Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
С" /V у^Из
у
CICH2CHCT \,
I
CH3
О /\ ¦^3
у
ClCH2CH2CHCr V !
CH3
ClCH2 о /\уСНз
і у
(СНзЬССНгС"/ V
о
Cl
s А / \J
CH3
о
BrCH1
2сно/ \J>
сн,
:на
H3C H3C О
і і >р Г
BrCH-CHQ/ \ V
89 440
~40
60—6?
45-5(
60—6?
80—8?
452
452
45в
458
441
35
38
«2
442
203
Исходные вещества
»JA
электрофнльный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
763
C5H8
CH3
I
CH3=CCH=CH2
сан5х/_оч
C4H/4— 0/
764
»
о
765
»
о
Г\с,
V
766
»
і
X
S
( \сі
ч /
S
767
»
CH3OPCl3
768
»
»
C5H5OPCl3
769
»
»
п-СН3ОСвН4РС1а
770
»
C3H5SPCl3
771
»
C2H5PCl2
204
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретическою
Литература
В запаянной трубке, нагревание
?Hs VYCHs
BrCHoCCH2Cr \J>
I
C4H9
73
442
В запаянной трубке, 20 °С, 1 день
Br
СХлГ"
о
78
440
VY™"
ClCH2CH2S/ \У
453
—
\/Y"'
ClCH2CH2S/ \J>
—
453
110°С, 7,5 ч
—
424
20 °С, 9 дней
О /уСН. C6H5O х \^
(после гидролиза)
51
418
60 °С, 11 дней
О /ч/СН»
>р T
H-CH3OC5H4/ \J
(после гидролиза)
22
416
сХГ
423
60 °С, 11 дней, H8O
(после гидролиза)
59
416
205
Исходные вещества
.4s/ft
электрофильный реагент
мп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
772
C6H3
CH3
CH3=CCH=CHj1
C6H6PCl2
773
»
»
о- н H-C2H6CeH4PCl2 (смесь)
774
»
о- и 0-BrC6H4PCIj (смесь)
775
»
»
і
I C10H7PCl2
776
»
»
C6H6PBr2
777
»
»
PCl3
778
»
»
»
779
»
PBr3
780
C6H4O3
^"^-сно о
(C2H4O)3P
206
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
30—35 °С,
45 дней, H2O
(после гидролиза)
67
416
60 °С, 12 дней
O4 /\/СНз
О- и /1-C2H6C6H4/ \у> (после гидролиза, смесь)
60
416
40 °С, 60 дней
VY™"
о- и п-ВгС„Н4/ \/>
(после гидролиза, смесь)
37
416
65 °С, 8 дней
с10н7^\У
(после гидролиза)
54
416
40 °С, 2 дня
,:><усн*
(после гидролиза)
78
416
В автоклаве, 20 °С, 20 дней
Ci3PJr
89,3
426
H оС-С Но
V
в запаянной трубке, 90—130 °С, 7 ч
90
422
В автоклаве, 20 °С, 5 дней
66,5
426, 429
NOCH2COOC2Hb в тетралине, 170—190 °С, 8—9 ч
о
(C2H6O)2PCH-Vn^ NCCHCOOC1H4
55
84
207
Исходные вещества
электрофнльный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
781
C6H4O2
^>-СНО
о
(C2H6O)3P
782
»
»
»
783
»
»
784
(«30-C3H7O)3P
785
»
»
[(C2H6O)2P]2O
786
»
.CHO
о
о
[(CH3J2N]3P
787
C6H4O3
\^У~ соон о
(«30-C3H7O)3P
788
C6H6O
<$
(C3H6O)3P
789
C6H6O2
сн2=юнсн=снсоон
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
СН2(СООС2Н6)2, 170—190 °С, 6—7 ч
160 °С, 3 ч
о
4PCl,
о
90—100 °С
160—165 °С, 5 ч
120 °С, 40 мин
20 °С
150—160 °С,
3 ч
C6H6OH1 100 °С
100 °С, 15 ч
О
(СгН60)2РСН-^>
і 0
СН(СООСаН6)а (C2H6O)3PO
о
(C2H6O)2PCH-(^ ^>
о
о
0РХ
о
(USO-C3H7O)3PO
о
(С2Н60)2РСН-<^~^ (C2H6O)2PO о
[(CH3)2N]2P=N(CH3)2 ,CHO-
// X
\/
о
(«30-C3H7O)2PHO
о
Il
(C3H6O)2P
P
(C2HBO)3PCH2CH=CHCH2COOC2Hs
14-883
209
Исходные вещества
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
790
CH=CCOOCjH5
(C2H5O)3P
791
»
CHs=<^=0 О
»
792
QH6O4
CHCOOH
Il
chcooch3
(CH3O)3P
793
>
»
794
>
»
(C2H5O)3P
795
»
»
(цзо-С3Н,0)3Р
796
>
»
(изо-С4НьО)3Р
797
»
>
(C6H5O)3P
798
»
»
C2H5PCl2
799
C5H6O5
CH3OCOCOcOOCH3
(CH3O)3P
800
1»
»
(C21H5O)3P
801
>
»
(C2H5O)2POCOCH3
210
Продолжение
Условии реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход. % от теоретического
Литература
C2H5OH, О °С, 3 ч
О OC2H5
11 1
(C2H5O)2P-CHCHjCOOCjH5
—
269
160 °С, 48 ч
О CH2
Il Il
(C2H5O)2P-CCH2CH2COOC2H5
248
68—80 °С
О
Il
(СН30)гРСН2СН2СООСН3
62,8
525
60—80 °С
О CH2COOCH3
Il I
(CH3O)2P-CHCOOCH3
33,8
525
80 °С, 1,5 ч
О CH2COOCH3
Il I
(C2H5O)3P—CHCOOCjH5
62,5
525
То же
О CH2COOCH3
11 1
(m3O-C3H7O)2P-CHCOOC3H7-MaO
66,7
525
і *
О CH2COOCH3
Il I
(u3o-C4HeO)2P-CHCOOC4H1-oa)
62,1
525
>
О CH2COOCH3
