Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Предельно допустимая концентрация. В США рекомендуется 240 мг/м3 [108].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Ацетон. Устранение выделения паров в условиях свободного испарения Д. С.
Определение в воздухе основано на образовании гидразона при взаимодействии с 2,4-динитрофенилгидразоном (Greenberg, Lester).
Орджоникидзе 9. К. В кн.: XXIV Моск. научно-практ. коиф. по проблемам пром. ги~
гиены. М., 1969, с. 102—107.
Диизобутилкетон
(2.6-Диметил-4-гептанон)
(СН3) 2СНСН2СОСН2СН (СНз) 2 М = 143,13
Применяется как растворитель (в частности, для нитроцеллюлозы и некоторых синтетических смол); используется при синтезе инсектицидов,. фармацевтических препаратов.
Получается гидрированием форона.
Физические свойства. Жидкость.
Токсическое действие. Животные. Наркотик. Вдыхание белыми крысами
11,6 мг/л паров (концентрация, близкая к насыщающей) в течение 8 ч вызвало ¦гибель 5 животных 'из 6. По другим данным, крысы и морские свинки переносили вдыхание насыщенных паров в течение 7,5—16 ч. Эти расхождения, возможно, объясняются различной половой чувствительностью крыс (самки более ¦чувствительны), а также неодинаковой чувствительностью крыс разных линий. Вдыхание белыми мышами насыщенных паров по 3 ,ч в течение 12 дней также не вызвало гибели животных (Smith et al.; McOmie, Anderson). У крыс и морских свинок, подвергавшихся 30 раз по 7 ч воздействию Д. в концентрации 0,73 мг/л, не было обнаружено патологических изменений; при концентрациях
3 и 5,3 мг/л у крыс увеличивалась относительная масса печени и почек; при концентрации 9,59 мг/л часть животных погибла .(Carpenter et al.; [91]).
Человек. Концентрация 0,145 мг/л при вдыхании в течение 8 ч не оказала видимого вредного влияния. При воздействии^ в течение 3 ч 0,290 мг/л — легкое раздражение глаз и носа; при 0,581 мг/л, кроме того, слабо выраженное слезотечение, головная боль и легкое головокружение после окончания воздействия ларов (Silverman et al.).
Действие на кожу сравнительно слабое, раздражающее.
Превращение в организме и выделение. Восстановление до соответствующего спирта и выделение последнего с мочой в виде глюкуронида .[109].
Предельно допустимая концентрация. Рекомендуется 150 мг/м3 [108]. Для .дибутилкетона 20 мг/м3 [57а].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Ацетон.
КЕТОНЫ ЖИРНОГО РЯДА
53»
Бутандион-2,3
(Диацетил, диметилглиоксаль)
?Н3СОСОСН3 М = 86,09
Встречается в различных растительных маслах. Содержится в животном: , масле, сыре, молоке (0,7—1,5%), придает им аромат и вкус.
Применяется в производстве пищевых продуктов (маргарина, крема, масла, :кофе и др.); предложен для отверждения желатины при изготовлении фотографических эмульсий и клеев, содержащих желатину.
Получается окислением бутандиола-2,3 кислородом при 270° в присутствии , медного катализатора; из винилацетилена; нитрозированием метилэтилкетона -с последующим разложением.
Физические и химические свойства. Зеленовато-желтая жидкость. Весьма летуч при нагревании. Вступает в типичные реакции а-дикетонов (с ароматиче-, скими о-диаминами образует хиноксалины; с альдегидами и аммиаком — ими-•дазолы).
Токсическое действие. При введении 20% водного раствора Д. через рот крысам ЛД50 = 3,4 г/кг для самцов и 3,0 г/кг для самок. Введение Д. тем же ¦ путем в течение 90 дней в дозах 10, 30 и 90 мг/кг не вызвало признаков отравления. При дозе 540 мг/кг обнаружено отставание в росте, увеличение потреб-‘ления воды, анемия, лейкоцитоз, увеличение массовых коэффициентов печени, почек, надпочечников и гипофиза. У забитых животных найдены язвы и воспаление слизистой желудка.
•Colley J. et al. Food a Cosmet. Toxicol., 1969, v. 7, № 6, p. 571—580.
Кетоновые масла
(Ацетоновые масла)
Получаются в качестве побочных продуктов при ректификации сырого ацетона, полученного пиролизом ацетата кальция.
Физические свойства и химический состав. Жидкость. Белое, или легкое. К. М. кипит в пределах 70—120°, желтое, или тяжелое, — в пределах 120—250°. Состоят, главным образом, из кетонов (метилэтилкетон, метилпропилкетон и высшие гомологи), но содержат также много других примесей (в частности, альдегидов) — этим объясняется раздражающее действие паров.
Токсическое действие. Пары оказывают раздражающее действие на слизистые оболочки. У работающих с К. М. наблюдались тяжелые воспалительные заболевания1 конъюнктивы глаз и даже помутнение роговицы.
Предельно допустимая концентрация должна быть ниже, чем для ацетона и низших кетонов.
Меры предупреждения — см. Ацетон.
Метилвинилкетон
(Бутен-1-он-З, метиленацетон)
СН3СОСН=СН2 М = 70,09
Применяется как исходный продукт в.органическом синтезе. ,
Получается гидратацией винилацетилена в присутствии сульфатов ртути и-железа; каталитическим окислением винилметилкарбинола кислородом воздуха.
Физические и химические свойства. Жидкость с острым запахом. Перегоняется с водяным паром. Образует с водой бинарную смесь, кипящую при 75°. При нагревании в среде кислорода образует перекиси; при действии НС1 — 4-хлорбутанон-2. Реагирует с аминами.
