Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
130 °С, 8 ч
О CN
Il I
(С2Н6)2РСН2СНСН3
—
580
То же
О CN C2H6, II і
>РСН2СНСН3
свн6/
580
»
О CN
—
580
Il I
(СвН6)2РСН2СНСН3
80—90 °С, 4 ч
О CN H3C и і
>РСН2СНСН3 CV
34,0
580
То же
CN CN I 0 0| CH3CHCH24 II II ^CH2CHCH3 )Р—0-Р<( CH3 CH3
28,1
580
В бензоле, 25—35 °С, 4 ч; затем 50—70 °С, 9 ч
О CN C2H6 її і
>РСН2СНСН3 CV
62,5
579
70—100 °С, 13 ч
О CN
п-сн3свн4 и і
>РСН2СНСН3
Cl'
36,4
577
В эфире, экзотермическая реакция
(C2H6O)3P=NCOOC3H,-tt30
77
305
То же
(C3H7O) 3Р= NCOOC3H7-UaO
77
305
»
(U3C-C3H7O)3P= NCOOC3H7-U3O
83
305
155 °С, 5 ч
О
Il
(CHsO)2PSC3H,
—
366, 394
189
Исходные вещества
электрофнльный реагент
пп.
с> ммарная фэрмула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
694
C4Hf1OS
CH1OCHoCH-CH2
V
(C2H5O)3P
695
C4H8O2S2
Лбо,
[(C2H6J2N]3P
696
C4H11O3P
(C2H6O)2PHO
(C2H5O)3P
697
C4ONF7
CF2-CF-N^O
I I CF2-CF2
»
698
C4ONF9
(CF3)3CN=0
699
C4H8O2N2S2
(CH3NHCO)2S2
(CH3O)3P
700
C4H8O4N6S2
N3SO2CH2CH8 N3SO2CH2CH2
(C3H5O)3P
701
N3SO2CH2CH2 I
N3SO2CH2CH2
(C6H6O)3P
702
N3SO2CH2CH2 I
N3SO2CH2CH2
(C6H6S)3P
703
C4H8O2N3S
C4H9SO2N3
(C2H6O)3P
704
. >
(C6H6O)3P
705
C4HjO4ClN2
0 Cl
Il I
NH4ON=CCOOC2H6
(C2H6O)2PCl
706
C4H10O3N3P
0
Il
(C8H6O)2PN3
(C3H6O)3P
reo
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выхоп, % от теэре-тичес-KO о
Литература
Нагревание
(C2H6O)3PS
96
396
в бензоле, экзотермическая реакция
[(C2H5J3N]3PS
—
400
270—300 0C1 30 ч
о
Il
(C2H5O)2PC2H6
78
252
в дифтордихлорметане, —78 °С
о
Il
(C2H6O)2PF
334
і
в эфире, —78 0C
(CaH50)3P=NC(CF3)3
70,6
334
95 °С, 24 ч
\ О
Il
(CH3O)2PSCONHCh3
—
367
і "В метаноле, 50 °С, 30 мин
(C2H6O)3P=NSO8CH2CH3
I
(C2H6O)3P=NSO2CH2CH2
86
300
в метаноле, кипячение, 1 ч
(CeH6O)3P=NSO2CH2CH2 (C3H6O)3P=NSO2CH2CH2
94
300
в метаноле, кипячение, 4 ч
(C6H6S)3P=NSO2CH2CH2
I
(C6H6S)8P=NSO2CH2CH2
81
300
В метаноле, 40 °С, 1 ч
(C2H6O)3P=NSO2C4H3
—
300
В метаноле, кипячение, 1 ч
(C6H6O)3P=NSO2C4H,
60
300
в эфире, 35 °С, 2 ч
О Cl
Il I
(C2H5O)2PON=CCOOC3H6
20
350
В эфире
о
Il
(C2H50)3P=NP(OC3H5)a
88,5
296, 299
191
Исходные вещества
электрофильный реагент
ШІ.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
707
C4H10O3N3P
О
Il
(C2H5O)2PN.,
(C2H5O)2PNHCOCH3
708
C4H11O2S2P
(C2H5O)2PSSH
(C2H5O)3P
709
»
»
»
710
»
(C3H7O)1P
711
»
»
712
»
(C9H5O)2PC2H5
713
»
>
714
»
(C2H5O)2POCOCH3
715
»
»
»
716
S
(C3H7O)2POCOCH3
717
»
»
718
»
»
(СвН5)2РОСН3
719
»
»
720
C4H11O3SP
S
(C3H5O)2POH
(C2H5O)3P
721
>
>
192
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литера тура
В эфире, 20—25 °С
CH3CONH О
I Il
(C2H5O)2P=NP(OC2H5),,
68,8
297
Экзотермическая реакци я
: (C2H5O)2PHO
~100
253
То же
S
: и
(C2H5O)2PSC2H5
~100
398
»
(C3H7O)2PHO
~100
253
л
S
Il
(C2H5O)2PSC3H5
—100
253
C2H5
>РНО
і свн5о/
—100
253
І
S
Il
! (C2H5O)2PSC11H5
~100
253
Экзотермическая реакция, 70 °С, 6 ч
j (C2H5O)2PHO
63
:256
То же
і \
• (C2H5O)2PSCOCH3
62
,256
»
I (C3H7O)2PHO
62
,256
»
; S
60
\256
(C3H;0)jPSCOCH3
!
Экзотермическая реакция
; (C6H5J2PHO
00
.253
]
То же
I S
;. Ii
L (C2H5O)2PSCH3
100
І253
»
(C2H6O)2PHO
56,0
\254
(C2H5O)3PS
58,3
$54
I !
}3—883 193
Исходные вещества
№№
электрофнльный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фо"фора
722
C4H11O3SP
S H
(C3H5O)3POH
C3H5P(OC3H,),
723
C4H13O4S4P3
[(CH3O)3PS]3S3
(C1H5O)3P
724
»
»
»
725
(C8H5O)3P
726
»
»
C5
727
C5H8
CH3CH=CHCH=CH3
о
( \осн3
V
728
»
»
о
CONcs
о
729
»
»
о
CX >н,
о
730
»
»
о
/\
1 PF
' V
194
Продолжение
Условии реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
