Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Абрамова Ж.И. -> "Вредные вещества в промышленности" -> 270

Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.

Абрамова Ж.И., Бройтман А.Я., Гадаскина И.Д. Вредные вещества в промышленности — Л.: Химия , 1976. — 592 c.
Скачать (прямая ссылка): vrednieveshestvavpromishlennosti1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 264 265 266 267 268 269 < 270 > 271 272 273 274 275 276 .. 372 >> Следующая

Предельно допустимая концентрация для обоих спиртов, а также для три-фторбутилового — 20 мг/м3 [66].
Бартенев В. Д. В кн.: Пром. токсикол. и клиника проф. заболев, хим. этиологии. М.,. 1962. с. 82—84.
Пентафторпропиловый спирт
(1,1-Дигидропентафторпропиловый спирт)
C2F5CH2OH М = 150,05
Применяется в органическом синтезе.
Токсическое действие. Белые мыши частично гибнут после 2-часовой экспозиции при 20 мг/л. Раздражающее действие ощущается человеком при концентрации 0,3 мг/л; порог запаха — 0,03 мг/л.
Поступление в организм, превращения и выделение. При вдыхании П. С. (~9 мг/л) в дыхательных путях кролика задерживалось около 95%; равновесие устанавливается через 10 мин, а после прекращения ингаляции П. С. определялся в крови еще 3 ч. Нелетучий фторсодержащий метаболит (предположительно— фторпропионовая кислота) появляется в крови сразу после начала вдыхания П. С., его концентрация постепенно повышается. Выделяется из организма главным образом с мочой (в виде метаболита) в течение нескольких часов после прекращения экспозиции (Фролова).
JI ы х н н а Е. Т., О в ч а р о в В. Г. В кн.: Матер, научн. сессии Леи. ин-та гиг. труда и проф.
заболев., посвященной итогам работы за 1961—1962 гг. Л., 1963, с. 96—97.
Фролова А. Д. О судьбе некоторых фторсодержащих соединений в организме. Автореф. канд. дисс. ЛГСМИ. 1969.
Гептафторбутнловый спирт
(1,1-Дигидрогептафторбутиловый спирт, 1,1,1,2,2,3,3-гептафторбутиловый спирт) C3F7CH2OH М = 200,07
Применяется в органическом синтезе.
Токсическое действие сходно с действием трифторэтанола. Для белых мышей при экспозиции 2 ч ЛК = 10,2 мг/л; животные погибали во время затравки или в течение 5 суток. Пороговая концентрация 1,0—1,5 мг/л. Обладает значительной способностью к кумуляции. Порог запаха для человека 0,03, а раздражающего действия 0,3 мг/л (Лыхина, Овчаров).
ГАЛОГЕНПРОНЗВОДНЫЕ СПИРТОВ ЖИРНОГО РЯДА
395
Действие на кожу. При контакте в течение 2 ч мумификация хвоста у мыши без признаков общетоксического действия.
Л ы х и н а Е. Т., Овчаров В. Г. В кн.: Матер, научи, сессии Леи. ин-та гиг. труда и
проф. заболев., посвященной итогам работы за 1961—1962 гг. Л., 1963, с. 96—97. Никитенко Т. К., Т о л г с к а я М. С. Гиг. труда. 1969, № 10, с. 29—33.
Этиленхлоргидрин
({З-Хлорэтиловый спнрт, 2-хлорэтанол-1, хлоргидрии этиленгликоля) СН2С1СН2ОН М = 80,52
Применяется как промежуточный продукт в органическом синтезе; растворитель ацетилцеллюлозы, лаков, красок; в производстве эпоксидных смол; в бумажной и фармацевтической промышленности. В техническом дихлордиэтило-вом эфире (хлорексе) может содержаться до 8% Э.
Получается действием хлорноватистой кислоты на этилен или хлора на этилен в присутствии воды, а также из окиси этилена.
Физические и химические свойства. Бесцветная летучая жидкость с запахом этилового спирта. Т. кип. 80,52°, т. плавл. —69°, плотн. 1,202, давление паров
11 мм рт. ст. (20°). С водой образует постоянно кипящую смесь с т. кип. 97,85°, «д = 1,4419, т. воспл. 58,9° (в закрытом сосуде). Э. нацело гидролизуется бикарбонатом натрия за 1 ч (105°), водой на 15% за 12 ч (97°); со спиртом дает целлозольвы, с NH3 образует этаиоламин, с Na2S — тиодигликоль.
Общий характер действия. Сильный яд, действующий на нервную систему, обмен веществ, вызывает поражение паренхиматозных органов, раздражает слизистые оболочки, легко проникает через кожу.
Токсическое действие. Животные. Для белых мышей ЛК50 = 0,74 мг/л (Ковязин). Отмечаются дрожание, атаксия, паралич конечностей, боковое положение. Смерть от паралича дыхания через несколько часов. Остающиеся в живых особи не оправляются в течение недель. Белые крысы по одним данным погибают после 1-часовой экспозиции при 0,025 мг/л, а по другим — ЛК50 = = 0,51 мг/л (2 ч). 0,007 мг/л не вызывает гибели, но при повторных отравлениях ведет к параличам и смерти (Ambroso). Кумуляция мало выражена. При отравлении по 4 ч в день 0,00125 мг/л с первого же месяца обнаруживались увеличение количества SH-группы в крови, изменение активности ферментов и фазные изменения функций центральной нервной системы. Даже при 0,001 мг/л найдено мутагенное действие Э. (Семенова и др.). Для морских свинок ЛК50 — = 0,87 мг/л (Ковязин). Концентрация 0,07 мг/л (40 мин) изменяет у кролика-безусловно-рефлекторную деятельность. При вдыхании по 7 ч 0,5 мг/л у кошек возникает рвота и понос, вялость зрачковой реакции, нистагм, судороги.
При вскрытии и гистологическом исследовании погибших животных — раздражение глубоких дыхательных путей, жировое перерождение сердечной мышцы, печени и особенно почек (Пономарева-Астраханцева).
У крыс, которых 220 дней поили 0,01—0,08% раствором Э. не иайдено изменений; в случае 0,12% раствора отмечено исхудание животных с ростом содержания Э. (Ambroso).
Человек. Известно, что смертельно вдыхание концентрации 1—1,2 мг/л при 2-часовой экспозиции. Головокружение и рвота, через несколько часов жжение в глазах, слабость, поиос, сильная жажда, боль в области сердца, смерть в первые же сутки. Описано внезапное тяжелое отравление после длительной работы в контакте с Э. Возникли рвота, коматозное состояние, цианоз, нарушение дыхания и понижение. сухожильных рефлексов. Состояние улучшилось после введения раствора глюкозы и левулезы, гидрокортизона, бикарбоната натрия, глюконата кальция. Выздоровление через неделю (Саргоп).
Предыдущая << 1 .. 264 265 266 267 268 269 < 270 > 271 272 273 274 275 276 .. 372 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed