Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Предельно допустимая концентрация 20 мг/м3 [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. При наличии паров илн аэрозоля Д. в повышенных концентрациях — фильтрующий противогаз марки А (с фильтром); респираторы типа «Лепесток». Защита кожи. Pagnotto и Walkley рекомендуют определение содержания дихлорфенолов мочи к концу рабочей смены в качестве экспозиционной пробы. Предварительные и периодические (I раз в 12 месяцев) медицинские осмотры работающих [43].
_ Определение в воздухе — см. Хлорбензол [2].
Варшавская С. П. Гиг. и сан., 1968, N° 10, с. 15—21.
Василенко Н. М. Тр. Укр. НИИ гиг. труда и проф. заболев., 1968, т. 28, с. 3—9.
Gadrat J. et al. Arch, malad. profess., 1962, v. 23, № 10/11, p. 710—714.
Pa gn о 11 о L. D., Walkley J. E. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J., 1965, v. 25, № 2, p. 137—142.
Tolot F. et ai. Arch, malad. profess., 1962, v. 12, p. 833—836; 1969, v. 30, № 7/8, p. 440—445.
, Totaro F., Llcari G. Folia med., 1964, v. 47, p. 507—511.
Трихлорбензолы
XC1
1,2, 4-Трихлорбензол 1, 3, 5-Трихлорбензол
1,2,3-Трихлор-бензол
Применяются в производстве конденсаторов и трансформаторов в составе Совтола — смеси хлорированных дифенилов ( с о в о л а) с 26—31 % Т.; как Инсектицид (1,2,4-Т.); в органическом синтезе.
310
ГАЛОГЕНПРОНЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
Получаются (главным образом 1,2,4-Т.) при прямом хлорировании бензола в присутствии катализаторов. '
Физические свойства. 1,2,4-Т. жидкость, 1,2,3- и 1,3,5-Т. кристаллы. С трудом растворяются в спирте.
Токсическое действие. Сначала возбуждают, а потом угнетают центральную нервную систему; вызывают изменения крови.
Животные. У белых крыс концентрация 3,8 мг/л вызывает наркоз; ЛКво = = 4,1 мг/л при экспозиции 4 ч. Для крыс и мышей при введении 1,2,4-Т. в желудок ЛДсо = 756 мг/кг. Вдыхание 0,2 мг/л изменяет условнорефлекторную деятельность. При острых отравлениях морфологические изменения наиболее выражены в клетках коры головного мозга н ядер стволовой части. Со стороны внутренних органов — нарушения кровообращения с застоем в малом кругу, изменения сосудистых стенок (Розанов). Отравление при 0,1 мг/л в течение
4 месяцев вызвало преходящий лейкоцитоз (нейтрофилез), ретикулоцитоз и сдвиги1 в: условнорефлекторной деятельности (Василенко; Мелещенко). Действие на печень выражено слабее, чем у хлор- и дихлорбензола.
Человек. При обследовании рабочих, занятых в производстве кубовых красителей (содержание паров Т. в воздухе 0,1—1 мг/л) и средств против моли, при стаже 4—8 лет отмечены жалобы на головную боль, тошноту, боли под ложечкой, в подреберье, в сёрдце. У части рабочих увеличение печени; раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей н глаз; относительный лимфоцитоз с нейтропенией; вегетоневрозы и вегетоастения (Василенко). Среди работающих с Т. (но также с дихлорбензолами) описано 6 случаев тяжелых поражений крови: апластическая анемия, хроническая лимфоидная лейкемии, ¦случаи острого миелобластического лейкоза и миелопролиферативйый синдром. В 4 случаях контакт был профессиональный, однако пока не установлено твердо наличие таких поражений крови у других рабочих; авторы (Girard et al.) высказывают предположение о случайном совпадении.
Действие на кожу. При нанесении на кожу животных — местное раздражение. Кролики погибают от дозы 6,1 г/кг. Часть морских свинок погибла в результате ежедневного нанесения на кожу 0,5 мг/кг 1,2,4-Т. при картине судорог (Brown et al.).
Превращения в организме и выделение. Наиболее быстро окисляется 1,2,3-Т.; у кроликов более 60% введенной дозы выделяется с мочой в виде связанных «фенолов в течение 5 дней. В незначительном количестве Т. выделяются в виде меркаптуровых кислот (Jondorf et al.)\
. Предельно допустимая концентрация 10 мг/м3 [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Дихлорбензолы.
Определение в воздухе — см. Хлорбензол.
Ёасвленко Н. М. Сравнительная токсикология о-дихлорбензола и трихлорбейзола и ос-* нование предельно допустимых концентраций в воздухе рабочих помещений. Автореф, канд. дисс. Харьковск. мед. ин-т, 1961.
-Girard R. et al. Arch, malad. profess., 1969, v. 30. № 7/8. p. 441—447; 1970, v. 31,
№ 10/11, p. 589—591.
Тетрахлорбензолы
Cl
^Cl
1* 2,3* 4-Тетра- I» 2. 3. 5-Тетра- I, 2» 4, 5-Тетрахлорбензол хлорбензол хлорбензол
М «ч* 215,89
Применяются в органическом синтезе и как инсектициды, в виде дустов -с каолином или эмульсий (10—20%) в смеси веретенного масла, хлорбензола ж воды.
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДбРОДОВ ЗП
Физические свойства. Кристаллы. Практически нерастворимы в воде; растворяются в органических-растворителях.
Токсическое действие. Животные. Вдыхание кроликами дуста, содержащего 20% Т. (конце -трация Т. 4—5 и 8—10 г/м3), в течение 27 и 11 дней приводило к снижению сод ржания гемоглобина и числа эритроцитов в крови и некоторому лимфоцитозу. Доза 0,005 мг/кг при действии в течение нескольких месяцев изменяла условнор; флекторную деятельность белых крыс, снижала содержание SH-групп в сыворон.е крови и нарушала слегка функции печени (Фоменко).
