Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Пудовик А.Н. -> "Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая" -> 95

Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.

Пудовик А. Н., Гурьянова И. В., Ишмаева Э. А. Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая. Под редакцией Казанского Б. А., Кнунянца И.Л., Шемякина М.М., Мельникова Я.Я. — М.: «Химия», 1968. — 848 c.
Скачать (прямая ссылка): rimios19t.djvu
Предыдущая << 1 .. 89 90 91 92 93 94 < 95 > 96 97 98 99 100 101 .. 150 >> Следующая

(«30-C4H9O)2PHO
»
79
95


(C4H9O)2PHO
C4H9ONa 28-500C
82
278


»
Щелочной катализатор

104


(CH3O)2PHO
Перекись 10O0C
99
176


(C7H15O)2PHO
C7H15ONa
14
118

527

Полученное соединение

суммарная формула

название, структурная формула

Исходные

соединение с кратной связью нли циклом

1360

1361

1362

1363

1364

CiOHj19OjP

0,0-Дибутил-2-пеларгонилоксиэтил-фосфонат

О

Il

(C4H9O)2PCH2CH2OCO(CH2) ,CH3

0,0-Дибутил-2-(карб-2-этилгексил-окси) -этилфосфонат

О C2H5

C19H41O2P

c19h41o4p

c19h42o4p2

1365

(C4H9O)2PCH2Ch2COOCH2CHC4H9

Окись диоктнл-2-оксиизопропилфос-фина

о он

II I

(C8H17J2P-C(CH3),

0,0-Диэтил-З-додецилоксипропил-фосфонат

о

11

(с2н50)2р(сн2)3ос12н25

Диокись ди- (1-пропилбутил) -1,5-ди-оксипентил-1,5-дифосфииа

о

Il

(сн3сн2сн2)2снрснон (сн2)3 h .

1,3-Диоксипропил-1,3-бис-октилфос-финистая кислота

о

СН3(СН2),СООСН=СН2 C2H5

C4H9CHCH2OCOCh=CH2 CH3COCH3

CH2= CHCH2OC12H25

CHO(CH2J3CHO

C8H17p-CHOH

I

H

сн.

1366

1367

Ci9H43O9Pз

C19H13O3NP

0,0-Диэтил-2,2-ди - (дипропоксифос-фоно) -пропилфосфонат

Г 01CH3 О

Il I Il -L(C3H7O)2P J1CCH1P(OC1H,),,

0,0-Дифенил-З-нитро-а-оксибензил-фосфонат

О ОН II I

(CeH1O)2P-CHC3H1NO2-S

CHOCH2CHO

о

Il

CH3CseCP(OC2H5)2 3-NO2C3H1CHO

528

Продолжение табл. II

соединения

фосфорсодержащее соединение

Условия реакции

Выход % от теоретического

(C4H9O)2PHO

(C8H17J2PHO

(C2H5O)2PHO

о Il

(CH3CH2CHs)2CHPH8

О Il ¦

C8H17PH2

(C3H7O)2PHO

(C8H5O)2PHO

Перекись 100—110 °С

NaNH,

C2H5ONa

Перекись

HCl

45

87

28

31

20

34—915

529

Полученное соединение

суммарная формула

название, структурная формула

Исходные

соединение с кратной связью илн циклом

1368

1369

1370

1371

1372

1373

C19H2OO3Cl3P

C19H90O3NP

Ci0H23O4Cl0P

CiSH23O5Cl0P

C19H25O3NP

Ci9H25O3Cl3P

0-1 -Трихлорметилциклопентил-а-оксибеизилфенилфосфонат

,CCl3O ОН

X

•О—P-CHC0H5 C0H5

0,0-Диметил-а-нафтиламинобензил-фосфонат

О

Il

(CH3O)2PCHC0H5

NHC10H7-=!

