Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Левчук В. С. В кн.: Актуальные вопр, акушерства и гинекологии. Кемерово, 1969, с. 150—• 158.
Петров Б. А., Фрадкин Б, И. Гнг. труда, 1973, № 5, с. 38—39.
Столбова А. И., Смирнова Т. А. Тр. Казанск. мед, ии-та, 1969, т, 29, с, 192—195,
С у х а и о в а В. А. и д р. Гиг. и сан., 1969, № 7, с. 103.
S i к о г а Н., Gala J. Med. ргасу, 1967, t. 18, № 1, Jl. 75—77.
См. также Ароматические углеводороды— производные бензола. Бензол, Толуол,
о- и п-Этилтолуолы
(о- и п-Метилэтилбензолы)
СНз Ж =120,19
"С2Н5 С2НБ-
о-Этилтолуол п-Этнлтолуол
Применяются как исходные продукты для получения метилстиролов. Получаются из толуола и этилена в присутствии катализатора.
Физические и химические свойства. Жидкости. Т. кип. о-Э. 164,8—165°; п-Э, 162°. Плотн. о-Э. 0,881; п-Э. 0,862, о-Э. под действием разб. НКЮз образует
2-метилбензойную кислоту.
Токсическое действие. Вдыхание паров вызывает возбуждение, атаксию, судороги и боковое положение, наступающее у белых крыс, по-видимому, при насыщающей концентрации (~20 мг/л). Такая же концентрация смертельна для 50% крыс при экспозиции 25 мин. У кошек при вдыхании паров о-Э. — раздражение слизистых оболочек; после прекращения вдыхания состояние животных сначала улучшается, но спустя 18—20 ч появляется шаткость походки; кошки погибают.
Предельно допустимая концентрация 50 мг/м3 [66].
Индивидуальная защита. Меры, предупреждения — см. Ароматические углеводороды— производные бензола. Периодические медицинские осмотры при производстве Э. и применении как растворителя [43].
Шугаев Б. Б. В кн.: Токсикол. и фармакол. пестицидов и других хим. соед. Киев, 1967, с. 176; Тезисы докладов иаучн. коиф. по вопросам морфол., фнзиол. и патол. нервной системы. Ярославль, 1960, с, 30,
Диэтилбензолы
С2Н6 С2Н6
Ж =134,22
о-Днэтилбензол л-Диэтилбензол я-Днэтилбензол
Физические свойства. Жидкости. Т. кип.: о-Д. 184°; м-Д. 181—182°; п-Д. 182—183°. Плотн.1 0,866; 0,860; 0,867 соответственно. Пи = 1,5026 (22°); 1,4955; 1,4978 (14°),
АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ — ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА Ю{>
Применяются при получении дивинилбензолов; как растворители в цехах глубокой печати.
Токсическое действие. При остром отравлении белых мышей 3—4 мг/л в течение 2 ч — повышенная двигательная активность, быстрое угнетение, раздражение слизистых оболочек, расстройство координации движений и наркоз. Нерв-но-мышечиая возбудимость повышается рри вдыхании 0,5 мг/л в течение 4 ч. Описаны такое же повышение нервно-мышечной возбудимости, а также истощение, снижение артериального давления и повышение содержания органических кислот в моче после длительного вдыхания паров Д. в концентрации 0,05 мг/л. Последнее, возможно, связано 6 образованием и выделением продуктов превращений Д. в организме.
Действие на кожу. Повторное нанесение животным на кожу сопровождалось ее сухостью, образованием трещин; при этом снижалась масса тела, изменялась нервио-мышечная тзозбудимость, что, по-видимому, связано с прониканием Д. через кожу.
Предельно допустимая концентрация 10 мг/м3 [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Фильтрующий промышленный противогаз марки А. При использовании в глубокой печати см. «Правила по технике безопасности и производственной санитарии по устройству и содержанию полиграфических предприятий», М., «Книга», 1966.
Курляндский Б. А. Гиг. труда, 1965, № 12, с. 19—21.
Курляндский Б. А., Духовная А. И. Б кн.: Матер. XX Моск. научно-практ. конф* по проблемам пром. гигиены. М., 1964, с. 81—83.
п-Метил-трет-бутилбензол
(п-грег-Бутилтолуол)
Ж =148,25
Применяется в качестве растворителя смол; промежуточный продукт в промышленности органического синтеза.
Получается обычно алкилированием толуола изобутиленом.
Физические свойства. Жидкость. Т. кип. 192,8°. Плотн. 0,861. Давл. паров 0,65 мм рт. ст. (25°). Максимально достижимая концентрация в воздухе при 250-около 5 мг/л.
Токсическое действие. Наркотик, обладающий судорожным действием; раздражает дыхательные пути. При остром отравлении токсичнее бензола, толуола, пропил- и изопропилбензола.
Животные. При вдыхании паров — угнетение, атаксия, клонические, тонические и,тетанические судороги, парезы и параличи лапок, наркоз (обычно предшествующие гибели), слюнотечение, затруднение дыхания. При патологоанатомических исследованиях — отек мозга; дистрофия и некроз нервных клеток, особенно в стволовой части головного мозга и передних рогах спинного мозга; отек, кровоизлияния и эмфизема легких; жировая инфильтрация в печени; дистрофические изменения почечного эпителия.
Для белых мышей при экспозиции 4 ч JlKso = 1,8 мг/л. Все белые крысы погибают в течение 2 суток после 2-часового воздействия 9 мг/л. К раздражающему действию развивается привыкание. 10-кратное вдыхание 5 мг/л приводит к гибели от отека легких 80% животных. После вдыхания 0,15—0,3 мг/л по 2,4 или 7 ч в день в течение 26 недель замечено только некоторое снижение массы тела, числа эритроцитов и лейкоцитов. В костном мозге — признаки угнетения эритропоэза. Резкие изменения в головном мозге — эицефаломеиингит, утолщение и' инфильтрация меиингеальной оболочки, участки демиелииизации, пролиферация эндотелия, периваскулярна!^ клеточная инфильтрация (Gerarde).
