Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
P о I I i n i G. Med. lavoro, 1964, v. 55, Ms 12, p. 735.
fialnslord S. G., Lloyd Davis T. Brit. J. Ind. Med., 1965, v. 22, Ms 4, p. 21—27.
Devoir -R., Girard R. J. med. Lyon, 1969, v. 50, № 1164, p. 791—797.
Rossmann H. Arch. Toxikol., 1970, Bd. 26, Ms 1, S. 256—262.
Roth L. et al. Z. ges. Innere Med., 1971, Bd. 26. № 20, S. 932—937.
Salta G„ V I g 1 i a n 1 E. C. New-Engl. J.. Med., 1964, v. 271, p. 872—873; Med. lavoro, 1962,
v. 53, Ms 10, p. 581—586.
Sato М.. HasegawaH. Ind. Health, 1967, v. 5, Ms 1, p. 24—49.
SchSnbergerE. H. Schweiz, med. Wschr., 1963, Bd. 91, № 41, S. 1469—1473.
Scherwood K. J. Brit. J. Ind. Med., 1972, v. 29, Ms 1, p. 65—68.
Scherwood R. J., Carter F. W. Ann. Occup. Med., 1970, v. 13. Ms 2, p. 125—146.
Sroczynskl J. et al. Arch, malad. profess., 1969, v. 30, Ms 7/8. p. 403—407.
Thiele H. Prac. ldk., 1964, d. 16, Ms 1, p. 1—6.
Though I. М., Brown C. P. Lancet, 1965, v. I, Ms 3387, p. 684—687.
Thou g.h I. M. e t a 1. Europ. J. Cancer. 1970, V. 6, Ms 1, p. 49—57.
Tryfiates G. P. Biochem. Pharmacol., 1971, v. 20, № 7, p. 1669; Proc. Soc. Exptl Blol.
a. Med., 1970, v. 134, № 3, p. 644—646.
WalkleyJ. E. etal. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J., 1961, v. 22, p. 362—367.
См. также Ароматические углеводороды — производные бензола.
Толуол
С6Н5СНз м = 92,14
Встречается в нефти,-в каменноугольной смоле - (в среднем 0,2—0,3%), в продажном бензоле и пиробензоле, и сланцевом масле.
Применяется для получения тротила, капролактама; в анилинокрасочной и фармацевтической, промышленности; в качестие высокооктанового компонента аииационных и автомобильных бензинов, растворителя^'и произиодстиах некоторых пластмасс, смол, лаков, типографских красок.,
Получается ректификацией из каменноугольной смолы, из продуктов каталитического риформинга бензинов, пиролизом нефтяных фракций и газов; при дегидроциклизации гептанов, каталитическим и термическим деметилированием ксилолои и другими способами.
Физические и химические свойства. Т. воспл. 552, т. вспышки 4,4°. Взрывоопасные концентрации в смеси с воздухом 1,27—7,0%, Насыщающая концентра-
АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ — ПРОИЗВОДНЫЕ' БЕНЗОЛА 99
ция 96,02 мг/л (26°). Коэфф. распред. кровь/альвеолярный воздух в среднем 6;3 (Гершуни, Брусиловская) и 14,66 (Sato et al.). Коэфф. раств. паров в воде 2.S (36—38°); в физиологическом растворе 2,0 (36,5°); в кроличьей крови 13,0 (Брусиловская). Термически устойчив. При каталитическом окислении Т. образуются ' 'бензиловый спирт, бензальдегид, бензойная кислота, малеиновый ангидрид."
Общий характер действия. В высоких концентрациях действует наркотически. На нерииую систему действует сильнее, чем бензол, сильнее, сказывается и раздражающее действие паров. Действие Т. иа кроветиорение несравненно слабее бензола, хотя все еще не имеет однозначной оценки. Ряд экспериментальных и клинических данных отрицает миелотоксическое действие Т., однако указывают на вызываемые им биохимические сдвиги и лейкоцитах и на отдельные случаи поражения крови у. работающих с Т.; некоторые авторы считают, что подобные случаи сйязаны с присутствием в Т. бензола, 5% которого в растворителе может вызвать характерные, изменения крови (Moeschlin, Speck; Girard et al.; Gattner, May).
Острое отравление. Животные. Раздражение слизистых оболочек, постепенно» нарастающая вялость (без периода возбуждения), общее оглушение, боковое положение, иременами клоннческие судороги. Концентрация' 10—12 мг/л вызывает у белых мышей боковое положение, 30—35 мг/л— смерть при экспозиции
2 ч. Примерно таковы же токсические концентрации для белых, крыс. При 18— 20-часовом иоздействии боковое положение наблюдается даже прн 6 мг/л. У морских свинок 8,5 мг/л еще не вызывают бокоиого положения. У кроликов при 37 мг/л — боковое положение через 35 мир, 40 мг/л при экспозиции 2 ч приводили к длительному угнетению биоэлектрической активности коры головного мозга .и выработки антител (Будко, Панковец), 46 мг/л — к смерти через 3 ч. Минимальная концентрация, влияющая на протекание безусловного рефлекса 0,3—1,0 мг/л (Люблина). У кошек боковой положение при 20 мг/л достигается в течение 1—2 ч. У собак при 30 мг/л наступает наркоз.
Человек. Симптомы: голоиная боль, тошнота, рвота, расстройство равновесия, парестезии, потеря - сознания.. Описаны случаи повторной потери сознани» с последующим небольшим лейкоцитозом при распылении Т. и замкнутых пространствах (при предполагаемой концентрации 37—112 мг/л) (Longlev et al.)_ Концентрация 0,15 мг/л вызывает раздражение глаз и горла у большинства людей и течение 3—5 мин, а при экспозиции 8 ч — легкое нарушение координации движений и изменение времени реакции (Nelson et al.). При 1,3 и 1,5 мг/л к том же сроке дейстиия — жалобы на слабость, головную. боль, тошноту, парестезии, бессонницу, продолжающиеся и по окончании воздействия. Объективно — расширение зрачков. При 2,25 мг/л уже к концу третьего часа — умственная скованность, голоиная боль, головокружение, тошнота, опьянение, после 8 ч — рас-стройстио координаций движений, расширение зрачков, жалобы на слабость, головокружение, тошноту, остающиеся даже на следующий день. Концентрация
