Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Триэтиленгликоль
(Бис-р-гидроксиэтиловый эфир этиленгликоля) НОСН2(СН2ОСН2)2СН2ОН М = 150,17
Применяется как растворитель, пластификатор, эффективный стерилизатор воздуха.
Получается взаимодействием окиси этилена с этиленгликолем.
Физические свойства. Жидкость, смешивающаяся с водой и спиртами. Коэфф. распред. масло/вода С 0,01 при 25°. Воспламеняется. Т. вспышки 165,5°.
Токсическое действие. Животные. Малотоксичен. Практически не опасен при вдыхании паров или аэрозоля. При введении через рот белым мышам ЛД50 = = 20,8 г/кг, белым крысам ~ 15—-22,1, морским свинкам ~8,9—14,7, кроликам
3,5 г/кг. Даже при внутривенном введении для мышей ЛД5о = 8,2 г (Stenger, et al.). При ежедневно вводимой крысам подкожно дозе 4 мг/кг через месяц легкая анемизация, снижение показатели гематокрита, повышение концентрации мочевины в крови. Пары не оказывают раздражающего действия. При внесении в конъюнктивальный мешок глаза кролика раздражение очень слабо.
Человек. Люди, длительно вдыхающие при дезинфекции Т. в концентрации около 6 мг/м3, не отмечали каких-либо симптомов вредного действия. Нормирование содержания паров в воздухе рабочих помещений, по-видимому, не требуется [101].
Выделение из организма. При введении через рот крысам и кроликам почти полностью выделяется неизмененный Т. С мочой и калом выводится ~90—97% от введенной дозы, в выдыхаемом воздухе обнаруживали 1%, в моче 86—94%. Метаболиты: оксалаты, дикарбоновые кислоты и этилендиоксиуксусная кислота (McKennis, Turner).
Определение в воздухе — см. Диэтиленгликоль.
Определение в мбче. Этерификация Т. 3,5-динитробензоилхлоридом и хроматографическое определение (McKennis, Turner).
Кубовые остатки после перегонки тризтиленгликоля (густая жидкость темно-коричневого цвета с удушливым запахом; плотн. 1,18; т. вспышки 166—172?; т. кип > 210°) при нагревании до 30—35° образуют пары (0,016 мг/л) и аэрозоль (0,011 мг/л), которые при повторных ингаляциях (по 4 ч в день 6 дней в неделю, всего 1,5 месяца) вызывают гибель 20% животных с явлениями расстройства кро-во- и лимфообращения. Независимо от пути поступления К. О. вызывают функциональные нарушения в центральной нервной системе, увеличение выделения белка с мочой, нарушение функции печени [86, с. 146].
Stenger Е. G. et al. Arznelmlttel Forsch, 1968, Bd. 18. N2 12, S. 1536—1540.
McKennis H. Jr., Turner R. A. Toxicol. Appl. Pharm., 1962, v. 4, p. 441—442.
Трипропиленгликоль
CH3CHOH(CH2OCH)2CH2OH M = 192,26
^H3
Применяется как исходный продукт при синтезе эфиров, смол, как пластификатор в полимерах.
Получается совместно с дипропи^еигликолем как побочный продукт синтеза лропиленгликоля.
390
СПИРТЫ И ФЕНОЛЫ
Физические свойства. Вязкая жидкость без цвета и запаха. Давл. паров много ниже 0,01 мм рт. ст. (25°). Растворяется в воде, спирте, эфире.
Токсическое действие. В обычных условиях пары Т. безопасны благодаря малой летучестн. Т. не раздражает кожу нли глаза кроликов, не проникает через их кожу в токсических дозах даже при длительном и повторном контакте [101].
Бутин дно л-1,4
НОСН2Сз=ССН2ОН м = 86,09
Применяется в органическом синтезе, например при получении бутандно-ла-1,4.
Получается из ацетилена и формальдегида в присутствии ацетиленида меди.
Физические и химические свойства. Бесцветные кристаллы с запахом пригорелого хлеба. Т. плавл. 58°, легко растворяется в воде, спиртах. С водой в присутствие солей ртути образует кетобутандиол.
Токсическое действие. Наркотик с выраженными раздражающими свойствами, вызывающий сосудистые расстройства и дистрофические изменения печени и почек. Аэрозоль конденсации после 2 ч экспозиции вызывает гибель всех белых мышей при концентрации 1 мг/л. При подогреве вещества до 35—40° получен аэрозоль конденсации, концентрация которого 0,15—0,28 мг/л смертельна для части мышей и крыс. При введении в желудок мышам ЛД50 = 104,75 мг/кг, крысам 104,5, морским свинкам 130 и кроликам 150 мг/кг (Кнышова). В результате 6-месячных (по 4 ч ежедневно) затравок 0,008—0,01 мг/л аэрозоля Б. (распылялся 5% водный раствор) снизилось систолическое кровяное давление, повысилась нервно-мышечная возбудимость, несколько уменьшилось содержание гемоглобина в кровн, нарушилась синтетическая функция печени. В легких обнаружены нерезко выраженный бронхит и межуточный пролиферативный воспалительный процесс. У животных, убитых через месяц после окончания затравок, изменений не найдено (Стасенкова, Кочеткова).
Действие на кожу и слизистые оболочки. При нанесении на 2 ч неразведен-ного Б. на^ кожу кролика — резкое покраснение и уплотнение, болезненность при прикосновении; через 5—7 дней — отторжение корочек и шелушение кожи. По- ' вторное нанесение 30% раствора дает сходный эффект. Введение в конъюнктивальный мешок кролика 30% водного раствора вызывает гнойный конъюнктивит; выздоровление наступает через 6—8 дней.
Предельно допустимая концентрация рекомендуется не выше 1 мг/м3 (Стасенкова и Кочеткова).
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Для защиты от аэрозоля респираторы РУ-60 со сменным патроном марки А. Герметичные очки (типа ПО-2; С-1). Местные отсосы для удаления аэрозоля Б., особенно при нагревании. Защита кожи рук от контакта с Б.
