Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
2 мыши. На вскрытии: катарально-десквамативный бронхит, катаральная пневмония, белковая дистрофия эпителия извитых канальцев почек, жировая дистрофия клеток печени.
Человек. Возможность острых отравлений на производстве при обычной темпер.атуре невелика из-за малого давления пара (ср., однако, Монохлоргид-рин глицерина). Хронические отравления возможны.
Действие на кожу и глаза. При контакте с кожей кролика длительно незаживающие язвы (1—1,5 месяца). При попадании в глаз гнойный конъюнктивит и стойкое помутнение роговицы с нарушением целости ее верхних слоев и деформацией век (Кремнева, Толгская).
Кремнева С. Н., Толгская М. С. В кн.: Токсикол. новых пром. хим. в-в. Вып, 2, М.»
1961, с. 41—50.
См. также Монохлоргидрин глицерина.
2,4,5-Трихлорфеноксиэтанол
ОСН2СН2ОН м = 241,51
Получается из 2,4,5-трихлорфенола и этиленхлоргидрина в присутствии щелочи.
Применяется в составе некоторых гербицидов.
Физические свойства. Технический 2,4,5-Т. — кристаллический порошок серокоричневого цвета. Т. плавл. 53—58°. Чистый 2,4,5-Т, растворяется в воде, хорошо растворяется в жирах. Т. плавл. 65°, давление насыщенного пара 3,5 мм рт. ст., т. вспышки 137,7°.
398
СПИРТЫ И ФЕНОЛЫ
Токсическое действие. При введении в желудок белым мышам ЛД50 = = 861 мг/кг, белым крысам ~ 1300 мг/кг. Кумуляция не резко выражена. Отравление дозой 5 мг/кг вздень в течение 6 месяцев привело к лейкопении и иейтро-филезу, доза 0,05 мг/кг ие вызвала существенных сдвигов в состоянии животных.
Орловский В. М. и др. В кн.: Вопр. гиг. н токсикол. пестицидов. Труды научн. сессии АМН СССР 1967 г. М., 1970, с. 161—164.
Глифтор
CH2FCHOHCH2F
1,3-Дифторпропанол-2
ch2fchohch2ci
1-Фтор-3-хлорпропанол-2
Применяется в качестве зооцида (смесь 70—75% 1.3-Д. и 10—20% 1-Ф-)* Физические свойства. Жидкость желтоватого цвета со специфическим запахом. Т. кип. 120—140°, плотн. 1,255—1,285, т. вспышки 52°.
Токсическое действие. Сильно действующий препарат, хорошо проникающий через кожу. Для белых мышей JIKso = 1.26 мг/л. Пороговая концентрация, снижающая температуру тела при однократном воздействии 0,19 мг/л. Для белых крыс JIKso = 0,58 мг/л, концентрация, изменяющая порог нервно-мышечной возбудимости и повышающая содержание сульфгидрильных групп сыворотки крови— 0,05 мг/л. Хроническое вдыхание (вероятно, по 4 ч в день) 0,11 и 0,064 мг/л вызывало ряд изменений, при 0,013 мг/л эти изменения менее выражены. В хроническом опыте пороговой концентрацией (по увеличению процентного содержания эозинофилов, уменьшению числа лимфоцитов и иммунологической перестройке) является 0,001 мг/л. При введении через рот мышам ЛД50 = 330, крысам— 96 мг/кг, а кроликам 7,6 мг/кг. Картина отравления при разных способах введения одинакова: возбуждение, затем снижение активности, мышечная слабость и подёргивания, слюнотечение, резкое, затрудненное дыхание, нарушение координации движений, у крыс — парез конечностей:
Гибель на 1—5 сутки. У павших животных в печени, легких и селезенке полнокровие, иногда очаговые кровоизлияния. У выживших признаки отравления исчезали через 6—10 дней [11, с. 636].
Действие на кожу и слизистые оболочки. Г. хорошо проникает через кожу,
з особенно быстро — через слизистую глаз; у кроликов в последнем случае вызывает гибель в течение первых суток не только чистый Г., но и его 15% раствор. Более слабые растворы Г. вызывали слезотечение и сужение зрачков. При всасывании Г. через кожу кроликов ЛД50 = 66 мг/кг; пороговая доза, вызвавшая кратковременное достоверное понижение температуры тела в течение первых суток 10 мг/кг. При длительном (5 месяцев) введении через рот 0,76 мг/кг •отмечалась частичная гибель кроликов, 0,38 мг/кг гибели не вызывали, но обе дозы вели к лейкоцитозу, а первая — к увеличению количества выводимого с мочой копропорфирииа ([11, с. 636]; Ткач, Алиев; Ткач и др.).
Предельно допустимая концентрация 0,05 мг/м3 [53].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Тщательная защита кожи ¦и органов дыхания (фильтрующим противогазом марки А). См. также [67] и «Методическое письмо по вопросам токсикологии, промышленной санитарии и .мед. обслуживания рабочих производства хлорорганических ядохимикатов». Киев, 1970.
Ткач Н. 3. и др. В кн.: Вопр. токсикол. пром. хнм. в-в. Труды Ии-та краевой патологии. Алма-Ата, 1971, с. 5—30.
Ткач Н. 3., Алиев К. А. Тезисы докладов к пленуму Госкомиссии по токсикол, и гиг, оценке новых пестицидов. М., 1972, с. 18—20.
М = 96,08 Ж = 112,53
СПИРТЫ ПОЛИМЕТИЛЕНОВОГО И АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДОВ 399
Спирты полиметиленового (алициклического) и ароматического рядов
Циклогексанол
(Гидроксициклогексан, гидрофенол, гексалин, циклогексиловый спирт) С6Н„ОН М = 100,16
Применяется при синтезе капролактама, а также для получения пластификаторов и как растворитель, входит в состав эмульгатора БВ, содержащего также вазелиновое масло, сульфированное растительное масло и животный жир.
Получается гидрированием фенола и окислением циклогексана.
Физические и химические свойства. Жидкость или бесцветные, гигроскопич-иые кристаллы. Т. плавл. 25,15°, т. кип. 161,1°; плотн. 0,9493 (25°/4°), я'д = 1,4648, т. вспышки 67,2°. Раств. в воде 7,2% (Ю°); 4,3% (30°). С водой образует азео-троп (21% Ц.) с т. кип. 97,3°. Глубокое окисление Ц. приводит к адипиновой кислоте. Легко дегидратируется в циклогексен.
