Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
При остром воздействии паров Ф. С. — острые сосудистые расстройства в головном мозге и внутренних органах. При хронических отравлениях — дистрофические изменения в центральной нервной системе, печени, почках, щитовидной железе и надпочечниках. Раздражающее действие выражается в развитии трахеитов, бронхитов, утолщении стенок альвеол. В токсичности Ф. С. могут иметь большое значение вредные примеси в самих Ф. С. и продукты, образующиеся при термической деструкции (например, фторфосген, перфторизобутилен, окись пер-фгоризобутилена и др.) [83, с. 58].
Хлорпроизводные спиртов жирного ряда часто обладают более выраженным раздражающим действием, чем фторпроизводные. Спирты, содержащие несколько атомов хлора, малолетучи и практически мало опасны. В эксперименте показано защитное действие этанола при отравлении фторированными и хлорированными спиртами.
Определение в воздухе — см. Галогенпронзводные простых эфиров.
Airaksinen М. М. et al. Acta pharmacol. et toxicol., 1970, v. 28, p. 299—304. Peterson D. J. et al. J. Pharm. Pharmac., 1968, v. 20, p. 465—468.
ю-Фторпроизводные спиртов
Токсическое действие. Животные. При внутрибрюшинном введении белым крысам фторэтанола ЛД50 = 1,75 мг/кг-(Peterson и др.). Сравнительную токсичность гомологов фторэтанола можно видеть по значениям ЛДгп для белых мы-
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ СПИРТОВ ЖИРНОГО РЯДА
393
шей при подкожной инъекции (Pattison). Для соединений с четным количеством углеродных атомов ЛД50 следующие:
ЛД50. мг/кг
Фторэтанол F(CH2)2OH....................... 15
Фторбутанол F(CH2)4OH...................... 0,9
Фторгексанол F(CH2)eOH..................... 1,24
Фтороктанол F(CH2)8OH...................... 0,6
Фтордеканол F(CH2)l0OH..................... 1,0
Фтордодеканол F(CH2)|2OH................... > 100
Фтороктадеканол F(CH2)i80H................. 4,0
Для гомологов с нечетным числом углеродных атомов:
ЛДбо. мг/кг
Фторпропанол F(CH2)3OH..................... 46,5
Фторпентанол F(CH2)5OH..................... > 100
Фторгептанол F(CH2)7OH..................... 80
Фторнонанол F(CH2)oOH...................... 32
Фторундеканол F(CH2)nOH.................... > 100
Человек. Описано отравление трех работников лаборатории фторэтанолом. Вначале — выраженный тремор, мышечная астения, тошнота, головная боль. У одного — геморрагический стоматогингивит, у другого патологический характер сахарной кривой. Все выздоровели (Colamussi et al.).
Превращения в организме. Фторэтанолы сначала превращаются во фтор-ацетальдегид, окисляющийся альдегиддегидразой печени в 1,5 раза быстрее, чем ацетальдегид. Продукт дальнейшего превращения — 2-фторуксусная- кислота {Treble).
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. у Pattison. Для защиты органов дыхания — фильтрующий промышленный противогаз марки А.
Peterson D. J. et al. J. Pharm. Pharmac., 1968. v. 20, p. 465—468.
Colamussi V. et al. Anna Ferrara, 1970, v. 23, JVe 6, p. 447—458.
Treble D. H. Biochem. Journ., 1962, v. 82, № 1, p. 129—134.
Трифторэтиловый спирт (1,1 -Дигидротрифторэтиловый спирт)
CF3CH?OH М = 100,04
Применяется в органическом синтезе.
Токсическое действие. Наркотик, поражающий печень и почки. Для белых мышей при 2-часовом вдыхании паров ЛД50 = 2,9 мг/л (2,28 Ч- 3,39). Наименьшие концентрации, оказывающие токсическое действие после 4-часовой экспозиции (судя по порогу нервно-мышечной возбудимости, потреблению кислорода, частоте дыхания животных и по массовым коэффициентам внутренних органов) от 0,10 до 0,33 мг/л. Кумулятивные свойства довольно значительны. После 4-месячного воздействия концентрации в среднем 0,12 мг/л (6 раз в неделю по 4 ч) морские свинки и крысы похудели, отмечены заторможенность, падение уровня гемоглобина, а также гиппуровой кислоты в моче. Концентрацию 0,06 мг/л можно считать пороговой для аналогичных условий.
Действие на кожу и глаза. Погружение хвоста мыши на 2 ч вызвало гибель •80% животных к концу этого срока. У выживших некроз хвоста. Внесение Т. С, в конъюнктивальный мешок кролика привело к стойкому помутнению роговицы. Предельно допустимая концентрация 10 мг/м8 [66].
Нвквтенко Т. К., Толгская М. С, Гиг5 труда, 1969, Na 10, с. 29—33,
394
СПИРТЫ И ФЕНОЛЫ
2,2,3,3-Тетрафторпропиловый спирт
CHF2CF2CH2OH М = 132,06
2,2,3,3,4,4,5,5-Октафторамиловый спирт
CHF2CF2CF2CF2CH2OH М = 232,08
Встречаются в производстве пластмасс.
Физические свойства. Т. С. 'и О. С. растворяются в органических растворителях.
Токсическое действия. Для белых мышей ЛД50 = 8,6 мг/л Т. С. или 10,5 мг/л О. С. Концентрации 2,8 мг/л Т. С. и 1,15 мг/л О: С. при 40-минутном воздействии изменяют безусловный рефлекс у кролика. Вдыхание по 4 ч в день в течение
5 месяцев 1 мг/л Т. С. вызвало у мышей и крыс похудание, повышение возбудимости центральной нервной системы, резкое увеличение печени и селезенки, а также жировую дистрофию печени с очагами некроза, перерождение извитых канальцев почек. У кроликов повысилось содержание сахара в крови (Бартенев).
Выделение из организма. В моче в 2—3 раза больше фтора, чем у контрольных животных.
