Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Действие на кожу. При попадании А. С. на кожу в первый час действия его-ие ощущается, позднее — боль, а примерно через сутки — волдыри. При работе с аллиловыми смолами у рабочих наблюдаются дерматиты; только совершенна
380'
СПИРТЫ И ФЕНОЛЫ
полимеризованная смола инертна. Попадание жидкого А. С. в глаз ведет к развитию кератита (Laughlin).
Превращение в организме. Предполагается, что А. С. метаболнзируется в акролеин (Kodama, Hine).
Неотложная терапия. Свежий воздух. Промыть 2%" раствором соды глаза, носоглотку. Содовые ингаляции. При сильном раздражении слизистой оболочки глаз закапать 2—3 капли 1% новокаина или 0,5% дикаина с адреналином (1:1000), затем 30% раствор альбуцида. Консультация окулиста. Обильно промыть водой пораженные участки кожи и смазать 1—2% спиртовым раствором метиленовой сини или генцианвиолета. В дальнейшем — лечение у дерматолога.
Предельно допустимая концентрация 2 мг/м3 [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Самая тщательная герметизация процессов, при которых возможно образование и выделение А. С. Работа с А. С. только при наличии местных вытяжных устройств (лаборатории и т. п.), При производстве аллиловых смол — полная герметизация процессов вплоть до выгрузки и упаковки. .Ограничение содержания А. С. в технических спиртах, а также в эфирах, применяемых в промышленности (внесение ограничений' в соответствующие ГОСТы). Обязательные защитные герметичные очки (типа ПО-1 и др.), защита кожи (перчатки, нарукавники, передники и т. д.). При высоких концентрациях — фильтрующий промышленный противогаз марки А. Условия' хранения и использования — см. также Метиловый спирт, Бутиловые спирты.
Определение в воздухе основано на окислении А. С. до формальдегида. Мешают формальдегид,' акриловая и метакриловая кислоты и другие ненасыщенные соединения. Жирные спирты в небольших концентрациях не мешают. Чувствительность 1 мг/м3 [48]. При одновременном присутствии небольшой концентрации фенола и формальдегида см. у Садовниковой. Возможно колориметрическое определение по реакции с п-диметиламинобеизальдегидом [4].
Определение в крови основано на диффузии А. С. в бихромат калня в серной кислоте, реакции непрореагировавшего бихромата с иодистым калием в растворе крахмала и колориметрии (Kodama, Hine).
Альмеев X. Ш„ Кармазин В. Е. В кн.: Факторы внешней среды и их значение для здоровья населения. Респ. межведомств. сборник. Вып. 1. Киев, «Здоров’я», 1969, с. 31. Кармазин В. Е. Там же, с. 35—38.
Кармазин В. Е. В кн.: Тезисы докладов итог, научн. конф. по проблеме «Биол. действие и гиг. значение факторов внешней среды в условиях населенных мест». Киев, «Здоро»’я»а
1966, с. 100—102
Диметилвинилкарбинол
а,а-диметилаллиловый спирт, изопреновый спирт)
М = 86,13
Применяется в качестве промежуточного продукта при получении изопрена из ацетона и ацетилена.
Получается электролитической гидрогенизацией диметилацетиленилкарби-нола.
Физические и химические свойства. Жидкость. Т. кип. 98—99° (760 мм рт, ст.). Плотн. 0,8242 (20°/0°), 0,08415 (0°/0°). При действии брома легка образует дибромид.
Токсическое действие. Для белых мышей после 2*часового вдыхания ЛК50 = = 51 мг/л. При нанесении на кожу не 'оказывает ни общего, ни местного действия.
(2-Мет ил-З-бутен-2-ол, (СН3)2С~СН=СН2 ОН
ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ
381
Определение в воздухе — см. [48].
Ковалев В. А. В кн.: Конф. молодых научн. работн. Тезисы докладов. Ии-т гиг. труда и проф. заболев. АМН СССР. М., 1964, с. 27—28.
Пропаргиловый спирт
(Пропиоловый спирт, 2-пропин- 1-ол, ацетиленилкарбинол, этинилкарбинол) СН=ССН2ОН М = 56,06
Применяется в органическом синтезе, например для получения аллилового спирта.
Получается оксиметилированием ацетилена водным формальдегидом в присутствии ацетиленида меди.
Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость с запахом геранн. Т. кип. 114°. Смешивается с водой и органическими растворителями. Образует азеотропиую смесь с водой (45% П. С., т. кип. 97°). Вступает во все реакции, характерные для спиртов и ацетиленовых соединений.
Токсическое действие. Наркотик с раздражающим действием. Острое отравление характеризуется сосудистыми нарушениями, расстройствами дыхания, изменениями в центральной нервной системе и в паренхиматозных органах. Для белых мышей при 2-часовой экспозиции JlKso == Ю мг/л по расчету, а по данным анализа — всего 1,75 мг/л; при введении через рот ЛД50 = 50 мг/кг. Для белых крыс ЛК50 = 1.80 мг/л (по аналйзу). У выживших животных явления катарального бронхита и мелкоочагоЬая пневмония. П. С. способен к кумуляции. При ¦ вдыхании паров П. С. в течение 5 месяцев у подопытных животных — отставание роста, малая подвижность, выпадение шерсти, снижение содержания гемоглобина в крови, лейкоцитоз, снижение артериального давления, катаральный бронхит, гипертрофия мышечных волокон в стенках бронхов и артерий, слабовыраженная белковая днстрофня почек и -жировое перерождение печени. Через 3—4 недели все патологические явления формализовались. Воздействие паров П. С. в концентрации 0,005—0,010 мг/л в течение 6 месяцев по 4 ч в день вызвало у животных симптомы нарушения со стороны нервной системы, падение содержания гемоглобина и артериального давления, морфологические изменения в легких, печени, почках.
