Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
554
КЕТОНЫ
Человек. Порог восприятия запаха в зависимости от чистоты препарата 0,0001—0,0007 мг/л. При очень малых концентрациях — раздражение глаз, пощипывание в носу, легкое жжение в горле, иногда также легкое воспаление кожи; при высоких концентрациях — выделения из иоса, жжение в горле, глазах, слезотечение. Нормальное зрение часто восстанавливается лишь через сутки; возможны затруднение дыхания и тошнота (без рвоты). Иногда длительные конъюнктивиты. На незащищенной коже могут появиться сильное покраснение и жжение, проходящие через сутки. Минимальная концентрация, вызывающая в течение 10 с легкое раздражение глаз, 0,00005—0,0003 мг/л. При первом же вдохе 0,00007—0,0004 мг/л легкое раздражение в носу. Концентрации 0,0019 мг/л достаточно, чтобы разбудить спящего, 0,0045 мг/л непереносимы. Описан один случай смерти от пневмонии, возникшей в результате вдыхания высокой концентрации X. (Nosilowski; Punte et al.)
Действие на кожу и слизистые оболочки. Внесение в глаз кролика 1,0 или 0,5 мг X. вызвало резкий гнойный конъюнктивит. Полное выздоровление наступало через 2 недели. У человека случайное попадание X. в глаз вызвало блефа-роспазм, открыть глаз удалось лишь после промывания холодной водой; через 48 ч — полное выздоровление (Punte et al.).
Сходно действует а-бромацетофенон. Хлорацетопирокатехин вызвал у работавшего с ним химика экзему на лице даже без непосредственного контакта, лншь в результате воздействия паров. При наложении теста с 1% раствором — сильная аллергическая реакция (Sidi et al.). Описан аллергический дерматит с развитием сенсибилизации к в>-дихлорацетофенону (Penneys).
Castro J. A. Biochem. Pharmacol., 1968, v. 17, № 2, p. 295—303; Enzymol., 1966. v. 30,
№ 1, p. 49—55.
Lee! a M. et al. Embryol. a. Exptl. Morphol., 1967. v. 17, № 2, p. 263—266.
Punte C. L. et a I. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J.f 1962, v. 23, № 3, p. 194—198, 199—202, Penneys N. S. Fed. Proc., 1971, v. 30, № 1, p. 96—99.
п-Аминоацетофенон
(п-Амииофеиилметилкетои)
сн3со——NH* М = 135>17
Применяется в органическом синтезе.
Получается из ацетанилнда и хлористого ацетила в присутствии А1С1з-
Физические и химические свойства. Кристаллическое вещество; Т. плавл, 106°, т. кип. 295°. Трудно растворим в воде, хорошо в эфире, спирте. С нитритом натрия в кислой среде образует диазосоединение.
Токсическое действие. Метгемоглобинообразователь, более слабый, чем n-аминопропиофенон. Через 10 мин после введения в брюшину белым мышам
67,6 мг/кг содержание метгемоглобииа достигло 18%, через 60 мин 4,8% (Smith et al.). При том же пути введения белым крысам ЛДЕ0 = 260 мг/кг. Через 30 мин после введения в веиу собакам 1 мг/кг уровень метгемоглобииа составил 27%. При введении через рот 60 мг/кг максимальный уровень — 83% метгемоглобииа — наступал через 110 мин и сохранялся в течение нескольких часов, но животные выживали (Vandenbelt et al.; Smith et al.).
Smith R. p. e t a I. Biochem Pharmacol., 1967, v. 16, Jfe 2, p. 317—328.
n-Г идроксил аминоацетофенон
СНзСО——NHOH M = 151,16
Получается восстановлением n-нитроацетофенона цинком в спиртовом рас* творе NH*C1.
Физические и химические свойства. Т. плавл. 121,5—122°. Прн стоянии окисляется.
АРОМАТИЧЕСКИЕ КЕТОНЫ
555-
Токсическое действие. Сильный метгемоглобинообразователь. Через 10 мин после виутрибрюшинного введения мышам 15,1 мг/кг содержание метгемогло-бнна в крови достигало 38,3%, к 60 мин уровень метгемоглобина снизился До 0,7%.
Литература — см. п-Аминоацетофенон.
Применяется в органическом синтезе.
Получается восстановлением n-нитропропцофеноиа цинковой пылью в 20%-соляной кислоте.
Физические свойства. Кристаллическое вещество. Растворяется в воде,, спирте.
Токсическое действие. Сильный метгемоглобинообразователь. Вызывает-у животных образование опухолей.
Животные. При введении в брюшину мышам разных доз содержание метгемоглобина в крови достигало наибольшего уровня через 10—20 мнн, затем: постепенно снижалось. При дозе 15 мг/кг уровень метгемоглобина достигал 35%,. при 75 мг/кг — 52%. Кроме того, наблюдался гемолиз эритроцитов и образование телец Гейнца (Smith et al.). У белых крыс через 30—60 мин после введения через рот 10 мг/кг содержание метгемоглобина в крови достигало 50—60%. Максимальный эффект образования метгемоглобина, получаемый при дозах 10—
15 мг/кг, не увеличивался при возрастании доз до 50 мг/кг. Однако при более высоких дозах содержание метгемоглобина в крови было более постоянным (Beutler, Mikus). Из 9 крыс, получавших с пищей в течение 18 месяцев по 4 мг в сутки, 4 погибли от злокачественных опухолей. Считают, что п-А. обладает' канцерогенными свойствами (Schmahl). У собак на втором часу после введения п-А. через рот уровень метгемоглобина 82% при 10 мг/кг и 94—95% при-. 50—60 мг/кг (в последнем случае через 2—3 ч наступала смерть). При 60% метгемоглобина в крови наблюдалась атаксня, при 75%—слюнотечение и прострация. Животные выживали и при 87% метгемоглобина (Vandenbelt et al.).
Человек. При однократном приеме внутрь 50—100 или 150 мг наблюдалось выраженное меггемоглобинообразование; при повторных приемах каждые 4 ч содержание метгемоглобина в крови удерживалось иа постоянно высоком уровне (Beutler, Mikus). При повторных отравлениях может развиться гемолитическая анемия. Кислородная недостаточность, вызванная метгемоглобииемией и анемией, приводит к появлению головных болей и угнетению нервно-психической: деятельности. При более тяжелых формах отравления наблюдается также жел-тушность кожи и слизистых оболочек, повышение содержания билирубина в сыворотке крови и уробилиногена в моче. Случаев сенсибилизации организма к п-А. не отмечено (Bannon et al.).
