Здоровье ребенка - Виге Х.
Скачать (прямая ссылка):
и поставить диагноз. Нарушения слуха могут быть вызваны скоплением жидкости в среднем ухе, дефектом нервной системы или обеими причинами. Все дети с синдромом Дауна должны регулярно проходить обследование, чтобы выявить проблемы со зрением и слухом раньше, чем они повлияют на развитие речевых и других навыков.
? У детей с синдромом Дауна выше риск развития болезней щитовидной железы и лейкоза. Они также подвержены простудам, бронхитам и пневмонии.
? Эти дети должны регулярно проходить медицинское обследование и участвовать в программах вакцинации, поскольку они подвержены инфекциям. До появления антибиотиков эти инфекции были одной из самых распространенных причин ранней смертности детей с синдромом Дауна.
В настоящее время продолжительность жизни людей с синдромом Дауна значительно выросла и достигает
55 и более лет.
Этот синдром — одно из самых распространенных генетических заболеваний, поражающее одного ребенка из каждых 800-1000 детей. Более 20% детей с синдромом Дауна рождаются у матерей старше 35 лет, еще четверти лишняя хромосома передается от отца.
283
| | хромосомные синдромы
Диагностика синдрома Дауна
Диагностика может быть проведена до рождения.
Беременным женщинам старше 35 лет рекомендуется пройти обследование с целью выявления отклонений. Низкое содержание фетопротеина в крови матери указывает на высокий риск синдрома Дауна у ребенка.
Методом амниоцентеза у матери берут пробу околоплодной жидкости, чтобы подтвердить диагноз Признаки синдрома Дауна заметны уже при рождении, но необходим анализ крови, чтобы подтвердить наличие у ребенка трисомии 21.
Синдром Дауна: учебные программы и деятельность
Детям с синдромом Дауна доступна та же деятельность, что и всем остальным детям. Они умеют ходить, говорить, одеваться, пользоваться унитазом, но обучаются гораздо дольше. Предсказать, в каком возрасте дети овладеют этими навыками, невозможно, но выполнение учебных программ, рассчитанных на ранний возраст, помогает им максимально реализовать свой потенциал.
Специальные программы, разработанные для детей дошкольного возраста, стимулируют развитие навыков у детей с синдромом Дауна. Многим детям полезны ранняя стимуляция и индивидуальный подход, и кроме того, программы позволяют им некоторое время учиться вместе с другими детьми. В настоящее время отношение в обществе к детям с синдромом Дауна изменилось в лучшую сторону.
Многие из них могут учиться читать и писать, участвовать в школьных и общественных мероприятиях,
некоторые дети с синдромом Дауна даже продолжают и заканчивают образование.
Для взрослых с синдромом Дауна разработаны специальные программы, позволяющие им найти работу.
В настоящее время все больше взрослых с синдромом Дауна ведут почти независимую жизнь в сообществах, где вместе выполняют домашнюю работу, заводят друзей, отдыхают, работают.
Некоторые люди с синдромом Дауна вступают в брак. За редкими исключениями такие мужчины не способны зачать ребенка а для женщин с тем же синдромом вероятность зачагия составляет 50% Однако многие беременности заканчиваются выкидышами.
хромосомные синдромы I I II
Девочки с синдромом Тернера невысокие, с короткой шеей, со складками кожи в месте перехода шеи в плечо, очень низкой границей роста волос на затылке. У них обвислые веки, широкая грудная клетка с широко расставленными сосками, много пигментных пятен на коже. Пальцы на руках и ногах короткие, ногти мягкие.
Синдром Тернера
? Синдром Тернера, или дисгенезия яич ников, — заболевание девочек, характеризующее частичным или полным отсутствием одной из Х-хромосом (половых хромосом).
? Синдром встречается у одной девочки из каждых 3 тысяч новорожденных. При этом на тыльной стороне ладоней и верхней поверхности стоп у таких больных наблюдается отек (лимфедема), на затылке присутствуют мягкие кожные складки.
? У этих девочек не начинаются менструации (аменорея), не растет грудь, вагина и половые губы остаются недоразвитыми, в яичниках не вырабатываются яйцеклетки.
Лечение синдрома Тернера
Лечение состоит в приема эстрогена — основного женского гормона, который способствует появлению таких вторичных половых признаков, как молочные железы и лобковые волосы. Лечение нельзя начинать до подросткового возраста, иначе оно полностью остановит рост. Прием прогестерона вместе с эстрогеном ускоряет наступление менструации, но такие женщины остаются бесплодными.
? У девочек с синдромом Тернера наблюдается высокое кровяное давление, болезни почек, мелкие воспаления кровеносных сосудов. Неразвитые кровеносные сосуды в кишечнике иногда лопаются и вызывают кровотечения.
? У многих девочек с синдромом Тернера наблюдаются трудности с пространственной ориентацией. Они плохо справляются
285
11 хромосомные синдромы
У мальчиков с синдромом Клайнфелтера пубертатный период обычно начинается нормально, хотя пенис и яички имеют маленькие размеры, волос на лице, лобке и под мышками мало, грудные железы больше обычных. Такие мальчики обычно бесплодны. Некоторым помогает гормональная терапия, от которой увеличивается плотность костей и в целом вид становится более мужественным.
