Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Предельно допустимая концентрация 5 мг/м3 [57а].
Определение в воздухе. Хроматографическое. Детектор по теплопроводности. Чувствительность метода 1 мг/м3 (Капитоненко).
Трифторстирол
C6H5CF=CF2 ^ Д] = l,i>8,12
Физические свойства. Бесцветная жидкость. Т. кип. 133°, плотн. 1,25, летучесть 54,3 мг/л (расч.).
Токсическое действие. Вдыхание паров вызывает у белых крыс нарушение координации движений, общее угнетение. ЛК50 = 8 мг/л, а ЛД5о = 2,5 г/кг. В результате 4-месячного вдыхания 0-.02 мг/л обнаружен периваскулярный и пе-рибронхнальный склероз; признаки повышенного разрушения эритроцитов, а так-же раздражение почек, признаки активации ретикуло-эндотелнальной системы, лернпортальная инфильтрация в печени (Медведева).
ГАЛОГЕНПРОНЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 307
Действие на кожу. Раздражает кожу, признаков значительного проникания -'через нее не выявлено.
Предельно допустимая концентрация 5 мг/м3 [54].
Хлорбензол
СбН5С1 М = 112,60
Применяется в промышленном органическом синтезе как реагент и растворитель.
Получается хлорированием бензола в присутствии катализаторов (вместе с другими хлорпроизводными бензола).
Физические и химические свойства. Жидкость. Плотн. техи. продукта 1,112— 1,114. Коэфф. раств. паров в воде 9,04 (расч.); коэфф. распред. масло/вода 50,12. Взрывоопасные концентрации в смеси с воздухом 3—7,05%.
Токсическое действие. Наркотик, действующий также на кроветворение сходно с бензолом, ио гораздо слабее.
Животные. У белых мышей при 5 мг/л (2-часовая экспозиция) — боковое положение у всех животных; при 15 мг/л —смерть 70% животных (Левина). Концентрации 0,3—1 мг/л при 40-минутной экспозиции вызывают у кроликов резкие колебания возбудимости центральной нервной системы (Люблина). У кошек 5,5 мг/л вызывают явные симптомы наркоза; 17 мг/л убивают животное после 7-часового • воздействия. На вскрытии — кровоизлияния в легких. Непрерывное вдыхание белыми крысами 0,001 мг/л в течение 60 суток вызывало преходящее нарушение соотношений хронаксии мышц-антагонистов, угнетение активности холинэстеразы в крови, сдвиги в соотношении белковых фракций сыворотки крови, интерстициальную пневмонию, .бронхит, дистрофические изменения в печени и почках, а также в нервных клетках головного мозга, главным образом в подкорковых узлах (Тархова). При ежедневном вдыхании кроликами
3—12 мг/л — никаких проявлений токсического действия в течение 2 месяцев, кроме некоторого падения содержания гемоглобина (Левина).
Человек. Порог восприятия запаха 0,00041—0,0015 мг/л. При постоянной работе с X. и концентрации его в воздухе 0,034—1,28 мг/л — жалобы на головную боль, головокружение, сонливость, расстройства пищеварения. Объективно: понижение чувствительности кожи кистей рук, судорожное сокращение мышц Пальцев рук и икроножных мышц, вегетативная лабильность, низкое число лейкоцитов; в некоторых случаях число тромбоцитов меньше 100000. У 2 человек — кровотечение из десен и носа (Розенбаум и др.). У рабочих одного из цехов хлорбензольного завода были выявлены лимфоцитоз, эозинопения и выраженная тенденция к лейкопении (Станиславский). Концентрация 1,8 мг/л может вызвать отравление в течение часа (Goldblatt).
Действие на кожу. Действует сходно с бензолом, ио слабее. Может вызывать экземы.
Распределение в организме, превращения и выделение. Накапливается в жировой ткани, в головном мозге, в печени и легких (Bors). Около 20% введенной дозы выделяется из организма собак и кроликов в неизменном виде с выдыхаемым воздухом. Примерно половина окисляется в феиолы (Gielhem, Young) и выводится с мочой в виде хлорфенилмеркаптуровой кислоты.
Предельно допустимая концентрация 50 мг/м3 [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Фильтрующий противогаз марки А. Защита кожи рук. Избегать одновременного применения с бензолом. Предварительные и периодические (I раз в 12 месяцев) медицинские осмотры работающих при производстве X. и применении его в качестве растворителя [43].
Определение в воздухе основано на образовании днаиилида глуТаконового альдегида, при взаимодействии продукта нитрования X. с пиридином и анилином. Чувствительность 0,25 мкг в 0,1 мл исходного раствора. Метод не специфичен {2; 4].
308
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
Тархова Л. П. Материалы к обоснованию предельно допустимой концентрации хлорбензола в атмосферном воздухе. Автореф. канд. дисс. Свердловский мед. ин-т, 1966; Гиг. и саи., 1966, № 3, с. 8—11.
Bor s G. „Farmacia", 1965, v. 13, JVs II, p. 659—662.
См. также Бромбензол.
Дихлорбензолы
Cl----f~S-------Cl M = 147,01
о-Дихлщбгнзол м- Дихлорбензол n-Дихлорбензол
Применяются как реагенты и растворители в органическом синтезе; для борьбы с вредителями и паразитами в сельском хозяйстве и в быту.
Получаются о- и n-Д. при хлорировании бензола в присутствии катализаторов, м-Л. — из дихлоранилина, ж-хлоранилина или ж-динитробензола.
Физические и химические свойства, о и м-Ц. жидкости, п-Д. желтоватые кристаллы. Давл. паров о-Д. 1,56 мм рт. ст. (22°), насыщающая концентрация
12,3 мг/л (25°). Плотность пара м-Д. 5,1. Техн. о-Д. содержит п-Д., хлорбензол, трихлорбензол и др. При соприкосновении Д. с открытым пламенем может образоваться фосген (Cameron et al.).
