Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей - Гурвич А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Можно, однако, сделав возможно исчерпывающие выводы из основной формулировки идеи поля, обнаружить ряд вытекающих из нее условий, существенно ограничивающих неоднозначность.
Ил ряда соображений и наблюдений, которые будут изложены в дальнейшем, принимается, что наступление митоза определяется некоторой, сравинтельпо редко осуществляющейся конфигурацией актуального ноля в данной клетке. Но, в свою очередь, совершившееся только что деление (т. е. возникновение повой клетки) влияет на структуру актуального поля, по крайней мере в ближайшей от нее соседстве, создавая новые возможности для формирования адекватной для деления структуры внутри одной из клеток актуального ноля.
Такая сопряженность перестройки актуального ноля и кло-! точного размножения обусловливает неудержность клеточного размножения до тех пор, пока внутренние условия клетки, зависящие, но далеко не однозначно определяемые ее моментальным актуальным полем, будут совместимыми с возможностью митоза.
Ограничительные условия флуктуаций вестигий
Неоднозначность коренится в известной мере уже в самом определении действия ноля на субстрат. Так как речь идет о воздействии на молекулярные процессы, закономерности могут быть, конечно, лишь статистического ха рактера. При этом нет уверенности, что неизбежные флуктуации имеют непрерывный характер. Скорее паобо-рот, в той мере, в какой навязываемые полем геометрические параметры оказывают влияние на химические процессы, уклонения от статистически решающего результата носят, вероятно, характер дискретных, возможно, даже резко очерченных актов. Определение химических вестигий по господствующей средней статистической будет, конечно, лишь приближенным.
То же можно сказать и о флуктуациях молекулярных геометрических параметров.
По вместе с тем необходимо принять во внимание, что различные, вообще возможные химические флуктуации будут обладать очень различной степенью вероятности п устойчивости.
Что касается геометрических вестигий, т. е. в сущности деформаций конфигураций молекулярных комплексов, то лишь некоторые из них окажутся равновесными, т. е. устойчивыми.
Другими словами, не всякие сдвиги вестигий, непосредственно вытекающие из флуктуаций актуального ноля, возможны или стабильны.
Из этого положения следует, однако, важный вынод, значительно ограничивающий неопределенность сопряженного процесса: можно допустить, что далеко не все флуктуации параметров ноля отражаются тга эволюции вестигий, т. е., что решающими являются лишь его основные, статистически наиболее вероятные п длительные
«ДНИ[И.
Ограничительные условия эволюции вестигий выводятся таким образом из общих н общепринятых представлений о ходе и возможностях молекулярных процессов и состоянии.
Положение в вопросе об эволюции и флуктуациях ноля, конечно, существенно иное, так кап основные положения, с которыми мы себя связали, оставляют много простора для выводов, пе содержащих добавочных ad hoc допущений.
Мы должны рассмотреть это г вопрос с двух сторон.
Во-первых, выяснить, существуют ли ограничительные условия для флуктуаций собственно клеточного (предполагаемого изолированным) ноля. Во-вторых, необходимо составить себе представление о границах возможных флуктуаций актуальных клеточных полей при их необратимой эволюции ио ходу эмбриогенеза.
Единый источник поля в изолированной клетке
Мы обсудим здесь две возможности.
1. Флуктуации объема источника поля при сохранении его интенсивности (подразумевай под последней число одновременных элементарных «вспышек» на единицу объема).
Источники поля (глыбки хроматина, хромосомы) находятся в непрерывном состоянии «напряжения». При этом имеется в виду следующее.
Частицы хроматина, связанные друг с другом слабыми межмолекулярными силами, подвергаются «распирающим» импульсам со стороны непрерывно возникающих в различных местах «вспышек» элементарных полей, которые мы для простоты пока предполагаем распределенными статистически равномерно во всем объеме скопления хроматина15. При этом предполагается (основываясь, отчасти, на наблюдениях Е. И. Пухальской [22]). что частица хроматина, подвергнутая воздействию «вспышки» элементарного поля, перемещается по направлению вектора поля, преодолевая слабые межмолекулярные евя-зи, если они не всесторонни.
Из этого вытекает, что некоторый процент поверхностных частиц хроматинового комплекса непрерывно отрывается от его состава. При нарастании объема хроматинового комплекса число прилегающих к поверхности частиц нарастает квадратично, число всех частиц комплекса — в третьей степени. При сохранении прежней интенсивности поля (т. е. процентного отношения одновременных вспышек к общему количеству частиц хроматина) общее ноле комплекса на любую из поверхностных частиц возрастает и, следовательно, соответственно увеличится и число отрывающихся от комплекса частиц 16.
15 При этом число одновремеппых вспышек предполагается небольшим но сравнению с числом хроматиновых молекул, т. е. имеется фактическая асимметрия воздействия актуального поля на данную частицу.
