Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
204. B a r g e r, Schuttler, Helv. Chim. Acta, 15, 381 (1932).
205. Spath, Hromatka, Ber., 62, 325 (1929).
206. Gulland, Haworth, J. Chem. Soc, 1928, 581.
207. Haworth, Perkin, Jr., Rank in, J. Chem. Soc, 127, 2018 (1925);
1926, 29.
208. Gulland, Haworth, J. Chem. Soc, 1928, 1132.
209. Spath, Hromatka, Ber., 61, 1334 (1928).
210. Kitasato, Shishido, Ann., 527, 176 (1937).
211. Gulland, Haworth, J. Chem. Soc, 1928, 2083.
212. Goto, lanba, Nosaki, Ann., 530, 142 (1937).
213. Shishido, Bull. Chem. Soc Japan, 12, 150 (1937) [C A., 31, 5802 (1937)].
214. Shishido, Bull. Chem. Soc. Japan, 12, 419 (1937) [C A., 32, 944 (1938)].
215. Callow, Gulland, Haw orth, J. Chem. Soc, 1929, 658.
216. Spath, Hromatka, Ber., 61, 1692.
217. Gulland, Haworth, J. Chem. Soc, 1928, 1834.
218. Robinson, Shinoda, J. Chem. Soc, 1926, 1987.
219. Goto, S h і с h і d о, Ann., 539, 262 (1939).
220. Manske, Charlesworth, Ashford, J. Am. Chem. Soc, 73, 3751
(1951).
221. Schuttler, Ber., 66, 988 (1933).
222. Barger, Eisenbrand, Eisenbrand, Schuttler, Ber., 66, 450
(1933).
223. Kon do, Ishiwata, Ber., 64, 1533 (1931).
224. Douglas, Gulland, J. Chem. Soc, 1931, 2893.
225. Govindachari, Arumugam, J. Sei. Ind. Research India. 14B1 250
(1965) [С. А.. 50, 342 (1956)].
ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ
А
Адамантаидикарбоиовая кислота 456 Азелаиновая кислота 90 Аконитовая кислота, образование 91
Алкнлиден ацетоннтрилы, алкилиро-
вание 152, 153 Алкилиденмалоновых кислот нитрилы, алкилировение 150, 151 Алкилиденмалоновых кислот эфиры,
алкилирование 149 Алкилироваиие 125 н сл. восстановительное 161 выбор основания 132—136
— растворителя 132—135 механизм реакции 126 и сл. область применения 132 и сл. побочные реакции 139 и сл. порядок введения групп 138,139 применение для синтеза 164—-169 эскпериментальные условия 169,
170
Алкилирующие агенты 153—160 Алкилсульфонаты как алкилирующие агенты 160 • Алкоголяты металлов, применение
для алкилирования 133 и сл. Аллопрегнанол-21-он-20 95 Аллопрегнанон-20, окисление 95 Альдегидная группа
введение по реакции Гаттерма-на — Коха 60
--Реймера — Тимана 61
—• при помощи диметилформ-амида и хлорокиси фосфора 60
— — N-метилформанилида и хлорокиси фосфора 60
Альдегиды
окисление по методу Байера —
Виллигера 82 и сл. синтез по методу Гаттермана
45 н сл.
Алюминий хлористый как катализатор в синтезе Гаттермана 45 и сл., 61
п-Аминобензальдегнд, образование 57 2-Аминобензофеноны, получение 556 гранс-2-Амиио-6-бром-3,4-диметокси-п-фенилкоричная кислота, получение, циклизация 558, 559 (2-Амино-4-бром-6-метилдифеиило-
вого эфира) амин, получение 562 сшш-2-Аминодифенилэтан 539 2-Амино-2'-карбоксибензофеион 542 ?-Аминокислот производные, циклизация 506—510 Аминокислоты
полиморфизм 553 синтез 167 2-Аминометилбифенил 551 грв«о2-Амино-3-метил- а - (2'-бром-5'-метилфенил) коричная кислота 548, 549
77?а«о2-Амино-3-метил-а-(3'-этилфе-нил)коричная кислота 548, 549
гранс-2-Амино-З-метил- а - ^'-метил-фенил) коричная кислота, получение, циклизация 559, 560
гранс-2-Амино- а- (Г-иафтил) коричная кислота 549
гра«с-2-Амино- а - (2'-нафтил) коричная кислота 549, 550
2-Амино-2'-нитробензофенон, отщепление 2'-нитрогруппы 542
2-Амино-5-нитробензофенон, циклизация 561
2-Амино-2'-нитро-М-метилдифенил-амин, отщепление 2'-нитрогруппы 542
Аминопапаверин, диазотирование 544 г<ис-2-Аминостильбеи 536, 537, 539, 545
превращение в фенантрен 539 зу?а«с-2-Амино- а -фенилкоричная кислота 529
39 Зак. 94.
602
Предметный указатель
полиморфизм 553 о - (2-Аминофенил) - ? - (4'-метоксифе-нил)пропионовая кислота, получение 553
гронс-2-Амино- а - (2'-фурил) коричная
кислота 541 Амины
ароматические, введение альдегидной группы 57 первичные с третичным углеродным радикалом, синтез 19, 20 Андростанол-17р 95 Андростанон-3, окисление 88 Анизол, введение альдегидной группы 65
? -Анилино^-фенилпропионовая кислота, циклизация 509, 510
Анион енола 126 и сл.
Анисовый альдегид, образование 48, 49
п-Анисовый альдегид, получение 64,65
Антраниловая кислота, получение 2-аминобеизофенонов 555
Апокамфан-1-карбононой кислоты Ag-соль, реакпия с бромом 448
З-Арил-2-бензофураноны, алкилирование 151
Арилгалогениды как алкилирующие
агенты 159 Аценафтадион, расщепление 17 Аценафтен-5-альдегид 56 2-Ацетилнндаидион-1, 2, окисление 92 2-Ацетнлиидандион-1,3, окисление 91,
92, 103
2-Ацетоксииндандион-1,3, получение 103
Ацетонитрил, алкилирование хлорбензолом 159 Ацетофеиои, взаимодействие с надуксусной кислотой 89 Ациламино- ?-лактамы, синтез 518 Ацилгипогалиты
как галогенирующие агенты 452 образование 446
реакция замещения 4бб—469,
477—479 — присоединения 463—466 термическое разложение 453т-
461 .
Б
Байера — Виллигера метод окисления альдегидов и кетонов 82 и сл. катализаторы 100 механизм реакции 82—84
