Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
взаимодействие с иитрозосоеди-
нениями 515, 516 присоединение к иминам 511—
515 Кетоны
алифатические, расщепление 14, 15
алициклические, окисление 86—88 — расщепление 16, 17 ароматические, окисление 88,89 неенолизирующиеся, расщепление амидом натрия 7 и сл. а, ? -непредельные, окисление 89, 90
окисление по методу Байера —
Виллигера 82 и сл. предельные алифатические, окисление 84—86 7-Кетохолестанол-Зб, окисление 88 Кислоты карбоновые с третичным
радикалом, синтез 18, 19 Кляйзеиа конденсация 145 о-Крезилметиловый эфир, введение
альдегидной группы 62, 63 Ксантоны, образование 541, 542
Л
В-Лактам-тиазолидины 513, 514 {1-Л актами
синтез 504 и сл.
— взаимодействием имина, хлор-ангидрида кислоты н грет-амииа 516—520
--иминон с я-бромзамещен-
иыми сложными эфирами и цинком 510, 511
--кетонов и иминов 511—515
— * - — с нитрозосоединениями 515, 516
— дегидрогалоидированием эфиров N-a-галоидоациламинома-лоновых кислот 520—522
— диазометана с изоцианатамн 522
— циклизацией производных В-аминокислот 506—510
Лауриновой кислоты Ag-соль, получение 470 Лептоспермон 92
Лития диэтиламид, применение для алкилировання 135 и сл.
m
Малоновой кислоты эфиры, алкилирование 147
Малоновый эфир, алкилирование 136 137, 139, 171, 173
Малоновых замещенных кислот эфиры, алкилирование 147—149
Малоновых кислот нитрилы, алкилирование 144, 150, 151
Мезитилен, окисление 94
Мезитиленкарбоновой кислоты альдегид, получение 62
Мезоксалевой кислоты эфиры, конденсация с ароматическими соединениями 162, 163
4-Метил-о-бензохинон, окисление мо-нонадфталевой кислотой 90
Метил-н-гексилкетон, окисление 84, 85
1 -Метил-З-изопропилциклопентан, образование 7
2-Метилиндол-З-альдегид 58
Метилмалоновой кислоты диэтиловый эфир, образование 146 -Метилмасляиой кислоты этиловый эфир, алкилирование 173, 174
В -Метилмуконовой кислоты ангидрид, образование 90
2-Метил-5-нитробензолдиазония ион, превращение в 6-нитроиндазол 543, 544
Метилоктадекандионовой кислоты Ag-соль, получение 470
Метилфлороглюцин, введение альдегидной группы 52
2-Метилфлороглюцин-4,6-диальде-гид, образование 53
З-Метилфлуоренои 535, 538
Метилхолантрен, окисление 94
1-Метилциклогексанкарбоиовой кислоты амид, образование 10
1 -Метилциклогексиламина хлористоводородная соль, получение 21, 22
1-Метилциклогексилфеннлкетон 21 расщепление 10
2-Метнлциклопентилфенилкетон, алкилирование 13, 14
1 -Метилциклопропилфеннлкетон, реакция с амидом натрия 11
п-Метокснбензальдегид, конденсация с оксиндолом 553
3- (4'-Метоксибензол) оксиндол, получение 553
2-Метоксибензофенон, расщепление 15
Предметный указатель
607
и-Метокснбензофенон, расщепление 88
2-Метокси-5-метилбензальдегид, образование 47, 48 4-Метокси-З-метнлбензальдегид, получение 62, 63 2-Метокси-1-нафтальдегид 48 Михаэля реакция 1>39, 140, 145 Молекулы с двумя неконденсирован-ными ароматическими ядрами, введение альдегидной группы 54
Моноалкилнрование 136, 137 Мононадфталевая кислота, получение 99
Мононитрилы, алкилироваиие 152, 153
Морфол 93, 94
H
Надбензойная кислота получение 99
в реакции Банера — Виллигера 85 и сл.
Надкислоты в реакции Байера —
Виллигера 85 и сл., 98 и сл. Надсерная кислота получение 99
в реакции Байера — Виллигера
85 и сл. Надуксусная кислота получение 99, 100 в реакции Байера — Виллигера
88 и сл.
Натр едкий, применение для алки-
лирования. 135 Натрий металлический, применение
для алкилирования 135 Натриймалоновый эфир
алкилироваиие бромистым этилом 136
— 1,2-днхлорцнклогексаном 158
— хлористым беизнлом 171 --циклогексилом 158
— 1-хлор-З-йодпропаном 157, 158
Натрия амид применение в реакциях алкилирования 135
расщепление неенолизирующихся кетонов 7 и сл.
Натрия гидрид, примен«ние в реакциях алкилирования 134 и сл.
?-Нафтамид, образование 16
цыс-2- (Г-Нафтил) -1- (2"-аминофе-ннл)-1-фенилэтилен 545
2- (2'-Нафтил) диазоацетофенон 551 9-(Г-Нафтилметнлеи)флуореи 545
я -Нафтилфенилкетон, реакция с амидом натрня 16
?-Нафтилфенилкетон, реакция с амидом натрия 16
3- (l'-Нафтил)-4-фенилцнннолин 545 ?-Нафтол, введение альдегидной
группы 63 Неофилбромид 447 Нитраты как алкилнрующие агенты
160
Нитрилмалоновой кислоты эфир, алкилироваиие 148
о-Ннтробензальдегид, конденсация с фенилуксусной кислотой 552
n-Нитробензойной кислоты фенило-вый эфир, получение 101, 102
я-Нитробензофенон
окисление 101, 102 расщепление 88, 89
лі-Нитробифенил, получение 530
и-Нитробромбензол, получение 475
6-Нитронндазол, образование 543, 544
1 - (2-Нитро-4'-метнлфенил) нафталин, получение 554
о-Нитротолуол, конденсация с ди-этнловым эфиром щавелевой кислоты 552
гракс-2-Нитро- л-фенилкорнчная кислота, получение 552
о-Нитрофенилпировиноградная кислота, получение 552
о-Нитрофенилуксусная кислота, получение 552
ге-Нитрофенилциануксусной кислоты этиловый эфир, получение 159
