Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
1,2,4,5-Т етраметил бензол
(Дурол)
СН3
М= 134,22
Применяется как исходный продукт для получения пиромеллитового диангидрида; в производстве красителей и лекарственных препаратов.
Получается из толуола, ксилола или псевдокумола действием СН3С1 в присутствии А1СЬ; восстановлением 1,4-диметил-2,5-ди(хлорметил)бензола.
Физические свойства. Запах камфоры. Практически нерастворим в воде, растворим в органически* растворителях, в уксусной кислоте. Возгоняется. Летит с водяным паром. При окислении образуется бензолтетракарбоновая (пиро-меллитовая) кислота.
Токсическое действие. Умеренно токсичеи. Кумулятивное действие не выражено. Однократное вдыхание насыщающей при 25° концентрации паров Т. не вызывало признаков вредного воздействия. При ингаляции аэрозоля Т. в течение месяца — раздражение слизистых оболочёк у белых крыс. При введении в желудок для белых мышей ЛД50 = 3,4 г/кг, для крыс 6,7 г/кг. При ежедневном в течение 45 дней введении крысам в желудок долей от ЛД50 отмечены только вялость животных и угнетение возбудимости центральной нервной системы. Очень слабо раздражает кожу животных, не вызывает ее сенсибилизации (Gerarde). Признаков всасывания Т. через кожу не обнаружено (Лиснянский).
Предельно допустимая концентрация. Рекомендуется (расчетная) 50 мг/м3 (Лиснянский).
Определение в воздухе выполняется спектрофотометрически при длине волны 215 нм. Чувствительность 0,01 мг/мл [19, с. 280].
Стирол
(Фенилэтилен, винилбензол, этинилбензол)
С„Н5—СН=СН2 М = 104,15
Применяется при изготовлении многочисленных полимеризационных пластмасс (полистиролов и др.) и синтетических сополимерных каучуков путем со* полимеризации С. с бутадиеном-1,3 (СКС, Буна S), с нитрилом акриловой кислоты и др.; в производстве полиэфирных смол и пластиков, в том числе и ряда Стеклопластиков, При этих процессах незаполидаеризовавшийся С* обычно
114
УГЛЕВОДОРОДЫ
выделяется в воздух. С. также выделяется при деполимеризации соответственных полимеров, особенно при их разогревании.
Получается каталитическим дегидрированием этил бензола; отщеплением НС! от а- и Р-хлорэтилбензолов; при соединении ацетилена с бензолом в присутствии катализаторов; дегидратацией фенилэтиловых спиртов и пр.
Физические и химические свойства. Чрезвычайно легко нолимеризуется, особенно на свету и при нагревании. При хранении даже в темноте превращается в метастирол — стекловидную твердую массу. За счет винильного радикала легко присоединяет галогены, легко окисляется; конечный продукт окисления — бензойная кислота. Взрывоопасные концентрации в смеси с воздухом 1,1—6,1%. Раств. в воде 0,026% (Русин и Филов). Коэфф. раств. паров 8,3. Насыщающая концентрация 27,9 мг/л (20°). Т. воспл. 490°; т. вспышки 34°.
Общий характер действия. Отличается от бензола меньшим наркотическим действием и значительно меньшим влиянием на кроветворные органы; слизистые оболочки раздражает сильнее. Вызывает поражения печени.
Острое отравлениё. Животные. У белых мышей при 3 мг/л и 4-часовой экспозиции — вялость, слезотечение, у отдельных животных — полнокровие и отек легких, в печени некроз и ожирение, в почках иногда жидкость в канальцах.. Наблюдается также распад эритроцитов. При 10—15 мг/л отмечаются еще и клонические судороги. Боковое положение при 10 мг/л, а часть мышей погибает при. 15 мг/л после 2 ч вдыхания; JlKso = 21 мг/л. Для белых крыс ЛК50 == = 11,8 мг/л при экспозиции 4 ч. При 23 мг/л гибель крыс и морских свинок наступает почти немедленно при картине судорог и наркоза. Концентрация С. в головном мозге крыс при наркозе и гибели 26 мг% в остальных органах 14,7— 20 мг%, а в околопочечном жире 132,8 мг% (Русин; Шугаев). В легких, в зависимости от концентрации и экспозиции, — либо полнокровие с небольшой эксуда-цйей, либо резкий отек, кровоизлияния, лейкоцитарная инфильтрация. Патологические изменения в печени и почках обнаружены у части животных даже при
1 мг/л и вдыхании в течение 4 ч (Рувинская). В головном мозге крыс диффузные поражения клеток коры и подкорковых образований, сосудистые расстройства, отек мягких мозговых оболочек (Покровский; Кузнецова, Тарадин). После 5 ч вдыхания 6 мг/л максимальное выделение миндальной киолоты с мочой отмечено через 24 ч (Рувинская). При 0,32 мг/л после 7 вдыханий по 2 ^ — повышение фагоцитарной активности лейкоцитов и сопротивляемости к инфекции (Козакова). У кроликов и кошек особенно сильное раздражение слизистых оболочек носа — до потери эпителия и тромбоза сосудов (Обуховский). Минимальные концентрации, изменяющие протекание безусловного рефлекса при 40-минутном вдыхании, для кроликов в пределах 0,25—2 мг/л; безусловиорефлекторная деятельность нарушается при 0,75 мг/л (Фаустов).
Человек. Порог восприятия запаха по . разным данным 0,00002—0,02 мг/л (Покровский и др.; Ли Шэн). Кокцеитрация 0,02 мг/л вызывает через 10—30 с слабое раздражение-слизистых оболочек глаз, носа и горла. Вдыхание паров в концентрации до 2 мг/л в течение 10 мин вызывает легкое раздражение в горле, в дальнейшем — сонливость. Раздражение, в горле ощущается некоторое время и после вдыхания. При 3,4 мг/л — немедленное раздражение слизистых оболочек глаз, носа, горла, металлический привкус, апатия, сонливость. После прекращения вдыхания — слабая болезненность слизистых, мышечная слабость, неустойчивость, инертность (Spencer et al.). Порог рефлекторного изменения чувствительности глаза 0,02 мг/л, образования электрокортикального условного рефлекса. 0,005 мг/л (Ли Шэн), а изменения протекания коленного рефлекса 0,62 мг/л (Покровский и др.).
