Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Абрамова Ж.И. -> "Вредные вещества в промышленности" -> 79

Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.

Абрамова Ж.И., Бройтман А.Я., Гадаскина И.Д. Вредные вещества в промышленности — Л.: Химия , 1976. — 592 c.
Скачать (прямая ссылка): vrednieveshestvavpromishlennosti1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 73 74 75 76 77 78 < 79 > 80 81 82 83 84 85 .. 372 >> Следующая

Maeda K. Jap. J. Ind. Health, 1971, v. 13, № 1, p. 11—17.
MatsumotoT., Ibid., 1971, v. 13, Na 5, p. 399—403.
Matsumoto T. et a t Ibid., 1971, v. 13, № 6, p. 501—506.
Michon S., Med. pracy, 1965, t. 16, № 3, s. 230—235.
Ogata M. et al. Brit. J. Ind. Med., 1971, _v. 28, № 4, p. 382—385.
Pagnotto L. D., Lieberman B. Amer. Ind. Hyg. Ass., J.. 1967, v. 28, Na 2, p. 129—132, Pendini A., Odescalchi C. P. Folia med.. 1962, v. 6, p. 504. Цнт. по РМЖ, разд. VII,
1963, № 3, 882.
.Plotrowskl J. Med. pracy, 1967, t. 18, N« 3, s. 213—223.
Rev D. Arch, malad. profess., 1972, v. 33, № 10/11, p. 584.
Taken с hi Y. Ind. Health. 1969, v. 7, 1/2, p. 31—36.
См. также Ароматические углеводороды — производные бензола.
Этилбензол
СвНбСНгСНз М = 106,17
(
Встречается в иефти и в «легком бензоле», получаемом при коксований.
Получается синтетически из бензола и этилена по реакции Фрнделя — Крафтса.
Применяется в больших масштабах для производства стирола, как добавка к моторному топливу, в качестве растворителя или разбавителя.
Физические и химические свойства. Коэфф. раств. паров в воде 1,8 (16°). При действии на Э. СгОа или разб. HNOa образуется бензойная кислота и ацетофе-
¦ нон. Взрывоопасные концентрации в смеси с воздухом 1—6,7%.
Токсическое действие. Животные. У белых мышей картина острого отравления напоминает отравление толуолом. Для белы^ крыс при 2-часовой экспози-' ции НК50 = 35,5 мг/л: При 4,3 мг/л через 3—8 мин у морских свинок появляется раздражение слизистой оболочки иоса, слезотечение; при 21,5 мг/л через 30 мни атаксия, через 2—3 ч наркоз, при 43,5 мг/л в среднем через 4 ,ч смерть. На вскрытии — полнокровие и отечность мозга,- легких, органов брюшиой полости. У выживших животных через 8 дней уже нет никаких изменений. Минимальная концентрация, изменяющая протекание безусловного рефлекса у кролика 0,78 мг/л (Yant et al.; Фаустов).
Вдыхание 9,5 мг/л по 7 ч в день в течение 103 и 138 дней подряд вызвало у крыс, морских свинок и кроликов незначительные патологические изменения в печени, почках и семенниках. Такие же слабые изменения развились в печен» и семенниках у обезьяны после вдыхания 2,6 мг/л по 7 ч в день в течение 130 дней (Wolf et al.; Gerarde). Однако по другим данным, 1 мг/л при вдыхании кроликами по 4 ч в день 7 месяцев подряд сопровождалось функциональными нарушениями нервной системы, изменениями соотношений белковых фракций сыворотки крови, тенденцией к лейко- и ретикулоцитозу и воспалительными изменениями слизистой иоса (Иванов; Анохин, Максимова)^. После вдыхания 1 мг/л
Э. в моче кроликов найдено 14,5—18,2 мкг/мл, а при концентрации в воздухе 0,12 мг/л — 6,5 мкг/мл миндальной кислоты (Gerarde; Bakke, Sheline; McMagon et al.).
Человек. При 4,3 мг/л — жжение и боль в глазах, сильное слезотечение, быстро прекращающееся. При 8,5 мг/л раздражение становится непереносимым уже через 5—6 мин. При 0,01—0,05 мг/л,— жалобы на головную боль, утомляемость, раздражительность. При стаже 7 и более лет у части рабочих выявлены функциональные нарушения нервной системы, некоторое увеличение печени.
АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ — ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА JQ3
V большей половины жалобы на сухость в горле, носу и носовые кровотечения. •Субатрофические и атрофические риниты обнаружены у трети обследуемых; частота поражений, так же как и понижение обоияиия, увеличивались со стажем (Иванов; Анохин, Максимова). При' вдыхании из специальной камеры 0,1— 0,36 мг/л у испытуемых задерживается ~64% Э., а после 8 ч вдыхания в моче «обнаруживается миндальная кислота (60% от вдыхаемого количества Э.), фенил-тликолевая кислота j(25%), метилфенилкарбинол (5%). К концу рабочей смены три концентрации Э. в воздухе 0,0012—0,002 мг/л в моче рабочих определяли
12,4 мг/л миндальной кислоты (Григорьева, Клюзко).
Проникание через кожу. Хорошо всасывается через кожу человека. Погружение рук в насыщенный водный раствор Э. на 2 ч или в чистый Э. на 1 мин приводит к такой же абсорбции Э„ как и вдыхание его концентрации 0,01 мг/л в течение 8 ч (D,utkiewicz, Tyras).
Поступление в организм, преЬращения и выделение. При 8-часовом вдыхании «коло 70% Э. задерживается в организме (Bardodej, Bardodfejova). Основная часть адсорбированного Э. окисляется с образованием фенилуксусной, фенилгли-'«ксиловой, бензойной, миндальной кислот и их конъюгатов — фенилацетуровой и гиппуровой кислот; образуется также метилфенилкарбинол и его глюкуронид {[6]; Copezki). Незначительная часть адсорбированного Э. выделяется с выдыхаемым воздухом, все метаболиты экскретируются с мочой. Определение миндаль-аюй кислоты предложено использовать как экспозиционную пробу (Vrba et 'al.). В опытах на людях получено, что при вдыхании Э. 0,2 мг/л содержание миндальной кислоты в моче составило 500 мг/л (Bardod^, Bardodejova).
Неотложная терапия — см. Бензол, Бензины.
Предельно допустимая концентрация не установлена. Покровский и др. рекомендуют 5 мг/м3, т. е. такую же, как для бензола.
. Индивидуальная защита. Меры предупреждения —см. Ароматические углеводороды — производные бензола, Стирол. Периодические медицинские осмотры
Предыдущая << 1 .. 73 74 75 76 77 78 < 79 > 80 81 82 83 84 85 .. 372 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed