Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Токсическое действие. Относительно малоядовиты. Токсичность смеси изомеров и отдельных изомеров одинакова. При введении в желудок у белых мышей и крыс наблюдается более или менее выраженный наркоз, наступающий медленно, в ряде случаев — после предварительного возбуждения. Одновременно с наркотическим действием отмечены гиперкинезы, тетаннческне судороги, легкое снижение температуры тела. Гистологически у погибших животных выявлены дегенеративные изменения в двигательных невронах передних рогов спинного мозга. При введении в желудок крысам ТОТ ЛД50 = 2,58 г/кг; для ТДТ ЛД50 — = 6,43 г/кг, а для ТГТ ЛД50 = 13,16 г/кг.
Щугаев Б. Б.* В кн.: Матер. 4-й Поволжской конф. физиологов, фармакологов и биохимиков... Ч. 2. Саратов, 1966, с. 147; Токсикол. и фармакол, пестицидов и других хим. соед. Киев, 1967, с, 176—178..
М = 260,43
М = 316,63
112
УГЛЕВОДОРОДЫ
сн.
Т риметил бензол ы
сн3
Н3С
1,2, 4-Триметилбензол (псевдокумол)
СН3
М = 120,19
1,3, 5-Триметилбензол (мезиТилен)
Применяются в качестве растворителей лаков и красок, высокооктановых добавок к бензинам, как исходное сырье для приготовления различных препаратов, в частности тримеллитовой кислоты, дурола.
Получаются-. М. — дегидратацией ацетона при действии серной кислоты; П. — при метилировании ж-ксилола по Фриделю — Крафтсу, содержится в жидких продуктах крекинга и пиролиза углеводородов.
- Физические и химические свойства. Т. вспышки П. 50°; т. воспл. 563°. Взрывоопасные концентрации в смеси с воздухом! 0,37—11,6%. Давл. паров 1,45 мм рт. ст. Максимально достижимая концентрация паров в воздухе при 20° (по расчету) 9,35 Мг/л, Содержит примеси (не более 2%) толуола, ксилола, этилбензола, пзопроЛилбензола.
Токсическое действие. Умеренно токсичны; довольно слабые наркотики. Действие на кроветворную систему относительно слабо, тем не менее не могут считаться безопасными растворителями: превращения в организме сходны с превращениями бензола. При однократном 2-часовом вдыхании насыщенных паров у белых мышей нарушение координации, часть животных погибает после 6— 8 экспозиций. Вдыхание 2,5 мг/л в течение 8 ч вызывает наркоз у белых крыс J20, с. 51]. По другим данным, ежедневное (по 8 ч) вдыхание насыщенных паров не оказывает действия на крыс.и морских свинок. При воздействии 0,4 мг/л паров растворителя, содержащего 50% П. и 30% М., у крыс развилась гипохром-ная анемия с лнмфоцнтозом, сменившимся позднее лимфопенией (Gerarde). У крыс при вдыхании 1 мг/л М. в течение 6 месяцев по 4 ч в день, с 3 месяца — снижение содержания гемоглобина и числа эритроцитов и повышение числа лейкоцитов при относительном лимфоцитозе (Бернштейн). У кроликов в результате вдыхания 2,0 мг/л в течение 70 дней и 8,3 мг/л в течение 4 месяцев (8 ч в день, 5 раз в неделю) отмечены уменьшение массы тела, наркоз ежедневно к концу воздействия, тенденция к повышению числа нейтрофилов с соответственным снижением числа лимфоцитов. В моче — повышенное количество свободных и связанных фенолов. В легких убитых животных ‘— полнокровие капилляров, утолщение межальвеолярных перегородок; в печени — жировая инфильтрация, в почках — дистрофия эпителия канальцев и единичные белковые цилиндры в их просвете; размножение клеток в реактивных центрах селезенки (Battig et al.).
Человек. При применении смеси изомеров в качестве растворителя — жалобы на утомляемость, головную боль, головокружение. При обследовании маляров выявлены кровоточивость десен, носовые кровотечения, наклонность к подкожным кровоизлияниям, некоторое снижение числа эритроцитов и уровня витамина С в крови. У части обследованных — астмоидные бронхиты. Концентрации Т. в воздухе производственных помещений колебались в пределах 0,05— 0,3 мг/л (Battig et al.).
Действие на кожу. Умеренно раздражает кожу животных. Не отмечено признаков токсического действия при ежедневном, в течение месяца, нанесении П. на кожу мышей й морских свинок. При длительном контакте у человека — сухость, трещинь!, шелушение (Уждавиии; Gerarde).
Превращения в организме и выделение. Окисление М. и П. происходит частично в ароматическом кольце с образованием триметилфенолов, выделяющихся с мочой в свободном и связанном состоянии (Bakke, Sheline). У крыс, отравляемых ежедневно Т. в концентрации 1 мг/л, фенол в моче появлялся на 10 день, •а при 9 мг/л — на 4 или 5 день. После прекращения отравления повышенное
АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ — ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА 113
содержание фенолов в моче сохранялось до 12 дня (Rossi, Grandjean). Оба изомера окисляются также в соответствующие диметилбензойные кислоты, выделяющиеся у собак и кроликов с мочой частично в виде парных соединений с глицином.
Предельно допустимая концентрация. В СССР не установлена. В США рекомендована 120 мг/м3 [108]. Судя по действию иа человека, эта концентрация чрезмерно высока, а должна быть ниже, чем для толуола. Для П. Уждавини и др. рекомендуют 50 мг/м3 [20].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Литература — см. Ароматические углеводороды — производные бензола.
Беренштейи Л. М. Морфологический состав периферия, крови и функциональное состоя* нне лейкоцитов при хроиич. отравлении бензолом и его метилпроизводными. Автореф, канд. дисс. Караганда, 1971,
