Клонирование ДНК. Методы - Гловер Д.
Клонирование ДНК. Методы
Автор: Гловер Д.Издательство: М.: Мир
Год издания: 1988
Страницы: 538
ISBN 5-03-001159-5
Читать: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253
Скачать:
DNA CLONING Volume I, II
A PRACTICAL APPROACH Edited by D. M. Glover
Cancer Research Campaign, Eukaryotic Molecular Genetics Research Group, Department of Biochemistry, Imperial College of Science and Technology, London SW7 2AZ, UK .
IRL Press
Oxford Washington DC
5 8 0^33 Клонирование ДНК
Методы
Под редакцией Д. ГЛОВЕРА
Перевод с английского
канд. биол. наук П. Л. ИВАНОВА,
канд. биол. наук Л. Г. НИКОЛАЕВА
под редакцией
канд. биол. наук П. Л. ИВАНОВА
4.
«дан»* JT- I
Москва «Мир» 1988
ББК 28.04 К50 УДК 575+576
Клонирование ДНК. Методы: Пер. с англ./Под ред. К50 Д. Гловера. — М.: Мир, 1988. — 538 с., ил.
ISBN 5-03-001159-5
Сборник новевших методов по генной инженерии, написаииый выдающимися специалистами Великобритании, США, ФРГ, Италии и др. стран я удачно дополняющий современным материалом ранее изданное руководство по молекулярному клонированию (Маииатис Т., Фрич Э., Сэмбрук Дж. Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование. — М.: Мир, 1984).
Для молекулярных биологов, генетиков, биотехиологов.
2001040000—452 041(01)—88
136—88, ч. 1
ББК 28.04
Редакция литературы по биологии
ISBN 5-03-001159-5 (русск.) ISBN 0-947946-18-7 (англ.) ISBN 0-947946-19-5 (англ.)
© 1985 IRL Press
© перевод на русский язык, «Мир», 1988
ОТ РЕДАКТОРА ПЕРЕВОДА
Предлагаемое советскому читателю руководство «Клонирование ДНК. Методы» — очень добротная, основательная книга. И хотя она имеет отношение к такой быстро развивающейся области естествознания, как молекулярная биология, материал, изложенный в ней, безусловно долго будет полезен экспериментаторам.
Двухтомник «Клонирование ДНК» (в русском издании две книги объединены) входит в серию практических руководств по молекулярной и физико-химической биологии издательства IRL Press, которое уже знакомо советской научной общественности по недавно вышедшей книге «Транскрипция и трансляция» Б. Хеймса и С. Хиггинса (М., Мир, 1987). Сборники этой серии стали достойными преемниками лабораторной «классики»— прекрасного и по идее, и по форме пособия Т. Маниатиса и др15., в котором подробно изложены методы клонирования генов в клетках Е. coli на уровне, достигнутом к 1981 г. Минувшие годы углубили наши знания и существенно расширили методическую базу. Это послужило мощным импульсом для развития биотехнологии, что в свою очередь заставило генных инженеров выйти за рамки экспериментов с Е. coli. Привычными объектами генно-инженерных исследований стали бациллы и другие грамположительные бактерии, мицелиальные грибы, дрожжи, культивируемые клетки высших растений и животных, а также целые мцого^лещчные .организмы. Каждый из этих объектов привносит свою‘специфику в практику лабораторных исследований и, естественно, требует от экспериментатора специальных знаний и практических навыков. Настоящая книга предоставляет прекрасную возможность приобрести такие знания и навыки или уточнить, отшлифовать уже имеющиеся. Это в полном смысле слова самоучитель молекулярного клонирования и генно-инженерного дела, правда предназначенный для достаточно квалифицированного исследователя.
Если же вернуться к классическим методам генно-инженерного манипулирования с Е. coli, то стоит сказать следующее.
]) Маниатис Т., Фрич Э., Сэмбрук Дж. Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование. — М.: Мир, 1984.
6
От редактора перевода
Очень многие из этих методов претерпели значительные усовершенствования. Появились и принципиально новые разработки. Это позволило, в частности, некоторым биотехнологическим фирмам наладить коммерческий выпуск целого ряда высокоэффективных «полуфабрикатов» для молекулярно-биологической «кухни», которые нашли применение и в зарубежных научных центрах, и в нашей стране.
Авторы сборника — известные специалисты, многие из них являются пионерами в своей области исследования. В публикуемых разработках подробное описание лабораторных методик сочетается с развернутыми теоретическими экскурсами, с анализом возможностей того или иного метода, с изложением логики научного поиска, с моделями решений конкретных экспериментальных задач. Чисто методические разделы выполняют не только прикладные функции, но и удачно дополняют и иллюстрируют теоретический материал. Включая в себя основные, наиболее выдающиеся достижения последних лет в технологическом обеспечении молекулярно-биологических исследований, книга отражает мировой уровень работ, проводимых в данной области, и безусловно является научно-практическим руководством самого высокого класса.
П. JI. Иванов
ИЗ ПРЕДИСЛОВИЙ К I И II ТОМАМ
Настоящая книга представляет собой практическое руководство по рекомбинантной технологии и методам молекулярного клонирования ДНК. Именно эта экспериментальная техника обусловила поток информации, наблюдаемый в молекулярной биологии на протяжении последнего десятилетия. Первый том руководства посвящен клонированию в Е. coli. Особое внимание здесь уделяется тем новшествам, которые вошли в практику эксперимента в течение последних трех — четырех лет. Предметом обсуждения во втором томе стали другие бактериальные, а также эукариотические системы, которые позволяют клонировать гены и осуществлять их экспрессию. На мой взгляд, новичкам в данной области, прежде чем приступать к изучению нашего руководства, полезно составить себе представление о проблеме в целом. Для этого я рекомендую следующие книги: Watson, Tooze, Kurtz «Recombinant DNA: A Short Course»1); Old, Primrose «Principles of Gene Manipulation» (Blackwell, Oxford, 1985) и мою «Gene Cloning: the Mechanics of DNA Manipulation» (Chapman and Hall, London and New York, 1984). Следует упомянуть также книгу Maniatis, Fritsch, Sambrook «Molecular Cloning»2* — превосходное методическое пособие, охватывающее разнообразные практические аспекты технологии рекомбинантных ДНК и молекулярного клонирования в Е. coli. Надеюсь, что методики клонирования, изложенные в настоящем издании, в должной мере расширят и дополнят материал блестящей книги Маниатиса и его коллег. Методические подходы, описанные в первом томе, включают использование для клонирований векторов на основе бактериофага лямбда и подобных ему лямбдоидных фагов. В первом томе содержатся сведения и о плазмидных векторах, способных обеспечивать синтез составных белков. Такие белки появились не так давно как средство наработки антигенного материала для получения антител к продуктам клонированных генов. Другая многообещающая
