Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
42
545
В запаянной трубке, 2J°C, 113 ч
NCS ° I п
о
97
444
В запаянной трубке, 20—21 °с
C11H5 0 Г1
CXXX
о
92
44S
В запаянной трубке, 25—30 дней
о
84
440
135
Исходные вещества
Mi
электрофильный реагент
пп.
соединение трехвалентного
суммарная формула
структурная формула
фосфора
432
C4H5Cl
Cl
I
CH2=CCH=CH2
h г 0
T реї
Ч / о
433
- »
х>
а°>
о
434
х>
C6H5PCl2
435
C1H5Br]
Br
I
CHg=CCH=CH2
»
436
C4H6O
CH3CH=CHCHO
(C2H5O)3P
437
»
>
438
: »
»
439
; »
(C6H5J2PNHC6H5
440
¦ » '.
»
(C6H5J2PNHC6H4CH3-/!
441
CH3
I
CH2=CCHO
(CH3O)3P
136
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литера^ тура
В запаянной трубке, 100—120 °С, 6—10 ч
о. /\уа
У Ї
С1СН2СНОх \^
I
ch3
60—65
452
В запаянной трубке, 20 °С, 1 день
Br
0 I Cl
oder
о
65
440
60 °С, 3 дня
c6h/\J
(после гидролиза)
37
416
40 °С 25 дней
C6H/ \) (после гидролиза)
53
416
C2H5OH
О CH3
Il I
(C2H6O)2P-CHCH2CH(OC2H6J2
—
269
C6H5OH
О' CH3
Il I
(C2H5O)2P-CHCH2CH(OC6H5J2
—
269
C6H5OH или C2H6OH1 100 °С, 24 ч
О CH3
Il I
(C2H5O)2P-CHCH2CHO
82
269
В бензоле, экзотермическая реакция
О NHC6H5
Il I
(C6H5J2P-CHCH=CHCH3
73
49
То же
О NHC6H4CH3-«
Il I
(C6H6J2P-CHCH=CHCH3
88
490
(V
О
J 90—100 °С
о о
Il / \
(CH3O)2PCHOP
I \ /
CH3C=CH2 о
77
81
137
Исходные вещества
электрофильный реагент
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
C4H6O
CH2=CHCOCH3
(C2H5O)3P
о
с
\
РОСН,
H4C
V
О
X4POCH3
ня
о
\
РОС,Нв
у
H3C
о о
Y 4POCH3
н3с^0/
HoC
V0V < РОСН,
НзСч/°\
^PN(C2H5J2
138
Продолжение
Условия реакции н дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выхоч, % от теоретического
Литература
C-H6OH или C2H6OH, О °С, 3 ч
о
Il
(C2H6O)2PCH2CH2COCH3
76
269
В запаянной трубке, •50—60 °С, 2 ч
OCH3
С А)
о
50
489
В запаянной трубке, 50 °С, 4 ч
OCH3
Xaj
о
78
489
То же
OC2H5
о
55
489
»
OCH3
HacY°\lA/CHs
цсА/nJ
80
489
»
OCH3
70
489
»
N(C2H6),
X AJ
0
65
489
В запаянной трубке, 100 °С, 4—6 ч
To же
30—50
519
139
Исходные вещества
элекгроф ильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного
фосфора
450
C4H6O
CH2=CHCOCH3
h Г 0
X г
о
451
»
»
H3Cv
< PCI
452
»
H3C4^0s4
Х/в'
O
453
НзСч/°\
j PBr
н3с>\/
454
»
о
/ \
PCl
V
455
»
i
»
S
^\
PCI
ч /
S
456
>
• »
CH3OPCl2
457
»
C2H5PCI2
140
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
В запаянной трубке, 100 °С, 4—6 ч
У Ii
ClCH2CHO/ \/
I
• CH3
30—50
519
То же
о Д/сн°
CICH2CH2CHO^ \J CH3
30—50
519
20 °С
У її
BrCH2CHO/ \J
I
: сн3
40
442
Охлаждение, 15 ч
CH3 о А/СНз
і у її
BrCHCHO / \у>
I
CH3
45
442
Экзотермическая реакция, 90 °С,
3—6 ч
о. рА/СНз
CICH2CH2S/ \J
58,6
520
В запаянной трубке, 80—90 °С, 3—4 ч
s А/СНз
ClCH2CH2S/ \J
—
455
5—10 °С, затем нагревание до 95—98 °С
о. А/СНз
39
518
(CH3CO)2O1 0—20 °С, 24 ч
о А/СНз
C2H5Zx4J
54,5
219
141
Исходные вещества
NW*
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
458
C4H6O
(CH3J2C=C=O
(CH3O)3P
459
»
»
о
ch3op7
о
460
»
»
(CH3O)2PN(Ch3J2
461
»
»
о
CH3OP7 4I
N
I
CH3
142
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Зыход, % от теоретического
Литература
Охлаждение
H3C CH3
Y
Il
/Чо (CH3O)3P у
H3C CH3
—-100
491
»
H3c ch3 CH3O с
V \ A0
H3C CH3
—100
491
»
H3C CH3
с
CH3Ox Д CH3O-P Y
(Chs)2n/ Y^0
H3C CH3
—100
491
»
H3C CH3
Y
CH8O у о А
: V Yo
^H8G CH8
.—.100
491
143
Исходные вещества
электрофнльный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
462
C4H6O
(СН3)2С=С=0
О
(CH3)2NP^ О
463
»
»
CH3
I
N
/ \ CH3OP I
V
I
CH3
464
»
»
о
(CHs)2NP^ 4I
V
I
CH3
465
C4H6O2
CH3COCOCH3
(CH3O)3P
466
»
»
467
»
»
»
144
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
