Клонирование ДНК. Методы - Гловер Д.
ISBN 5-03-001159-5
Скачать (прямая ссылка):
Таблица 7. Мобилизация с помощью RP4 Мой'-векторов на основе RSF1010
Плазмида
Плазмида-по-
могдник
Частота переноса на 1 донорную клетку')
рКТ230
рКТ230
рКТ231
рКТ231
PKT262
рКТ263
RP4
RP4
RP4
RP4
7,5-101 <1,7-10-7 2,0-101 7,2-10-8 3,7 -10-6
<4,8-10-7
') В качестве реципиента использовали клетки P. putida КТ2440 rifr (устойчивые к рифампицнну).
15*
228
Глава 9
плазмиды. В обоих случаях частота мобилизации уменьшилась на 5—6 порядков.
Эти плазмиды, используемые вместе с хозяевами P. putida 2440 и P. aeruginosa РА01162 [9], представляют собой систему вектор-хозяин, удовлетворяющую требованиям, предъявляемым к системе HV1 консультативным комитетом по рекомбинантным ДНК США и Западногерманской центральной комиссией по биологической безопасности.
Благодарности
Мне хотелось бы поблагодарить профессора М. Багдасарья-на за его поддержку при написании этой главы, Элизабет Баджер за перепечатку рукописи, Сузан Хейли за подготовку рисунков и Брина Прайса за изготовление фотографий.
Литература
1. Dalton Н., Mortensen L. Bacteriol. Rev., 36, 231 (1972).
2. Lundgren D. G., Silver M. Annu. Rev. Microbiol., 34, 263 (1980).
3. Hiltter R„ Nuesch J., Leisinger T. (eds.). Microbial Degradation of Xenobio-tics and Recalcitrant Compounds, published by Academic Press, London, 1981.
4. Franklin F. С. H., Bagdasarian М., Bagdasarian М. М., Timmis K. N. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 78, 7458 (1981).
5. Thomas С. M. Plasmid, 5, 10 (1981).
6. Don R. H„ Pemberton J. M. J. Bacteriol., 145, 681 (1981).
7. Guerry P., Embden J., Falkow S. J. Bacteriol., 117, 619 (1974).
8. Watanabe T„ Furuse C., Sakaizum S. J. Bacteriol., 96, 1791 (1968).
9. Bagdasarian М., Lurz R., Riickert B., Franklin F. C. H„ Bagdasarian М. М., Frey J., Timmis K. N. Gene, 16, 237 (1981).
10. Scherzinger E., Bagdasarian М. М., Scholz P., Lurz R„ Riickert B., Bagdasarian M. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 81, 654 (1984).
11. Rubens C„ Heffron F„ Falkow S. J. Bacteriol., 128, 425 (1976).
12. Chang A. C. Y„ Cohen S. N. J. Bacteriol., 134, 24 (1978).
13. Bagdasarian М., Timmis K. N. Curr. Topics Microbiol. Immunol., 96, 47 (1982).
14. Tait R. C., Close T. J., Lundquist R. C., Hagiya М., Rodriguez L., Kado С. I. Biotechnology, 1, 215 (1983).
15. Leemans J., Langenakens I., DeGreve H., Deblaere R., Van Montagu М., Schell J. Gene, 19, 361 (1982).
16. Clewell D. B., Helinski D. R. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 62, 1159 (1969).
17. Holmes D. S., Quigley M. Anal. Biochem., 114, 193 (1981),
18. Birnboim H. C., Doly J. Nucleic Acids Res., 7, 1513 (1979).
19. Mani'atis Т., Fritsch E. F., Sambrook J. Molecular Cloning, A Laboratory Manual, published by Cold Spring Harbor Laboratory Press, NY, 1982.
20. Haas D., Experientia, 39, 1199 (1983).
21. Holloway B. W. Virology, 25, 634 (1965).
22. Kushner S. R. In: Genetic Engineering, Boyer H. W. and Nicosia S. (eds.), Elsevier/North Holland, Amsterdam, p. 17, 1978.
23. Miller J. H. Experiments in Molecular Biology, published by Cold Spring Harbor Laboratory Press, NY, 1972.
24. Boulnois G. J. Mol. Gen. Genet,, 182, 152 (1981).
Векторы для грамотрицательных бактерий
229
25. МсКеппу К., Shimatke Н., Court D„ Schmeissner U„ Brady С., Rosenberg М. In: Gene Amplification and Analysis, Chirikjian J. C., Papas T. S. (eds.), Elsevier/North Holland, Amsterdam, Vol. II, p. 383 (1981).
26. Vieira J., Messing J. Gene, 19, 259 (1982).
27. Ish-Horowicz D., Burke J. F. Nucleic Acids Res., 9, 2989 (1981).
28. Friedman A. М., Long S. R., Brown S. E., Buikema W J., Ausubel F. M. Gene, 18, 289 (1982).
29. Knauf V. C„ N ester E. W„ Plasmid, 8, 45 (1982).
30. Frey J., Bagdasarian М., Feiss D., Franklin N. С. H., Deshusses J. Gene, 24, 299 (1983).
31. deBoer H. A., Comstock L. JVasser M. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 80,
21 (1983).
32. Bagdasarian М. М., Amann E., Lurz R., Riickert B., Bagdasarian M. Gene, 26, 273 (1984).
33. Sakaguchi K. Curr. Topics Microbiol. Immunol., 96, 31 (1982).
34. Nakai C., Kagamiyama H., Nozaki М., Nakazawa Т., Inouye S., Ebina Y., Nakazawa A. J. Biol. Chem., 258, 2923 (1983).
35. Stanisich V. A., Bennett P. М., Richmond М. H. J. Bacteriol., 129, 1227
(1977).
36. Casadaban M. J., Chou J., Cohen S. N. J. Bacteriol., 143, 971 (1980).
37. Hashimoto-Gotoh Т., Franklin F. С. H., Nordheim A., Timmis K. N. Gene, 1G, 227 (1981).
КНИГА II
ГЛАВА 1
МЕТОДЫ КЛОНИРОВАНИЯ В БАЦИЛЛАХ
Кимбер Г. Харди
1. Введение
Потенциальные преимущества представителей рода Bacillus в роли бактериальных хозяев клонированной ДНК. заключаются в их способности секретировать белки и в большом разнообразии штаммов, пригодных для лабораторного использования. Секретируемый белок обычно гораздо легче выделить и очистить, чем внутриклеточный. Кроме того, секретируемый белок — это почти всегда интактный белок, имеющий уже сформировавшуюся третичную структуру, в то время как для внутриклеточного продукта стадия окончательного формирования пространственной укладки молекулы неизбежно составляет часть процедуры выделения. Разные виды бацилл заметно различаются между собой по таким параметрам, как температурный оптимум (известно, например, много термофильных штаммов), протео-литическая активность и потребность в кислороде (среди этих организмов есть как облигатные аэробы, так и факультативные анаэробы).
