Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
512
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
CH3-t-Ox СН,—о'
PHO
CH4-T-O.
\_0/
PHO
Cl3C О CCl3
I Il Ix-
CH3-C-O-P—!/
(C2H5O)2PHO
C2H5ONa
50—60 0C
C2H5ONa
10O0C 7 ч
То же
40
50
69,5
78,7
16
20—25
33—915
513
а
Полученное соединение
Исходные
с
'Л
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1315
C16H24O2NP
О-Этил-а- (ж-толиламиио) -бензил-этилфосфонат
О C6H5 QH5O4Ii I
>Р—CHNHQH4CH8-.« C2H/
C6H5CH=NQH4CH3-^
1316
Q8H24O3NP
0,0-Диметил-4-изопропил-«-феннл-аминобензилфосфонат
О NHC6H5
Il I
(CH8O)8P-СНС„Н4СН(СН3)2-4
CHC6H4CH(CH3),-4
Il
NC6H5
1317
»
0,0-Диэтил-4-метил-а-фениламино-бензилфосфонат
О
Il
(С,Н50)2РСНС6Н4СН3-4 NHC6H5
CHC6H4CH3-4
Il
NQH5
1318
C18H24O3CI3P
O-1-Трихлорметилциклопеитил-(1 -оксициклогексил) -фенилфосфо-нат
НО О .—, 4C6H5CCI3
Cf
1319
C16H24O4NP
0,0-Диэтил-а- (п-анизиламино) -бензилфосфонат
О
1!
(QH5O)2P-CHC6H5
NHQH4OCH3-n
CHC6H6
Il
NC6H4OCH3-W
1320
C18H26O4NP
0,0-Дибутилхинолинил-6-оксиме-тилфосфоиат
О
(C4H9O)2P-CH-/4./^
он
U(J
N '
514
Продолжение табл. 11
соединения
Выход
фо с фо рс о де р жа щее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
C2H5O4
>РНО C2H5/
C2H5ONa
61
300
(CH3O)2PHO
CH3ONa
67,7
298
(C2H5O)2PHO
C2H5ONa
82,3
298
CI3C о
61,2
219
I 11
I
H
(C2H5O)2PHO
C2H5ONa
42— 82
292, 299
(C4H0O)2PHO
CH3ONa
62,7
208
33*
515
Полученное соединение
суммарная формула
название, структурная формула
Исходные
соединение с кратной связью или циклом
1321
1322
1323
1324
1325
1326
C18H26O4NP
C18H27O4Cl6P
C19H27O6SP
C16H29O7N2P
C18H39O4NP
C18H30O6NP
0,0-Диизобутилхинолинил-6-окси-метилфосфонат
О
(U3O-C4H9O)2P-CH-г^/Ч,
Ah
N
0,0-Ди- (1 -трихлорметилциклопен-тил) -1 -оксициклогексилфосфонат
НО О
о'-Ос
0,0-Диэгил-1-фенил-2,2-дикарбэто-ксиэтилтнофосфонат
S
Il
(C2H6O)2PCHC0H5
СН(СООС2Н6)2
0,0-Дибутил-1,2-дициан-1,2-дикарб-этоксиэтнлфосфонат
C2H5OCOCHCN
C2H5OCOCCN
I
(C4H9O)2P=O
0,0-Дибутил-1 -фенил-2-карбамоил-пропилфосфонат
О
Il
(C4H9O)2PCHC6H6
CH3CHCONH2
Циклогексиламмониевая соль О,0-днэтилфенилкарбоксиокси-метилфосфоната
О ОН
II I
(C2H5O)2P-CCOO-C6H11NH3 C6H5
CHO
о
У
СвН5СН=С(СООС2Н5)2
C2H5OCOCCN
Il
C2H6OCOCCN
C6H6CH=CCONH2
CH3
C6H5COCOOH
516
Продолжение табл. II
гоедииення
фосфорсодержа щее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(USO-C4H9O)2PHO
CH3ONa
51,5
208
/._. ,CCI8X
20 °С
92
218
(CX, )г
*
(C2H5O)2PHS
C2H5ONa
51
103
(C4H9O)2PHO
Шелочной катализатор
—
104
»
78
104
(C2H5O)2PHO
В пиридине
75
253
517
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1327
1328
1329
1330
1331
1332
1333
C16H33O8N3P2
C1 .H-O11SP
C18H36O4Cl3P
C16H39O2SP
C16H11O0NP2
Ci8H21O3NClP
C18H22O6NCl0P
^«-Нитрофеиил-№-дизтоксифос-фоно-№-днбутоксифосфоногидра-зин
О
Il
(C1H9O)2PNNHC0H1NO2-«
(C2H6O)2P=O
0,0-Дибутил-2-дикарбэтоксиметил-нзопропилтиофосфонат
S CH(COOC2Hj)2
II I
(C4H3O)9P-C(CH1),
0,0-Ди- (октил-2) -1 -окси-2,2,2-три-хлорэтнлфосфонат
CH3\О ОН
I II I C0H13CHO /2Р—CHCCI3
0,0-Диизопропилдодецилтиофос-фонат
S
Il
(«30-C3H7O)2PC12H26 Бис- (дибутоксифосфонометил) -
О
Il
,NH
L(C1H9O)2PCH2J
0,0-Диэтил-а-я-хлорфениламино-бензилфосфонат
О C0H5
II I
(C2H6O)2P-CHNHC0H1Cl-п
О- (2-Трихлорметилизопропил) -(3-нитро-а-оксибеизил) -1 -трихлор-метилцнклогексилфосфонат
Cl3C О CCl3
CH4-C-O-P
CH3
CHC6H1NO2 ОН
О
Il
«-NO2C6H1N=NP(OC2H6),
(СН3)2С=С(СООС2Н5)2
CCl3CHO
CH2=CHC10H21
CH2O NH3
CHC6H6
Il
NC3H4Cl-«
3-N0,C„H.CH0
518
Продолжение табл. II
соединение
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(C4H9O)2PHO
C2H5ONa
57
3/5
(C4H9O)2PHS
C4H9ONa
50
103
/ CH3N
-
175
Vc0H13CHOZ2PHo
(USO-C3H7O)2PHS
120—1350C
—
172
(C4H9O)2PHO
100 0C
21,7
294
(C2H5O)2PHO
C2H5ONa
75
298
Cl3C О CCl3
I Il I
50—60 0C
59
217
CH3-C-O-P-V у
I I CH3 H
519
с
Полученное соединение
Исходные
"пГ %
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1334
C18H23O9NSP
Пикрат 0,0-диэтил-1-амино-1-фенил-
