Дивинил - Садых-заде С.И.
Скачать (прямая ссылка):
8. С о rs о п В. В., S t a h 1 у Е. E., а. о., Ind. Eng. Chem., 41 (1949)
9. Quattebbaum W. M.. Toussaint W. I., a. o., J Amer. Chem. Soc, 69, 593 1947)
10 Toussaint W. I, Dunn I. T.; a. o., Ind. Eng. Chem., 39, 120 (19 !7)
11. Лясло, Фалкин, Хедьеши, Magyar Кеш folyoirat, 60, З, 65—74 (1954,
12. В h a 11 а с h а гу у a S. K., а. о., J. Sclent and Industr Res., ВС 19 1, (1960)
13 J о n е s Н. E , S t a h 1 v Е. E., Corson В. В., J. Amer. Chem. Soc, 71, 18—22 (19 '9)
14. Я к у б ч и к И. А., Л е б е д е в С. В., Синтетический каучук, кн. IV стр. 60 (1935); Баландин А. А., Зелинский Н. Д., Богданова О. К., Щеглова А. П., ЖПХ, 14 (І94І)
15. З е л и н с к и й Н. Д., Богданова О. К., Каучук и резина, 15, № 4, 4 (1941)
16. З е л и н с к и й Н. Д., Богданова О. К., Изв. АН СССР, сер. хим., 5,319 (1947)
17. Баландин А. А., Зелинский Н. Д., и до. ЖПХ, 15, 128 (1942)
18. Баландин А. А., Богданова О. К., Щеглова А. П., Изв. АН СССР, OXH 5, 497 (1946)
19. Зелинский Н. Д., Баландин А. А., Богданова О. К., Каган М. Я., Сборник работ заводов CK, ОБТИП Глав-
каучука, № 1, 55 (1940); Л и т в и н О. Б., Фрид штейн И. Л., Хим. пром. 8,486 (.955); Б у ш и н A. H., С о л д а т ов Б. Н. и др. Хим. прем., 7, 18 (1958)
20. Elder A. L., lnd. Eng. Chem.. 34, 126Э (19(2)
21. F г о 1 і с h Р. К., Mo г re 11 С E,, Chem. Fnj. News, 21, 1136—45 (1943).
22. I. G. barb, Герм. пат. 533778 (1931); 565159 (1927)
23. I. G. Farb, Герм. пат. 544290 (1931)
24. G ro s s kin sky О. Roh N., Амер. пат. 2265641 (1941)
25. Grosse А. V., Mo г re 11 С. Е, Mavity I. N , lnd. EnEf-Chem., 32, 309 (1940).
26. Grosse A. V., Амер. пат. 2178584 (1939)
27. Morrell I. С, Амер. пат. 217860 (1939) 27а. А р р 1 е t о n A., Chem. Age, 83, 2128 (1960).
\ 28. Анг. пат. 546709 (1942)
29. Амер. пат. 2356697 (1944); 2381691 (1945); 2325С59 (1946)
30. Балаидиц А. А., Богданова O.K., ЖПХ, 18,609(1945)
31. lnd Eng. Chem., 42, 295 (1950)
32. Амер. пат. 24С8І40, 2461147
33. Б у ш и н A. H., С о л д а т о в Б. Я. и др. Хим. ,пром., 7, 18 (1958)
34. Дементьева М. H., Серебрякова Е. K., Фрост А. В , ДАН СССР, 15,3 141 (1937)
35. Баландин А. А., Богданова О. К., ЖОХ, 29,2204 (1959)
36. Russel, Mjrphry, а. о., Trans. Am. Inst. Chem. Eng. 42 1" (1946)
37. Kearby К К., Амер. пат. 2395875 (1946) 38.ReillyP. M., Chem in Canada, 5, 41—45 (1953)
39. G г os s k і n s к у О , R о h N., Амер. пат. 2265S41 (1941)
40. А л и е в В. С, K а с и м о в а А. П., K язи мов III My-равчик М. E., AHX №6 (1962); AHX Ks 7 (1959); AHX № 8 (1959)
41. Большаков Д. А., Хим. пром., 8,7 (1961)
42. T юр я е в И. Я. и др. Нефтехимия, т. 2, 4,436 (1962)
43. Houdry Е. V. USA Pat., 2078951 (1937); Oil Gas J., 52, 21, 100 (1953)
44. CIOS 22/21 (Гольдштейн Р., Химическая переработка нефти, Издат. инсстран. лит., М„ 1961)
626-10
ГЛАВА V
ОЧИСТКА И АНАЛИЗ ДИВИНИЛА
Необходимым и важным условием получения высококачественных полимеров является высокая чистота мономеров, в частности—дивинила. Наиболее важными промышленными способами получения дивинила, как было указано выше, ягляются сопряженная дегидратация и дегидрирование этилового спирта и дегидрогенизация бутана до бутена и дивинила.
При каждом из этих способов образуются, наряду с главным продуктом—дивинилом, побочные, которые сильно влияют на процесс пслимс ризации. Относительные количества этих побочных продуктов зависят от таких факторов, как тип процесса, температура. Побочные продукты, образующиеся при получении дивинила из этилового спирта, очень подробно были изучены и охарактеризованы Лебедевым'1 ].
Продукты дегидрирования бутан,0, наряду с дивинилом содержат и другие ненасыщенные соединения с преобладанием монэолефнноз.
В таблице приводится состав углеводородов, содержащихся в сыром дивиниле, полученном из нефтяного сырья [2|. ...
Выло изучено также действие отдельных примесей на п; о госс и скорость полимеризации [2].
Так, было установлено, что моноолефины оказывают очень слабое отравляющее действие на полимеризацию. Наиболее вредными примесями являются бутадиен-1,2 и пен'атиен-1,4. Сильным замедлителем реакции является впнилацетилеп, имеющий почти ту же температуру іиления, что и дивинил.
Углеводороды
Формула
Температура кипения, 0C при 760 мм
Аллен ..........
Изобутан........
CH3CH=CH, CH3CH CH3 CH-C- CH2 CH3-C^CH CH3-CH-CH3
—47,6 —42,1 —34,3 —23,2 — 11,72
CH3 Ch3-C-CH2
—6,93
CH9
CH,= CH-CH CH3 CH = СН—CH=CH, СН3СН,СН CH3 H
—6,32 —4,54 —0,55
Бутєн-2-тракс......
j
CH = C-CH CH3 I
0,86
I
H
CH = C-CH2CH3 I I
3,64
I I H H
CH-CH-C = CH CH —C = CH CH-C = CH-CH3 CH3
5,0 8,6 10,3
j
сн—CH-с—сн, CH-=CH CH -сн = сн, CH3-C = C-CH3
18,8
26,12
27,1
Трудность очистки дивинила заключается еще и в том, что углеводороды состава C4 имеют очень близкие температуры кипения. Поэтому одной ректификации недостаточно для получения дивинила высокой степени чистоты.