0,0-Ди-(1-трихлорметилциклопеи-тил) -а-оксибензилфосфонат

О ОН . /ССЬД II I

X0 Гснсл

0,0-Ди- (1 -трихлорметилциклопеи-тнл) -2,а-диоксибеизилфосфонат

О ОН CCl3N II I

Р-СНС0Н4ОН-2 'О /2

0,0-Диэтил-4-метил-а-ж-толиламино-бензилфосфонат

О

Il

(С2Н5О)2Р-СНС0Н4СН3-4

NHC0H11CH3-^

О- (2-Трихлорметилизопропил) -(1 -трихлорметилциклогексил) -4-метил-а-оксибеизилфосфонат

Cl3Cx Cl3C X /

I / 4—/

CH3-С—О—Р—СНС0Н4СН3-4

I 11 1

сн, о он

C0HXHO

CHC0H5

Il

NC10H7-Ct

C0H5CHO

2-HOC0H4CHO

СНС0Н4СН3-4

Il

NC0H4CH3-^

4-CH3C0H4CHO

530

Продолжение табл. Il

соединения

Выход



фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература


.^4 /CCl3

80,8
219


'—/ хэрно
I





I
C6H5





(CH3O)2PHO
CH3ONa

299

)
(DCl-»
200C
92
218

-
»
»
90
218


(C2H5O)2PHO
C2H5ONa
88
298



100 °С




Cl3C С1зс\ / \
50—60 0C
64,5
217


I /\-У CH3-C-O-P-H
t Il





Il
CH3 о




34*

531


Полученное соединение
Исходные


суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нлн циклом

1374
C19H26O6N2P
0,0-Диэтил- 1-карбобензоксиди-(2-цианэтил) -метилфосфонат
О
1 Il
(C2H5O)2P-C(CH2CH2CN)2 COOCH2C6H5
CH2=CHCN

1375
C19H26O7NP2
0,0-Дипропил-^дифеноксифосфоно-карбамоилфосфонат
О О
II Il (C3H70)2PCONHP(OC6H6)2
о Il
(QH6O)2PNCO

1376
»
О.О-Диизопропил-Ы-дифеноксифос-фоиокарбамоилфосфонат
О О II Il («30-C3H7O)2PCONHP(OCeH6)U
»

1377
C16H26O2NP
О-Бутил-а-фениламинобензилэтил-фосфонат
О NHC6H5 C4H9Ox и і
>P-CHQH5
с2н/
CHC6H5
Il
NC6H5

1378
C19H26O3NP
0,0-Диэтил-1 -фенил-1 -фениламино-пропилфосфонат
О C2H5
Il I
(C2H5O)2P-CC6H5 NHC6H5
C2H5 QH5C=NQH6

1379
»
0,0-Диэтил-4-метил-а-л-толилами-нобеизилфосфонат
О
Il
(QH5O)2P-CHC6H4CHH NHQH4CH3-*
CHQH4CHs-4
Il
NQH4CH3-JH

1380
C16H26O4NP
0,0-Диизобутил^-а-нафтилкарб-амоилфосфонат
О
Il
(u30-C4H9O)2PCONHQ0H,-ix
«-Q0H7NCO

532

Продолжение табл. II

соединения

фосфорсодержащее соединение

Условия реакции

Выход % от теоретического

Литература

О

(UH6O)2PCH2

С'

0OCH2CeH6

(C3H7O)2PHO

(UaO-C3H7O)2PHO

C4H9O4

>РНО C2H/

(C2H6O)2PHO

(«30-C4H9O)4PHO

C2H6ONa

RONa или (C2H1J3N

То же

C4H9ONa

C4H5ONa

(ca)3N

63

70

67

82

78,8

88

73

333

314

314

300

298

298

309

533

Полученное соединение

суммарная формула

название, структурная формула

Исходные

соединение с кратной связью или циклом

1381

Предыдущая << 1 .. 89 90 91 92 93 94 < 95 > 96 97 98 99 100 101 .. 150 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed