Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
алифатические, расщеплеиие-10—14
алициклнческие, расщепление-10—14
Фенилмалоновой кислоты
диэтиловый эфир, алкилирование 171, 172 этиловый эфир, декарбокснлиро-вание 143 5-Фенилпенициллин, синтез 517 5-Фенилпиррол-2-альдегид 58 З-Феннлпропилен-1,2-гликоля дибен -
зоат, получение 476 (-г-)-а-Фенилпропионовая кислота,
реакция с бромом 446, 447 2-Фенил- а-сукцинимидо-2-тиазолидин-уксусной кислоты ?-лактам, получение 520
Фенилуксусной кислоты бензиловый
эфнр, получение 476 2-Фенилхризен, получение 545 1-Фенил-3-этил-4,4-дикарбэтоксиазе-
тилдиНои-2, получение 521
¦610
Предметный указатель
¦Фенолов двухатомных моноалкнль-ные эфиры, введение альдегидной группы 53
•Фенолов одноатомных простые эфн-ры, введение альдегидной группы . 47—49
¦Фенолы
многоатомные, введение альдегидной группы 50—53 одноатомные, введение альдегидной группы 49, 50 •Фенхон 7, 16
расщепление 7 Флороглюцин, введение альдегидной
группы 52 Флороглюцин-3,5-диальдегид, получение 52
Флуорантены, получение 554 •Флуорен 529
реакция с амидом натрия 16 ¦Флуорен-2-альдегид 56 -Флуоренои 529, 538, 556, 557
гетеролитический механизм синтеза 531 синтез 531, 532, 533, 542 Флуоренона перекись 84 Флуоренон-1-карбоновая кислота 542 Флуореноны, получение 555, 556 Формамидомалоновой кислоты диэтиловый эфир, алкилирование 173 ¦а-Формиминоацетоуксусного эфира
хлоргидрат, образование 60 Фталимидомалоновон кислоты диэтиловый эфир, алкилирование 149 Фталонлпенициллин, синтез 508 Фталоилпенициллиновая кислота 508 -Фураны, введение альдегидной группы 59
X
Халлера — Бауэра реакция 7 и сл. механизм 8, 9 область применения 9—18 экспериментальные условия 20 грамс-4-Хлор-я - (2-аминофенил) коричная кислота, циклизация 560, 561 грянс-4-Хлор-а-(2'-амннофенил)корич-ной кислоты амин, получение 560 Хлормалоновой кислоты диэтиловый эфир 146 эфир, алкилирование 148 :2-Хлор-4'-метилбензофенои, образование 535 Хлорметиленформацидии, образование 46
З-Хлорфенантрен-9-карбоновая кислота, получение 560
Зя-Холестанилмалоновой кислоты диэтиловый эфнр, получение 128
3-Холестерилмалоиов.ой кислоты диэтиловый эфир 131
Хризен-5-карбоновая кислота, получение 549
Хризенол-6, получение 551
11 -Хризофлуоренои, получение 561, 562
Хунсдиккера реакция 445, 450, 4о2— 461, 463, 466, 467, 468, 471—475 влияние применяемого галоида 459
— растворителя 460, 461
— температуры 460
Ц
З-Цианкарбазол, получение 562, 563 Циануксусной кислоты
этиловый эфир, алкилирование 135
эфнры, алкилирование 149, 150
— превращение в мононитрилы 142
Цнануксусных замешенных кислот эфиры, алкилирование 150
Циклизация при разложении солн диазония 556—558
Циклоалкилгалогениды, образование из алициклических карбоновых кислот 455 и сл.
1,1 -Циклобутандикарбоновой кислоты диэтиловый эфир, получение 173
Циклобутилбромид, получение 474
Циклогексилиден (фенил )ацетонитрил, алкилирование 153
а -Цнклогексилфен и лацетонит рил, получение 175
Циклогексилфенилкетон
и получение хлористоводородной соли 1-метнлциклогексиламина 21, 22
реакция с амидом натрия 14
— с надуксусной кислотой 89 1,1,2,3-Циклопропантетракарбоновой
кислоты тетраметиловый эфир 141 Циклопропилмалоновой кислоты диэтиловый эфир, получение 164 Циклопропилфенилкетои, реакция с
амидом натрия 14 3,5-Цикло-6-холестанилмалоновой кислоты диэтиловый эфир 131
Предметный указатель
611
Цинк
хлористый как катализатор в в синтезе Гаттермана 45 и сл. Циниолнны, образование 543 и сл. Цирконий
хлористый как катализатор в
синтезе Гаттермана 49 цианистый, как катализатор в синтезе Гаттермана 48, 49 Цитраль, окисление 93
Щ
Щавелевой кислоты диэтиловый эфнр, конденсация с эфиром замещенной уксусной кислоты 163
Э
Эпоксипрегнаен-5-ол-ЗР-она-20 ацетат,
получение 90 Эритро-а,а'-дибромянтарной кислоты
диэтиловый эфир, алкилирование
140
1,1,2,2-Этантетракарбоиовой кислоты тетраэтиловый эфнр 141
(Этил-вгор-бутил) малоновой кислоты диэтиловый эфир, получение 148
3-Этнл-2,4-дноксибензальдегид, образование 51
Этил- (1 -изопеитеиил) малоновой кислоты диэтиловый эфир, получение 174, 175
Этил(изопропил)малоновой кислоты диэтиловый эфир, получение 172, 173
Этилмалоновой кислоты диэтиловый эфнр
алкилирование 172 образование 146 1 -Этил-4-метилазетидинон-2, получение 508
а -Этил-о-метилвалерьяновой кислоты этиловый эфир, получение 173,174
7-Этил-4-метилфенантрен-9-карбоно-вая кислота 548, 549
(1 -Этилпропилиден)циануксусной кислоты этиловый эфнр, алкилирование 175
Этнл(фенил)малоновой кислоты диэтиловый эфир, получение 171,172
1 -Эти л-6-фен ил-3,3,5,5-тетраметилпи-перидиндион-2,4, получение 509
Этнлфлороглюцин, введение альдегидной группы 52
2-Этилфлороглюцнн-4,6-диальдегид, образование 53
Этиохола итриол-За, 12а, 178, полу чение 102
Я
Янтарной кислоты эфиры, алкилирование 151
СОДЕРЖАНИЕ
От редакции........................... 5
