Основы сравнительной анатомии позвоночных животных - Шмальгаузен И.И.
Скачать (прямая ссылка):
tnco
Рис. 172. А — правая половина плечевого пояса с грудным плавником костного ганоида (Amia), вид изнутри; В — правая половина первичного скелета плечевого пояса и грудного плавника костистой рыбы (Salmo), вид изнутри (по Гудричу).
elf — cleithrum; со — cpracoideum; de — дистальные хрящики; rnco — mesocoraeoideum; mt—basale metapterygii; pelt — postcleithrale; pt — posttemporale; sc — scapula; seit — supracleithrale; rp, r — лучи; sf — отверстие для нервов,
У двудышащих рыб первичный плечевой пояс также является хрящевым и по своему полному развитию напоминает пояс селахий, но корти вторичного пояса (clavicula и cleithrum) уже утратили характер кожных костей и тесно прилежат к хрящу (рис. 171).
У костных ганоидов и у костистых рыб наблюдается значительная редукция первичного пояса, которая, очевидно, связана с прогрессивным
757
развитием вторичного. Редко первичный пояс остается еще хрящевым (Amia) (рис. 172, А), обычно он окостеневает в виде двух сравнительно небольших костей, лежащих в области причленения скелета свободной конечности. Кость, лежащая со спинной стороны, носит наименование лопатки (scapula), а кость, лежащая с брюшной стороны, — коракоида (coracoideum) (рис. 172, В). Первичный пояс сам по себе играет, однако, у высших рыб лишь ничтожную роль, — он служит связью между плавником и вторичным поясом, который и является собственно действительной опорой конечности. Вторичный пояс высших рыб (рис. 172, А) представлен крупной парной костью, соответствующей разросшейся cleithrum ганоидов, с которой, быть может, срослась и ключица. Последней в виде самостоятельной кости во всяком случае нет. Обе cleithra соединяются на брюшной стороне тела между собой, а на спинной стороне прикрепляются к крыше черепа посредством двух других покровных костей (supracleithralia и posttemporalia). Таким образом, плечевой пояс укрепляется у высших рыб почти неподвижно.
Задний пояс рыб
У селахий задний пояс имеет вид пластинки, лежащей в брюшной стенке тела и связывающей оба брюшных плавника между собой. В этой пластинке имеются обыкновенно 1—2 пары отверстий для прохождения нервов. В некоторых случаях наблюдается целый ряд таких отверстий (рис. 170). История развития показывает, что непарная пластинка селахий — результат срастания парных зачатков, Г развивающихся от оснований брюшных плавников. Иногда на поясе, над местом причленения плавника, возвы-
Рис. 173. А — тавовый пояс и брюшной плавник ископаемого кистеперого ганоида (Eusthenopteron) (по Гудричу); В — тавовый пояс и брюшной плавник костистой
рыбы (Salmo).
1 — лепидотрихии; р v — таз; г — лучи; s — чешуя; d. г — ножные лучи.
шается небольшой спинной отросток (processus iliacus). У цельноголо-вых задний пояс состоит из двух независимых половин и замечателен по своей форме: он разрастается не только на брюшную сторону, но и на спинную, так что в нем, как и в переднем поясе, можно различать брюшной отдел, лежащий под местом причленения свободной конечности (pars ischiopubica), и спинной отдел, лежащий над ним (pars
182
iliaca). Последний соответствует сильно развившемуся спинному отростку (ргос. iliacus) пояса селахий.
У высших рыб задний пояс развит очень слабо и представлен обычно лишь небольшой парной пластинкой. У хрящевых ганоидов он находится на стадиях образования, и в задней своей части представлен иногда еще независимыми основными члениками лучей скелета брюшного плавника (рис. 170, -4). Постепенное прирастание этих основных члеников приводит к образованию цельной хрящевой пластинки треугольной формы, продырявленной одним или несколькими отверстиями для прохождения нервов. У костных ганоидов и у костистых рыб эта парная пластинка окостеневает (она обычно неправильно обозначается как основной элемент свободной конечности) (рис. 173).
Скелет грудного плавника
Скелет грудного плавника селахий состоит из нескольких более крупных хрящевых пластинок, лежащих в сушенном основании плавника и вдоль заднего его края (рис. 169, С). Иногда имеется лишь один такой основной хрящ, но типичным считается обыкновенно существование трех хрящей (basalia propterygii, mesopterygii и metapterygii), из которых наибольшее значение имеет задний, который тянется вдоль заднего края плавника (basale metapterygii). К наружному краю этих хрящей прикрепляется ряд расчлененных хрящевых лучей, которые у акул не доходят до края плавника. Дистальная часть лопасти последнего поддерживается такими же кожными образованиями (эластоидиновыми нитями), как и в непарных плавниках. Иногда внутренний скелет грудного плавника является более измененным и состоит из большого числа многоугольных хрящевых пластинок. Скелет грудного плавника хрящевых ганоидов состоит из небольшого сравнительно числа хрящевых лучей, которые частью причленяются непосредственно к поясу, частью сидят на небольшом основном хряще, лежащем у заднего края плавника. Скелет этот сохраняет, следовательно, известные примитивные признаки, но вместе с тем он развит сравнительно слабо и поддерживает только основание плавника. Это находится в очевидной связи с прогрессивным развитием вторичного скелета плавника, состоящего из кожных костных лучей (lepidotrichia). Последние вполне сходны с кожными лучами непарных плавников, имеют, несомненно, такое же происхождение из чешуи и являются главной опорой лопасти плавника. У костных ганоидов и у костистых рыб первичный скелет плавника частью окостеневает. У ганоидов наблюдаются иногда еще основные хрящи, к которым причленяются окостеневшие лучи (рис. 172, А). У костистых рыб первичный скелет состоит только из небольших окостеневших лучей, сидящих в небольшом числе (чаще всего около пяти) непосредственно на костях первичного пояса и примыкающего к ним снаружи ряда небольших хрящиков (рис. 172, Б). Вторичный скелет состоит из довольно значительного числа сильно развитых кожных лучей. Кожные лучи парных плавников являются членистыми, и только передние лучи иногда превращаются в твердые колючки. Таким образом, у высших рыб наблюдается редукция первичного скелета плавника и функциональное замещение его вторичным, кожным скелетом.
