Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 319
(внутрибрюшинно) дает через 48 ч центролобуляриый некроз в печени с инфильтрацией очагов некроза макрофагами. При ингаляции или введении Б. внутрь у крыс выявлены нарушения обмена биогенных аминов — изменение •активности моноаминоксидазы и уровня серотонина (Гиевковская, Шамилов; Brodie; Reid et al.).
Вдыхание крысами 0,02 мг/л по 4 ч в день 6 раз в неделю через 1,5 месяца привело к лейкоцитозу с последующей лейкопенией; угнетение центральной нервной системы отмечено через 3 месяца; нарушение белковообразовательной функции печени, снижение содержания SH-групп в сыворотке крови и падение массы Тела обнаружились после 4—4,5 месяцев затравок. Микроскопически —умеренные дистрофические изменения в нервных клетках, бронхит, дегенеративные изменения эпителия семенников. В те же сроки при воздействии 0,003 мг/л и§ отпечено уловимых сдвигов в состоянии крыс.
В моче отравленных крыс обнаружены п-бромфенилмеркаптуровые кислоты, количество которых повышалось по мере продолжения отравлений. Этот метаболит в моче определялся еще и через месяц после прекращения воздействия (Шамилов).
Действие на кожу. Проникание через кожу: при погружении хвостов в Б. на 2 ч уже во время экспозиции погибло 4 из 6 мышей (Работникова, Сары-чева).
_ Превращения в организме, распределение и выделение. У животных (кролики, крысы) Б. окисляется в фенолы прямым гидроксилированием. Фенолы в дальнейшем превращаются в п-бромфенилмеркаптуровую кислоту и в этом виде выводятся с мочой. Предварительное введение барбитуратов (фенобарбитала) стимулирует метаболизм Б. и выделение метаболитов. При Парентеральном введении Б. накапливается во внутренних органах, особенно в жировой ткани. Снижение содержания Б.- в тканях и плазме происходит параллельно (Azouz et al.; Brodie; Reid et al.; Gielhem, Young). ‘
Предельно допустимая концентрация 3 иг/м3 [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Фильтрующий промышленный противогаз марки А (при наличии аэрозоля — с фильтром). Защита кожи. Устранение возможности выделения Б. в воздух и контакта с кожей. Шалимов рекомендует обогащение рациона работающих с Б. серусодержащими аминокислотами (цистеин, метионин).
Гиевковская Т. В.» Шамилов М. А. В кн.: Матер, иаучн. коиф. по проблеме «Гигиена труда и состояние здоровья работников нефт* и иефтехим. пром.». Баку, 1968, с. 37— 41.
Работникова JI. В., Сарычева В. Н. Тр. Пермск. мед. ии-та, 1970, т. 82, с. 191—194. Шамилов М. А. Токсикологическая характеристика производных бензола в зависимости от введения в его молекулу различных галоидов. Автореф. канд. дисс. М., 1969; Гиг.' труда, 1969, № 9, с. 59—61.
Brodie В. В. Chem. blol. Interact., 1971, v. '3, № 4, p. 247—250.
Gielhem B., Young L. Biochem. J., 1968, v. 109, № 1, p. 143—147.
I? e i d W. e t a 1. „Pharmacology", 1971, v. 6. № I, p. 41—55.
Применяются в синтезе'ариленсилоксановых каучуков. —
Физические свойства, м-Д. — жидкость; п-Д. — кристаллы. Насыщающая концентрация обоих изомеров (расч.) 1,3 мг/л (20°). Практически нерастворимы веде.
Дибромбензолы
Вг
Вг
Ж = 235,9
л-Дибром-
бензол
Вг
п-Дибром-
бензол
3?0
ГАЛОГЕНПРОНЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
Токсическое действие. Вдыхание насыщенных ларов м-Д. в течение 4 ч не оказало видимого влияния на белых мышей ни во время воздействия, ни после него. При однократном введении ш-Д. в желудок ЛД5о = 2,25, а п-Д. ЛД5о = = 3,12 г/кг. Через несколько минут отмечалось возбуждение, затем заторможенность, затруднение дыхания, цианоз, через 5—36 ч — боковое положение, длившееся до гибели. После повторного воздействия насыщающей концентрации м-JX. по 4 ч в день в течение 2 недель — дистрофические изменения в печени и почках, а также повышенное выделение фенолов с мочой.
Введение крысам в желудок в течение 5 недель обоих изомеров в дозе ‘/го от ЛД50 не вызвало видимых изменений, однако в печени и почках были найдены дистрофические изменения, более заметные прн действии п-Д. После
4 недель введения 450 мг/кг м-Д. и 625 мг/кг п-Д. у крыс не выявлено 'Сколько-нибудь существенных изменений со стороны крови, функций печенн н упитанности. Дистрофические изменения в печени, повышенное выделение фенолов в моче отмечены при подкожном введении в течение 2 месяцев кроликам в дозе 120—150 мг/кг.
Действие на кожу. При повторном нанесении на кожу кролика — воспалительные изменения. Признаков всасывания через кожу при этом не выявлено [83, с. 63].
Матюхин Н. Я- В кн.: Конф. молодых научн. работников. Тезисы докладов. Ин-т гнг. труда н проф. заболев. АМН СССР. М., 1965, с. 63—64.
Бромистый бензил
(со-Бромтолуол, бензилбромид)
СвН5СН2Вг - М = 171,05
Применяется в органическом синтезе; как антисептик.
Получается действием брома на кипящий толуол в присутствии бертолетовой соли или при реакции дибромметилового эфира с бензолом.
Физические и химические свойства. Жидкость со слабым приятным запахом. Плотн. 1,443 (17°), предельно достижимая концентрация паров 3,44 мг/л (20°). Растворимость в воде очень мала; растворяется в органических растворителях. По химическим свойствам подобен хлористому бензилу. Водой почти не разлагается.
