, однако, данные об отсутствии отрицательного влияния П. на -рождаемость даже при длительном введений животным дозы 200 мг/кг, а также о значительно меньшем, чем прн отравлении ДДТ, вредном влиянии молока (Серебряная).
Предельно допустимая концентрация 5 мг/м3 (рекомендация ВНИИГИН-ТОКС). В зерне и плодах допускается наличие 7 и 14 мг/кг. П. соответственно.
Первая помощь. Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Определение в воздухе — см. 2,2-Бис(п-хлорфенил)-1,1-дихлорэтан, Дихлордифенилтри-хлорэтан, Гексахлорбензол. Коэффициент для пересчета хлора на П. равен 4,33.
Комиссаренко В. П. и др. Пробл. эндокрннол., 1968, № 4, с. 94—95.
Серебряная С. Г. В кн.: Вопр. общей н частной гигнены. Киев, Госмедиздат УССР, 1963, с. 300-305.
Rleiberg М. J. Endocrinol., 196ii v. 69, № i, p. 13—20.
См. также Днхлордифенилтрнхлорэтаи.
[4,4'-Д ихлордифенилтрихлорметилметан, 2,2-бис (п-хлорфенил) -1,1,1 -трихлор-
этан, ДДТ, азотокс, апофекс, аэротокс, генитокс, гезарол, гуезарол, дикофан, ду-плексан, дитокс Л, дуотекс, зердан, метадор, нооцид, никерол, пентахлорин, пен-тацид, препарат СС-5, прамекс, трикс, хлорфентан, 4,4'-ДДТ, п,п'-ДДТ]
Дихлордифенилтрихлорэтан
I——СН——С1
М = 354,51
I
СС13
Применяется для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур, с насекомыми (тараканами, комарами, клещами, москитами), с грызунами. Используется в виде растворов в органических растворителях (керосин, уайт-спирит, ми-
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 331
неральные масла) эмульсий, суспензий, дустов, а также в составе отравленных приманок. Резистентность и выраженные кумулятивные свойства ДДТ, способность выделятьси с молоком и в незначительных количествах вызывать хроническое отравление послужили основанием для запрета применения его в сельском хозяйстве СССР. С 1970 г. ДДТ исключен из «Списка химических и биологических средств борьбы с вредителями, рекомендованных для применения в сельском хозяйстве СССР».
- Получается конденсацией хлорбензола с хлоралем в присутствии конденсирующих средств.
Физические и химические свойства. Чистый 4,4'-Д. — белые кристаллы со слабым ароматическим запахом. Т. плавл. 108,5—109°, т. кип. 185 °С (1 мм рт. ст.), плотн. 1,55, давл. паров—1,9- 10~7 мм рт. ст. (20°). Практически нерастворим в воде (0,001 мг/л), раств. в спирте 2,2%, в минеральных маслах 5—12%. Хорошо растворяется в органических растворителях.
Технический ДДТ — твердая масса рт белого до серого цвета. Представляет сложную смесь изомеров. Инсектицидными свойствами обладает 4,4'-изомер, содержание которого составляет 75—76%. Давл. паров 1,5 ¦ 10~7 мм рт. ст. (20°) [41]. При действии щелочей в спиртовом растворе отщепляет HCI, образуя 2,2-бис (п-хлорфенил) -1,1 -дихлорэтилен (ДДЭ). Эта же реакция медленно идет при нагревании ДДТ до 170—200°, при действии света и ускоряется в присутствии соединений железа и алюминия. Щелочные агенты, а также никотин повышают скорость гидролиза ДДТ при более низких температурах [41].
