Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Поступление в организм и выделение. Жидкий Ц. всасывается через кожу. До 50% Ц. выделяется с мочой в связанном с серной и глюкуроновой кислотами виде (Elliot et al.; Тгеоп et. al.).
Предельно допустимая концентрация 10 мг/м3 [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Ацетон.
Определение в воздухе по реакции Ц. с фурфуролом в щелочной среде. Чувствительность 2,5 мкг в пробе. Метод иеспецифичен [4].
ВоронииА. П. Гиг. и сан. 1964, № 9, с. 106.
Вороиии А. П., Мясоедова Н. А. Сб. иаучн. тр. Ивановен, мед. ии-та, 1968, вып. 38, с. 37—46.
Добринский А. А. Научн. тр. Омского мед. ин-та, 1965, N° 61, с. 147—157. В ни.: Биол.
действие и гиг. значение атмосферных загрязнений. Вып. I. М., 1966, с. 119—132. Ломонова Г. В. Материалы к токсикологии некоторых продуктов производства капролактама. Автореф. каид. дисс. Лен. сан.-гиг. мед. ии-т. Л., 1964.
Новгородова Л. Г. и др. В кн.: Промышленные загрязнения водоемов. Вып, 8. М.,
1967, с. 101—112.
См. также Метилциклогексаиоиы.
544
КЕТОНЫ
Метил циклогексаноны
(Метилаион, секстой В)
=0 Н3С------/ \=о
М = 112,17
2'Метилцикло-
гексаиои
Применяется смесь изомеров как растворитель и исходный продукт при получении смол.
Получается окислением метилциклогексанола путем пропускания его через мелкораздробленную медь при высокой температуре.
Физические свойства. Давл. паров 3,9 мм рт. ст. (20°).
Токсическое действие. Животные. У белых мышей, белых крыс и морских свинок концентрация 1,8 мг/л сильно раздражает слизистые оболочки; при
14 мг/л через полчаса — боковое положение. У кроликов и кошек 10 мг/л прн часовой экспозиции вызывают сильную сонливость, затрудненное и неправильное дыхание, расстройство равновесия. Максимальная концентрация М. в воздухе, не вызывающая уловимых сдвигов у кроликов при воздействии по 6 ч в течение 50 дней, находится в пределах 0,82—2,3 мг/л. Вдыхание 5,1 мг/л повторно (всего в течение 90 ч) вызвало сонливость, легкое слюнотечение, легкое раздражение глаз.
Человек. Пары довольно сильно раздражают слизистые оболочки. Смазывание кожи М. не дает никакой реакции.
Выделение из организма. До 9% связывается с серной и глюкуроновой кислотами и выделяется с мочой, частично окисляется в адипиновую кислоту, выводимую с мочой (Elliot et al.).
Предельно допустимая концентрация. В США рекомендована 230 мг/м? [108]. По-видимому, это неоправданно высоко.
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Ацетон.
Elliot Т. Н. е t а 1. J. Pharmacy a. Pharmacol., 1969, V. 2, № 9, р. 561—572.
Применяется как растворитель (в частности, для виниловых смол).
Получается при нагревании ацетона с 20% NaOH до 150—170° под давлением; при пропускании паров ацетона при 350—400° над карбидом кальция.
Физические и химические свойства. Жидкость желтоватого цвета с камфорным запахом, раств. в воде. Давл. паров 0,3 мм рт. ст. (30°). Образует с воздухом взрывчатые смеси. При нагревании до 600—700° превращается в 3,5-ди-метилфенол.
Токсическое действие. Наркотик, вызывающий раздражение слизистых оболочек глаз, иоса, затруднение дыхания, усиление желудочной перистальтики, а также изменения, в почках.
Белые крысы погибают в результате 4-часового воздействия 10 мг/л. На вскрытии — воспалительные изменения в желудке и печени. Морские свинки переносят вдыхание 26 мг/л в течение 8 ч, а 1,7 мг/л — в течение 23 ч. Раздражение слизистых оболочек носа и глаз наступает сразу же при 5 мг/л, неустой-
Изофорон
(5-Оксо-1,1,3-триметилциклогексен-3, 1,1,3-триметилциклогексен-3-он-5)
О
М = 138,21
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ КЕТОНОВ
545
чивость походки — через 2,25 ч, затруднение дыхания — через 6 ч, понос — через 8 ч, легкий наркоз — через 10 ч. У части отравленных животных снижалось содержание гемоглобина и число эритроцитов. Гистологически — поражение печени и почек.
У человека, начиная от концентрации 1,7 мг/л и выше, после нескольких минут экспозиции ощущение раздражения слизистых оболочек глаз, носа и горла и жалобы на слабость. По другим данным, 0,141 мг/л при экспозиции
10—15 мин вызывали раздражение глаз, носа и горла, а 0,056 мг/л ие вызывали особых жалоб у большинства людей (Silverman et al.; Smith, Seaton).
Превращение в организме приводит к образованию серусодержащего кетона.
Предельно допустимая концентрация. В США принята 55 мг/м3 [108].
Определение в воздухе основано на спектрофотометрии окраски, образующейся с фосфорномолибденовой кислотой (Касу, Соре).
Используемые в парфюмерной промышленности а-ионон и р-ионон при введении через рот крысам по 13—150 мг в течение 5—9 дней вызвали ожирение клеток печени, а при дозах 10 мг каждые 2 суток в течение 8 недель и по 2 мг в течение 8 месяцев не дали признаков токсического действия (Sporn et al.).
Sporn A._et a I. „Igiena", 1963, v. 12, № 5. p, 437—445.
См. также Окись мезитнла.
Г алогеипроизводные кетонов
Физические свойства. Г. К. жирного ряда — бесцветные, довольно летучие жидкости; хлорпроизводные немного тяжелее воды, бром- и особенно иодпроизводные обладают высокой плотностью. В воде большая часть этих веществ растворяется плохо; хорошо растворяются в органических растворителях.
