Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
CHC6H4CH(CHs)2^
Il
NC6H4Cl-«
1446
C20H27O8N4SP
Пикрат О.О-диизопропил-1 -амино-1 -феиилэтиштиофосфоната
CH3COC6H5 NH3
S CH3
Л j
(«30-C3H7O)2P-CC6H6
NH2-HOC6H2(NO2),,
C2I
1447
С2іН2102Р
Окись а-окситрибензилфосфина О ОН
" 1
(С6Н6СН2)2Р-СНС6Н6
C6H6CHO
1448
C21H21O3P
Окись дибен"зил-2,а-диоксибензилфос-фина
О ОН (С6Н5СН2)2Р-СНС6Н4ОН-2
2-HOC6H4CHO
1449
C21H21O4P
0,0-Дибензил-а-оксибеизилфосфонат О ОН
« 1
(C6H6CH2O)2P-CHC6H6
C6H5CHO
1450
C21H29O4P
О.О-Дибутилдифенилоксиметилфос-фоиат
О ОН
Il 1
(C4H9O)2P-C(C,^,),
C6H5COC6H6
1451
»
0,0-Диизопропилдибеизилоксиметил-фосфонат
О ОН
« і
(«30-C3H7O)2P-С(СН2СеН6)2
(C6H5CHj)2CO
554
Продолжение табл. II
:оединеиня
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(C2H6O)2PHO
C2H5ONa
82,7
298
(U3O-CjH7O)2PHS
—
31
286
(C6H6CH2)OPHO
C2H6ONa
85
227
>
»
74
227
v
(C6H5CH2O)2PHO
—
54
197
(C4H9O)2PHO
CH3ONa
—
198
(U3O-C3H7O)2PHO
—
195
555
Полученное соединение
Исходные
"с
суммарная формула
название, структурная формула
соединения с кратной связью или циклом
1452
QiH33O6P
О.О-Д ибутил-1 -фекил-2-ацетил-2-карб-этоксиэтнлфосфонат
О QH5 (QH8O)2P-CHCHCOOQh5 COCH3
COCH3 QH5CH=CCOOQH5
1453
»
О.О-Диизобутил-1 -феиил-2-ацетил-2-карбэтоксиэтилфосфонат
О C6H5
11 і
(«30-c4H6O)2P-CHCHCOOC2H6 COCH8
1454
Q1H85O6P
0,0-Дибутил-1 -фенил-2-карббуток-сиэтилфосфонат
О C6H6
11 I
(C4H9O)2P-CHCH2COOC4H8
C6H5CH=CHCOOC4H,
1455
QiH48O5P
О.О-Ди- (2-этилгексил) -2-пропионил-оксиэтилфосфоиат
Г C2h5 ] О
I 11 CHafCH^sCHOTjOj^CH^aOCOCHijCHs
CH2=CHOCOCH2Ch3
1456
»
0,0-Диоктил-2-карбметоксипропил-фосфонат
О ch3
Il I
(C8H17O)2PCH2CHCOOCH3
CH3
CH2=CCOOCH8
1457
QiH88O8P2
0,0,0,0-Тетрабутил-2-метилбутен-2-ил-1,4-дифосфонат
О CH3 О
Il I Il
(C4H9O)2PCH2C=CHCH2P(OC4Ho)2
CH3 о
I Il
CH2=CHC=CHP(OC4Ho)2
1458
Q1H48O4P2
1,5-Диоксипеитаметилеи-1,5-бис-ок-тилфосфинистая кислота
/ О OHn
/ її і А
^C8H17-P-CHJ (CH2),
CHO(CH2)OCHO
Продолжение табл. 11
соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
(С4Н,0)2РНО
C4H9ONa
67,8
102, 115
(«30-C4H9O)2PHO
»
66,6
102, 115
(C4H9O)2PHO
NaNH2
86
112
Г C2H6 1 СН3(СН2)3СНСН20.2РНО
Перекись 100 0C
45
162
(C8H17O)2PHO
C8H17ONa
16
118
(C4H9O)2PHO
CH9ONa
85
151
о
HCl
—
73
C3H17P1H2
557
с
Полученное соединение
Исходные
с
si
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью илн циклом
1459
C21H20O2ClP
Окись дибензил-2-хлор-а-оксибензил-фосфина
О ОН
Il I
(С6Н5СН2)оР-СНС6Н4С1-2
2-ClC0H4CHO
1460
C21H20O4NP
Окись дибензнл-2-нитро-а-оксибен-зилфосфина
О ОН
Il I
(C0H5CHj)2P-CHC0H4NO2^
2-NO2C6H4CHO
1461
»
Окись дибеизил-З-нитро-а-оксибен-зилфосфина
О ОН
Il I
(C6H5CHo)2P-CHC6H4NO2-S
3-NO2C6H4CHO
1462
C21H20O4NP
Окись дибензил-4-нитро-а-оксибен-зилфосфина
О ОН
Il I
(C6H5CH„)2P-CHC6H4N02-4
4-NO2C6H4CHO
1463
C21H22ONP
Окись дибензил-2- (пиридил-2) -этил-фосфина
? п
(C0H5CHo)2PCH2CH/V
\'\сн=сн2
1464
C21C22O2NP
О-Этилфенил-а-фениламинобензил-фосфонат
О
CoH6Ox у
V-CHC0H5 C6H5/ і
NHC6H5
CHC6H6
Il
NC0H5
1465
C21H24O3NP
О.О-Диэтнл^-а-нафтиламинобензил-фосфонат
О
Il
(C2H5O)2P-CHC6H5
NHC10H7-O
CHCgHj
Il
NC10H7-«
558
\
\
Продолжение табл. II
.-\-—-
соединения
Выход % от теоретического
Литература
\ фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
':іґ
(C6H6CH2J2PHO
C2H6ONa
82
227
'Я.
:>'& ¦р
»
65
227
.if
»
»
90
227
87
227
»
»
92
139
C2H6O4
уРНО
C6H6
52,6
300
(C2H6O)2PHO
63
299
559
с
Полученное соединение
Исходные
"&
M
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной і связью
ИЛH ЦИКЛОМ ;
1466
C21H24O4NP
0,0-Диэтил-1 -циан-2-фенил-З-бен-зоилпропилфосфонат
О CNC8H6
Ii I !
(C2H5O)2P-CHCHCH2COC8H6
C6H5Ch=CHCOC6H5
1467
C21H27O3n2P
0,0-Диаллил-4^^-диметиламино-а-феииламинобензнлфосфонат
О
Il
(CH2=CHCh2O)2PCHNHC8H6
C6H4N(CH3)H
CHC6H4N(CH3)H
Il
NC6H5
1468
C21H29O7NP2
0,0-Дибутнл-^дифеноксифосфоно-карбамоилфосфонат
О О
II Il (C4H9O)2PCONHP(OC6Hs)2
о
Il
(C6H5O)2PNCO
1469
»
0,0-Диизобутил-^дифеноксифосфо-нокарбамоилфосфонат
О О Ii Il («30-C4H90)2PCONHP(OCeH5)2
