Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Действие ка кожу. После трехкратного нанесения 1 мл Б. на депилирован-ную кожу кролика — длительно не заживающие эрозии, облысение, пигментация, ? также снижение числа лейкоцитов и‘ осмотической стойкости эритроцитов.. У людей вызывает экземы (Koelsch).
Предельно допустимая концентрация 0,2 мг/м3 [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Хлористый бензилиден.
Определение в воздухе основано на образовании глутаконового альдегида — полиметиленового красителя. Чувствительность 5 мкг в анализируемом объеме [4],
Архипова О. Г. и др. Гиг. и саи., 1963, № 10, с. 30—34.
См. также Хлористый бензилиден.
*
4-Хлор- м-ксилол
(2,4-Диметнлхлорбензол, 4-хлор-1,3-диметилбензол)
М = 140,62
Применяется в органическом синтезе.
Получается обработкой л-ксилола хлористым сульфурилом.
Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость. Т. кип. 187—2880, к1755 мм рт. ст.), плотн. 4,0598 (20с/20°).
Токсическое действие. У человека вызывает экземы с развитием повышенной .чувствительности к 4-Х., а также приступы бронхиальной астмы (Reinl).
а-Хлорэтилбензол
(1 -Феиилэтилхлорид)
М= 140,62
Применяется как промежуточный продукт в органическом синтезе.
¦ Физические и химические свойства. Жидкость с запахом, напоминающим толуол или ксилол. Т. кип. 85° (20 мм рт. ст.). Отщепляет НС1, превращаясь в стирол.
316
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
Токсическое действие. Животные. У белых мышей при вдыхании насыщенных паров — через 1 ч 10 мин — боковое положение, наркоз. При ежедневном отравлении мышей по 2 ч в день в течение 2—3 недель — сильное раздражение глаз, вялость. Животные остались живы. При вскрытии обнаружено некоторое полнокровие легких, гиперплазия кроветворных органов (Нусельман; Ларионов).
Человек. Вдыхание в течение 10 мин паров в концентрации до 1 мг/л вызвало легкое раздражение слизистой оболочки носа, позже — глаз (Ларионов).
Бисхлорметил бензол ы
(Хлористые ксилилены, w,w -дихлорксилолы, ксилиленхлориды)
СН2С1 - СН2С1
М = 175,07
Н,С1
СНгС1
о-Бисхлор- jn-Бисхлор- в-Бясхлор-
метнлбензол нетилбензол ыетилбензол
Встречаются как побочные продукты при производстве хлористого бензила.
Применяются в органическом синтезе, при получении смол.
Получаются хлорметнлированием бензола, хлорированием ксилолов,-
Физические и химические свойства. Кристаллы. Практически нерастворимы в воде. Хлор легко замещается группами ОН, CN, М(СНз)г и др.
Токсическое действие. Действуют на центральную нервную систему, вызывая судороги; обладают раздражающим действием; изменяют активность ряда ферментов". „
У животных при однократном вдыхании паров — возбуждение с последующим угнетением; раздражение глаз; учащение, а затем затруднение дыхання; нарушение координации движений; мелкий тремор и судороги; гибель в течение
1—12 суток. Прн воздействии 4 ч для белых крыс ЛКво = 0,25 мг/л; при введении в желудок для белых мышей ЛД50 = 665 мг/кг, для крыс Л/Цо = 1,6 г/кг. Вдыхание 0,002 мг/л в течение 3 месяцев по 4 ч в день вызвало у крыс истощение, повышение нервно-мышечной возбудимости и увеличение относительной массы внутренних органов.
Действие на кожу и слизистые оболочки. При введении животным в конъюнктивальный мешок в части случаев помутнение роговицы, не исчезающее в течение месяца. Нанесение в виде взвеси в ОП-7 иа кожу крыс сразу же вызывает воспаление с образованием корок и ороговения; в дальнейшем постепенная нормализация.
Предельно допустимая концентрация 1 мг/м3 [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. При наличии в воздухе паров — фильтрующий промышленный противогаз марки А; при наличии аэрозоля— та же марка', но с фильтром. Защита глаз и кожи. Контроль за герметичностью оборудования. Вентиляция помещений.
Определение в воздухе основано на' разрушении хлорорганических соединении смесью H2SO4 и HNO3 при 140° и определении освободившегося элементарного хлора (см. «Технические условия на метод определения хлорорганических ядохимикатов», утв. ГСИ СССР 2/Х 1964 г. за № 122-1/162). Коэффициент для пересчета иона хлора на Б. 2,87.
Станкевич В. В., Осетров В. И. В кн.: Токсикол. и гиг. высокомол. соед. и хим. сырья, используемого для их синтеза. Матер, 2-й конф, Л„ 1964, с, 64; Гиг, труда, 1966, № 9, с, 36—40,
ГАЛОГЕНПРОНЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 317
4,6-Бис(хлорметил) -м-ксилол
[1,3-Диметил-4,6-бис (хлорметил) бензол]
СН3
Н3С-
---СН2С1
М = 203,12
С1НгО
Применяется для протравливания семян.
Физические свойства. Белые кристаллы. Не растворяется в холодной воде, растворяется, в горячей. В пропиленгликоле при нагревании раств. 2,5 г/100 мл.
Токсическое действие. При часовом вдыхании тонкоизмельченного 4,6-Б., смешанного с 20 ч. талька, у белых крыс в течение 15 суток не наблюдалось признаков отравления (Ambrose).
Меры предупреждения — см. [40].
Применяется для получения полимеризационных пластиков, каучуков.
Получается ацетилированием хлорбензола с последующим восстановлением и дегидратацией.
Физические и химические свойства. Жидкость с резким запахом. Коэфф. раств. паров (расч.) 13,7 (Русин). Хорошо полимеризуется.
