Здоровье ребенка - Виге Х.
Скачать (прямая ссылка):
? Гипотония — снижение мышечного тонуса, либо общее, либо местное; оно оказывает негативное влияние на психомоторные способности ребенка. Для этих синдромов характерны необычные позы и недостаточное сопротивление при пассивном движении суставов, а также усиливающаяся тугоподвижность суставов.
врожденные и наследственные неврологические заболевания 11
Примерно в 80% случаев расщепления позвоночника область поражения находится в поясничном отделе.
Оставшиеся 20% приходятся на долю нижней или верхней части шейного отдела.
У мальчиков эти патологии встречаются реже, чем у девочек. Примерно в 95% случаев в семье не наблюдалось других случаев подобного заболевания.
Известно 6 типов мышечной дистрофии. Все они со временем приводят к потере сил, прогрессирующей потере функций и иногда даже к аномальным деформациям.
тип ВОЗРАСТ ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ СИМПТОМЫ, ХОД ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
Дистрофия Беккера 2-16 лет Симптомы почти как при дистрофии Дюшенна, но менее тяжелые, болезнь прогрессирует медленнее, больные доживают до среднего возраста.
Врожденная дистрофия С рождения К симптомам относятся общая мышечная слабость и деформации суставов, прогрессирует медленно, но продолжительность жизни больных низкая.
Дистрофия Дюшенна (псевдогипер- трофическая миопатия) 2-6 лет (поражает исключительно мальчиков) Общая слабость, атрофия мышц, поражающая таз, верхнюю часть рук и ног, все произвольно сокращающиеся мышцы; больные редко доживают до 20 лет.
Дистрофия Эмери- Дрейфуса Детство или пубертатный период Слабость, атрофия мышц плеч, верхней части предплечий, лопаток, часто сопровождается деформацией суставов, прогрессирует медленно. Болезни, связанные с ней, становятся причиной внезапной смерти.
Плече- лопаточно- лицевая миопатия Поздний подростковый возраст Слабость мышц лица, атрофия мышц плеч и верхней части предплечья, медленный про! ресс с периодами быстрого ухудшения. Больной может прожить несколько десятилетий после выявления болезни.
Дистрофия Лейдена С подросткового до среднего возраста Слабость, атрофия, сначала лопаточной области (у мужчин) и тазового пояса, медленный прогресс, смерть обычно в результате осложнений на сердце и легкие.
269
І І эпилепсия
Эпилепсия
Эпилепсия — заболевание мозга, вызывающее циклические сокращения мышц в виде судорог разной степени распространенности.
Термин относится ко всем видам конвульсий церебрального
происхождения, не имеющим других причин (жар, травма и пр.). Около 0,5% людей в мире страдают хронической эпилепсией, в отдельные периоды их численность возрастает в 10 раз. У детей часто бывают судороги при повышенной температуре. Для постановки диагноза «эпилепсия» требуется неврологическое обследование.
Наиболее распространенные причины эпилепсии:
• Побочные эффекты генетических заболеваний или родовых травм. В этом случае судороги начинаются еще в младенчестве.
• В отсутствие невыявленных или идиопа-тических причин болезнь начинается до
Внутреннее строение мозга
20 лет. Обычно она не сопровождается другими неврологическими проблемами и нередко передается по наследству.
? Метаболические изменения, которые могут проявиться в любом возрасте.
— Диабет.
— Нарушения электролитического баланса
Головной мозг включает в себя следующие отделы: ромбовидный мозг (в его состав входят продолговатый и задний мозг, включающий варолиев мост и мозжечок), средний мозг и передний МОЗГ (в его состав входят 2 полушария большого мозга и промежуточный мозг).
Полушарие головного мозга
Средний мозг
Промежуточный мозг
Варолиев мост
Продолговатый
мозг
Мозжечок
Спинной мозг
эпилепсия І І
«Он упал посреди площади с пеной у рта, и язык у него отнялся».
Так Шекспир описывал приступ эпилепсии
у римского императора Юлия Цезаря
(трагедия «Юлий Цезарь»,
акт 1, сцена 2). В истории и литературе
часто встречаются описания эпилепсии.
Великий русский писатель
Федор Достоевский страдал этой
болезнью, его произведения —
самые поразительные примеры
воздействия эпилепсии
на личность.
(содержания минеральных веществ в крови).
— Почечная недостаточность (усиленное мочевыделение).
— Дефицит питательных веществ.
— Фенилкетонурия (может вызвать судороги у младенцев).
— Другие метаболические заболевания.
— Интоксикация алкоголем или другими наркотическими веществами.
? Поражения мозга. У любого человека с поражениями мозга (но особенно у моло-
дых людей) после латентного периода продолжительностью 1-3 года могут начаться эпилептические припадки.
? Опухоли и другие церебральные поражения чаще встречаются у взрослых старше 30 лет. Обычно они приводят к очаговым судорогам, которые позднее распространяются на весь организм.
? Инфекции (менингиты, энцефалиты, церебральные абсцессы, осложнения СПИДа и пр.) могут наблюдаться в любом возрасте и вызывать временные эпилептические кризы (но если устранить причину, судороги не возобновляются).
Клиническая картина
• Отсутствие припадков или малые припадки. Они характеризуются минимальными движениями или полной неподвижностью всего тела, кроме век, при них наблюдается ригидность тела и пустой взгляд. Это внезапные краткие обмороки, продолжающиеся несколько секунд. Они часто случаются у детей и иногда связаны с трудностями в учебе.
