Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
60—65
¦458
В запаянной трубке, 20 °С, 3—4 дня
сф \
і і
80—85
441
і і
В запаянной трубке, 1 день
( р< !
\/ 4OC6H4OH-o : (после гидролиза)
457
І
То же
(X' ' ¦
\/ 4OC6H4OHo j (после гидролиза) ,
457
В запаянной трубке, 20 °С, 1 день
і of І
і СХ/0 ;
і о і
80
440
В запаянной трубке, 100 °С, 6 ч
; V)
; ClCH2CH2S/ \7 і
І і
j І
695
'454
9—883
Исходные вещества
NtNt
члектрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
398
C4Hg
CH2=CHCH=CH1
Де,
V
399
»
»
CH3OPF2
400
»
»
CH3OPCl2
401
>
С4НвОРС12
402
» і
і
»
»
403
і і
' » і
і і
»
C6H5OPCl2
404
»
C6H5OPBr2
405
і »
I
*
C2H5SPCl2
406
! 1 і j ! » і
і I
»
»
407
і» і
і
C6H5PCl2
406
і
і
*
»
п-СНзСвН4РС18
і
№
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход. % от
теоретического
Литература
135 °С, 8 ч
У)
ClCH2CH2S/ \/
40—45
455
В запаянной трубке, 135—150 °С, 35—40 ч
X)
55—60
424, 425
110,6°С, 17 ч
сХ)
—
424
В автоклаве, 120 °С, 7 ч
То же
41,2
419
PCl3, в автоклаве, 120 °С, 7 ч
ск \у
64,1
419
20 °С, 22 дня
V)
с,н5с/ \/
(после гидролиза)
14
418
20 °С, 5 дней
То же
70,7
416
—
X)
—
423
—
сХ)
—
423
20 °С, . 20 дней
сХ)
(после гидролиза)
29
418
20 °С, 15 дней
H-CH8QH/ \У (после гидролиза)
31
418
9»
131
Исходные вещества
і электрофильный реагент
пп.
суммарная ; формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
409
C4H,
CH=CHCH=CH2
/1-BrCgH4PCl2
410
»
PCl3
411
»
PCl1, H2C— CH2
^сґ
412
»
>
PBr3
413
C4H2O4
HOOCc=CCOOH
(C6H6J2PNHC6H5
414
»
»
(C6H5J2PNHC6H4CH3-Zt
415
C4H2N2
NCCH=CHCN
(C2H5O)3P
416
(J4H4O2
і і
CHjC=CCOOH
(CH3O)3P
417
і . I І» j
І ' i
j J
>
(C2H5O)3P
418
I ' і
!» і
I
(C3H7O)3P
419?
i ! і
» і' і
і
і
..»
(C4H9O)3P
420
I
»
(C6H5O)3P
П родолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
20 °С, 9 дней
л-ВгСвн/ \у (после гидролиза)
12,3
418
В автоклаве, 20 °С, 60 дней
73
426
В запаянной ампуле, 90—130 °С, 7 ч
V)
ск \J>
75
422
10—30 0C
Br3(Q)
18
429
В бензоле, нагревание, 15—20 мин
О CONHC6H5 Il I
[(C6H5J2P-CH-I2
13
542
То же
О CONHC6H4CH3-«
II I.
[(СвН6)2Р-СН-]2
10
542
C2H6OH, нагревание, 24 ч
О CN
Il . I
; (C2H5O)2P-CHCH2CN
55
269
500C
О CH3
33,5
'\531
' Il I
(CH3O)2P-C=CHCOOCH3
50—60 °С экзотермическая реакция
О CH3
Il I
(C2H6O)2P-C=CHCOOC2Hs :
47,0
І530, [531, \532
То же
О CH3
Il I
(C3H7O)2P-C=CHCOOC3H7 :
68,4
530, 531
»
О CH3
Il I
(С4НвО)2Р—С=СНСООС4Нв
55,4
530, 531
500C
О CH3
II I
(C4H6O)2P-C=CHCOOC6H6
52,9
531
133
Исходные вещества
№№
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
421
QH4O4
нооссн=снсоон
(QH6Oj3P
422
»
(QH7O)3P
423
»
»
(C6H5J2PNHC6H6
424
»
>
(C6H6J2PNHC6H4CH3-«
425
»
»
(C6H6J2PNHNHC8H6
426
C4H5N
CN
I
CH2=CCH3
(C2H6O)2PNHC6H6
427
»
»
(C2H6O)2PNHQH4CHiTTi
428
>
(C6H6J2PNHC6H6
429
C4H5Cl
Cl
CH2=CCH=CH2
О
00°
О
430
»
о
QQc1H.
о
431
»
»
сх>
о
134
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход. % от теоретического
Литература
Экзотермическая реакция
О COOH
Il I
(QH6O)2P-CHCH2COOC2H6
17,5
522
То же
О COOH
Il i
(C3H5O)2P—CHCHjCOOC3H7
19,2
•522
В бензоле, нагревание, 15—20 мин
О COOH
Il I
(C6h5j2P—CHCH2CONHC6H5
81
542
То же
О COOH
Il I
(с,нв)2р—CHCH8CONHC6H4Ch,-/!
79
542
Экзотермическая реакция
О COOH
Il i
(с,нв),р—CHCh2CONHNHC4H5
60
541
120—140 °с, 40—50 мин
C4H6N сн,
11 1 '
(C2H6O)2PCH2CHCN
21
545
То же
«-CH3C6H4N CH3
N 1 (C2H6O)2PCH2CHCN
15
545
В бензоле, 80 °с, 15—20 jww
C6H6N CH3
11 1
(CeH6)2PCH2CHCN
