Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
Полученное соединение
Охлаждение
В бензоле, 20 °С
20 °С, 5 дней
C8H5NCO, 20 °С, 5 дней
н3с CHj
(CH3)2N С
\1/ о
г
\
H3C CH3
OCH3
C(CH3),
Il
у,
/
V
>
HqC CHo
н3с сн3
(CH3)2N С
°\ I /\ W / о
P u
I
\/^о I /\
L Н.С СН,
N
Н.С Пз'
о
(CH3O)3P JT
сн.
(СН30)3Р<(
о-
о-
—COCH3 —COCH3
CH3 CH3
(СН.
,о)3р<
4O-
—COCH3 =NC8H5
10—883
145
Исходные вещества
NtNt
электрофнльный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
468
C4H6O2
CH3COCOCH3
(C2H5O)3P
469
»
»
(C3H7O)3P
470
»
>
(«30-C3H7O)3P
471
»
>
(C6H13O)3P
472
>
C2H5 C4H9CHCH2O
зР
473
»
»
(ClCH2CH2O)3P
474
»
>
(C6H5O)3P
475
»
»
»
476
»
>
о
^ \осн3
477
»
>
о
4POC6H
о
5
146
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоре-тичес-кого
Литература
—
/°/? (C2H5O)3P^ JT
о ^-•H3
47,2
149
(C3H7O)3P Jl
о
37,1
149
В бензоле
/°vCHi»
(U30-C3H7O)3P Jl
—-100
152, 158, 172
10—65 °С
Аддукт (1:1) неустановленного строения
—
,152
То же
То же
—
152
»
»
—
152
20—88 °С
>
—^100
172
70 °С
CH3 .0--COCH3
(С.н5о)3р<
4O--COCH3
CH3
165
Экзотермическая реакция
OCH3 °|0 гн
о о
75
165, 202
80 °С, 4 ч
OC6H5 0 10 гн
C1X'
о о 3
165
10* »47
Исходные вещества
№№
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
478
C4H6O2
CH3COCOCH3
(C2H6O)2FOCOCH3
479
>
>
(C4H0O)2FOCOCH3
480
»
>
(C2H60)2PN(C2H6)2
481
»
>
(C3H,0)2PN(C2H6)2
482
»
»
(C4H,0)2PN(C2H6)2
483
»
»
О
XPN(CH3)2 0
484
»
>
C3H7O4
)PN(C2H6)2
сн3соо/
485
»
>
(C2H6O)2PC4H9
486
>
(C2H6O)2PC6H6
487
>
(C4H6O)2PC6H6
148
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от
теоретического
Литература
i
В запаянной ампуле, 20 °С, 60 ч
О CH3 CH3
Il I I
(C2H6O)2POC=COCOCH3
,^лоо
212
70 °С, 1 ч
О CH3 CH3
Il I I
(C4H11O)2POC=COCOCH3
25
120
В эфире, экзотермическая реакция, 30—35 °С
/°vCH3
(C2H11O)2P [
l\ / 4CH (C2H6)SN О ^
81
196
10 °С
° гн / Ч/СМз
(C3H7O)2P |Т
1\ Лгн
(C2H6J2N О ^"3
86,0
199
В эфире, экзотермическая реакция, 30—35 °С
° гн (C4H0O)2P [
1\ /^сн,
(C2H6)^N О ^Мз
70
196
O0C
(CH3)2N
О I ° гн
С v Y V \ ЛСН,
80
165, 202
Экзотермическая реакция, 50—60 °С
0 гн
V Y
C3H7O/ \ Асн,
,120
10—65 °С
Аддукт (1:1) неустановленного строения
—
,152
То же
То же
—
152
° гн
(C4H9O)2P I
\ /\гН
C6H5
74
149
Исходные вещества
№№
электрофнльный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
488
C4H6O2
CH3COCOCH3
(C6H5O)2PC6H5
489
»
»
о
( ^PCeH5
о
490
»
»
H3C4
>PN(C2H5)2 C8H7O/
491
»
»
C5H5v
^PN(C2H5J8 C3H7O'
492
»
>
C2H5OPlN(C8H5)J2
493
»
>
(C6H5J2POC2H5
494
»
»
(C2H5O)2PCl
495
»
»
(C3H7O)8PCl
150
Продолжена'!
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход.
% от тео~е-тичес-
кого
Литература
0 гн (C8H5O)2P I
I о
C6H5
74
10—65 °С
Аддукт (1:1) неустановленного строения
152
от —10 до —20 °С
H5C^ у CH3 (C2H5J2N/ ^/4CH3
30,7
97
2O0C
C3H7O-P T
(C2H5J2N/ 4V4CH8
58,6
97
В эфире, 30—35 °С
0 гн t(C2H5)2N]2P ІЇ
C2H6O О 4^3
63
196
(C6H5J2P и
1\ ^CH C2H6O о СМз
74
Экзотермическая реакция
0 гн
V X
C2H5O' \ Агн о им»
.—¦10O
196т 212 г 216
Нагревание
VVH*
C3H7O/ \ ЛчгН
о *
55,5
120, 216
151
Исходные вещества
№№
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
сіруктурная формула
соединение трехвалентного фосфора
496
C4H6O2
CH3COCOCH3
(C4H0O)2PCl
497
»
»
(«30-C4H0O)2PCl
498
»
>
О
( 4PCi
і V
499
»
»
»
500
»
Х/С|
о
501
»
»
H3C.
У-°\
< PCl
502
»
»
: H3C4
>PF (C2H5J2N/
503
¦ »
¦>
CH3PCl2
152
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выхот, % от теоретического
Литература
Нагревание
° гн
VY 3 : ело/ \оЛСНз
45,0
216
В запаянной ампуле, 100 °С, 8—10 ч
>р Y
USO-C4H0O/ \ /Чгн
53,5
216
Экзотермическая реакция
Чр і
ClCH2CH2O х \/Ч0 ;
