Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
1(0
УГЛЕВОДОРОДЫ
Furnas и Hine не обнаружили столь резких изменений в головном мозге отравленных животных.
Человек. Порог восприятия запаха 0,03 мг/л. Раздражение слизистых оболочек глаз и носа возникает в течение 0,25->-J> мин при 0,06—0,968. мг/л; металлический привкус во рту и тошнота — при 0,12—0,48 мг/л и воздействии в течение 4 мин; головокружение, учащение дыхания — при 0,968 мг/л и воздействии в течение 5 мин.
Рабочие (33 человека), имевшие контакт с М. в течение 3 лет, жаловались на раздражение слизистой оболочки носа, тошноту, головную боль, слабость. У части обследованных — сердечно-сосудистые расстройства, характерные для гипертонии, учащение сердечной деятельности; у 4 человек — дрожание, возбуждение; у 8 — снижение содержания гемоглобина и лейкопения; у 13 — эозино-филия. В единичных случаях — замедление свертывания крови, повышенный желтушный индекс. Все отмеченные изменения- нерезкие [91]; Furnas, Hine; Hine et al.).
Действие на кожу и слизистые оболочки сравнительно слабое.
Предельно допустимая концентрация. В СССР не установлена. В США рекомендована 60 мг/м3 [108], т. е. в 6 раз ниже, чем установленная в США для толуола, однако, по-видимому, и такая концентрация недопустима.
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Литература — см. Ароматические углеводороды — производные бензола. М. не следует применять в качестве растворителя.
Диизопропилбензол
(Смесь м- и п-изомеров)
СН(СН3)2
СН(СН3):
ХУ
СН(СН3)2 (СНзЬНС/^^
jn-Диизопропилбеизол ¦ п-Диизопропилбензол
2
М = 162,28
Встречается как побочный продукт при синтезе кумола (смесь изомеров).
Применяется для синтеза резорцина и гидрохинона через гидроперекиси.
Физические свойства. n-Д. менее летуч, чем ж-Д. Т. кип. смеси 202—210°; плотн. 0,858; да в л. паров 0,7 мм рт. ст.
Токсическое действие. Животные. Вдыхание концентрации близкой к насыщению (5,3—5,17 мг/л) при экспозиции 2 и 4 ч вызывало у белых мышей и крыс нарушение координации движений, тенденцию к лейкоцитозу с лимфоцитозом и сдвигом влево. При введении в желудок для мышей ЛД50 = 3,1, а для крыс
7,4 г/кг при картине наркоза и судорог. Концентрация 0,8—1,6 мг/л при однократном 40-мицутном вдыхании оказывала угнетающее действие на нервную систему мышей и кроликов. Токсичность изомеров при действии как высоких, так и низких концентраций почти одинакова. Вдыхание концентрации 1 мг/л ж-Д. по 5 ч в день в течение 5 месяцев у мышей, крыс и кроликов привело к функциональным фазным сдвигам в нервной системе (сначала возбуждение., а к концу опыта угнетение) и падению работоспособности. Первоначально развивался резкий лейкоцитоз (до 26000), к концу опыта — снижение числа лейкоцитов ниже исходных цифр. Содержание гемоглобина и эритроцйтов почти не изменялось, снизилась только устойчивость последних, но в костном мозге обнаружены регенеративные процессы. Выявлены нарушения белковообразовательной и синтети-чески-аититоксической функции печени. Количество глюкуронидов в моче повышено, возможно за счет связывания метаболитов Д. У убитых после хронического отравления животных во всех органах гемодинамические расстройства, белковая и жировая нерезкая дистрофия в печени и еще более слабо- выраженная в миокарде и почках (Павлова; Абдулаев, Павлойа; Сологуб, Богданов).
АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ — ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА 1Ц
При хроническом отравлении крыс м-Д. отмечено нарушение течения полового цикла у самок и отставание роста у их потомства (Елисуйская).
Человек. Порог восприятия запаха 0,025—0,05 мг/л.
Действие на кожу. Воспаление с развитием язвочек, облысением, воспалительными инфильтратами после повторного нанесения на кожу крыс. После 30-кратного нанесения 0.4 г/кг у крыс некоторое уменьшение массы тела, сдвиг в крови, слабые дистрофические изменения в печени.
Поступление в организм. Задержка паров Д. в дыхательных путях кроликов в первые 5 мин составила —97%, а после 30 мин и, до 5 ч ~80% (Павлова).
Предельно допустимая концентрация 50 мг/м3 [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения см. Ароматические углеводороды — производные бензола.
Определение в воздухе. Предложен способ, основанный на нитровании м- и /i-Д. и последующем взаимодействии полученных продуктов со щелочью в среде ацетона или бутанона с образованней характерного окрашивания (Гусейнов).
Абдулаев М. В., Павлова Л. П. Тр~-АзНИИ гиг. труда и проф. заболев., 1970, вып. 5» с. ПО—116.
Гусейиов И. А, В ки.: Вопр. гиг. труда и проф. патол. в хим. и машиностр. пром. Тезисы докладов. Харьков, 1966, с. 44—46.
Е л и с у й с к а я Р. В. Гиг. труда, 1970, № 12, с. 44—46.
Лукошкина Л. П., Павлова Л. П. Тр. АзНИИ гиг. труда и проф. заболев., 1971, вып. 6, с. 94—98.
Павлова Л. П. К токсикологии некоторых исходных и промежуточных продуктов синтеза резорцина и гидрохинона. Автореф. канд. дисс. Баку, 1970.
Сологуб А. М., Богданов Т. П. Гиг. и саи., 1971, № 9, с. 18—20.
трет- О ктилтолуол
' (ТОТ)
С8Н17С6Н4СНз М == 204,33
грег-Додецилтолуол
(ТДТ)
с12н25с6н4сн3
грег-Гексадецилтолуол (ТГТ)
С16Н33С6Н4СН3
Применяются как исходные продукту в синтезе поверхностно-активных веществ. ч
