Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
I. РАСЩЕПЛЕНИЕ НЕЕНОЛИЗИРУЮЩИХСЯ КЕТОНОВ АМИДОМ НАТРИЯ. РЕАКЦИЯ ХАЛЛЕРА — ВАУЭРА
Введение............................... 7
Механизм реакции.......................... 8
Область применения реакции..................... 9
Расщепление алифатических н алициклических фенилкетонов
(табл. I)........................... 10
Расщепление алифатических кетонов (табл. II).......... 14
Расщепление диарилкетонов (табл. HI).............. 15
Расщепление алициклических кетонов (табл. IV)......... 16
Действие амида натрия на различные карбонильные соединения
(табл. V)........................... 17
Родственные синтетические процессы.....'............ 18
Экспериментальные условия..................... 20
Препаративные синтезы........................ 20
Таблицы по расщеплению неенолизнрующихся кетонов амидом натрия 23
Литература.............................. 43
II. СИНТЕЗ АЛЬДЕГИДОВ ПО МЕТОДУ ГАТТЕРМАНА
Введение............................... 45
Механизм реакции.......................... 46
Область применения реакции..................... 47
Простые эфиры одноатомных фенолов.............. 47
Одноатомные фенолы...................... 49
Многоатомные фенолы...................... 50
Моноалкильиые эфиры двухатомных фенолов........... 53-
Полиалкоксипроизводные бензола................ 53
Молекулы с двумя неконденсированными ароматическими ядрами 54
Ароматические углеводороды.................. 55
Ароматические амины....................... 57
Пирролы и индолы........................ 57
Фураны и бензофураиы..................... JsL
Ъюфеиы н тиазолы....................... 5Jf
Енолы.............................. 60
Содержание 613
Другие методы прямого введения альдегидной группы......... 60
Экспериментальные условия..................... 61
Препаративные синтезы........................ ^2
Таблицы альдегидов, полученных по реакции Гаттермаиа....... 66
Литература.............................. 79
III. ОКИСЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ И KETOHOB ПО МЕТОДУ БАЙЕРА — ВИЛЛИГЕРА
Введение............................... 82
Механизм реакции.......................... 82
Область применения реакции..................... 84
Выбор экспериментальных условий . . .•............... 95
Препаративные синтезы.......... ............... 101
Таблицы по реакции Байера — Виллигера ............... 103
Литература.............................. 121
IV АЛКИЛИРОВАИИЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ И НИТРИЛОВ
Введение..................... ......... 125
Механизм реакции.......................... 126
Область применения реакции..................... 132
Общие соображения....................... 132
Активное метилеиовэе соединение ................. 147
Алкилирующие агенты...................... 153
Другие методы алкилирования..................... 161
Применение реакции алкилирования для синтеза............ 164 -
Экспериментальные условия н препаративные синтезы......... 169
Таблицы по алкилированию сложных эфиров и нитрилов........ 176
Литература.............................. 423
V. РЕАКЦИЯ ГАЛОГЕНОВ С СЕРЕБРЯНЫМИ СОЛЯМИ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Введение............................... 445
Характер реакции.......................... 446
Область применения реакции..................... 453
Термическое расщепление ацилгипогалитов (Реакция Хунсдиккера) 453
Термическое расщепление комплекса Симонини (Реакция Симонини) 461
Термическое расщепление триацилйодидов............ 463
Реакции присоединения ацилгипогалитов (Реакция Прево) .... 463
Реакции замещения ацилгипогалитов............... -166
Препаративные синтезы........... ............ 169
Получение серебряных солей................... 463
Вещества, получаемые по реакции Хунсдиккера......... 47 і
Вещества, получаемые по реакции Симонини.......... 475
Вещества, получаемые по реакции Прево............. 476
Вещества, получаемые в результате реакций замещения ацилгипогалитов............................. 477
614
Содержание
Таблицы по реакциям между серебряными солями кислот и галоидами 479
Литература.............................. 501
VI. СИНТЕЗ ?-JIAKTAMOB
Введение............................... 504
Циклизация производных ?-аминокислот................ 506
Препаративные синтезы..................... 509
Взаимодействие имннов с а-бромзамещенными сложными эфирами и
цинком.............................. 510
Препаративный синтез...................... 511
Непосредственное присоединение кетенов к иминам.......... 511
Препаративный синтез...................... 515
Взаимодействие кетенон с нитрозосоединениями............ 515
Взаимодействие имина, хлорангидрида кислоты и третичного амина . . 516
Препаративные синтезы..................... 519
Дегндрогалоиднрование эфиров N-a-галоидоациламиномалоновых кислот 520
Препаративный синтез...................... 521
Другие синтезы............................ 522
Таблицы синтезов ?-лактамов..................... 522
