Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
(«30-C4H9O)2PHO
»
79
95
(C4H9O)2PHO
C4H9ONa 28-500C
82
278
»
Щелочной катализатор
—
104
(CH3O)2PHO
Перекись 10O0C
99
176
(C7H15O)2PHO
C7H15ONa
14
118
527
Полученное соединение
суммарная формула
название, структурная формула
Исходные
соединение с кратной связью нли циклом
1360
1361
1362
1363
1364
CiOHj19OjP
0,0-Дибутил-2-пеларгонилоксиэтил-фосфонат
О
Il
(C4H9O)2PCH2CH2OCO(CH2) ,CH3
0,0-Дибутил-2-(карб-2-этилгексил-окси) -этилфосфонат
О C2H5
C19H41O2P
c19h41o4p
c19h42o4p2
1365
(C4H9O)2PCH2Ch2COOCH2CHC4H9
Окись диоктнл-2-оксиизопропилфос-фина
о он
II I
(C8H17J2P-C(CH3),
0,0-Диэтил-З-додецилоксипропил-фосфонат
о
11
(с2н50)2р(сн2)3ос12н25
Диокись ди- (1-пропилбутил) -1,5-ди-оксипентил-1,5-дифосфииа
о
Il
(сн3сн2сн2)2снрснон (сн2)3 h .
1,3-Диоксипропил-1,3-бис-октилфос-финистая кислота
о
СН3(СН2),СООСН=СН2 C2H5
C4H9CHCH2OCOCh=CH2 CH3COCH3
CH2= CHCH2OC12H25
CHO(CH2J3CHO
C8H17p-CHOH
I
H
сн.
1366
1367
Ci9H43O9Pз
C19H13O3NP
0,0-Диэтил-2,2-ди - (дипропоксифос-фоно) -пропилфосфонат
Г 01CH3 О
Il I Il -L(C3H7O)2P J1CCH1P(OC1H,),,
0,0-Дифенил-З-нитро-а-оксибензил-фосфонат
О ОН II I
(CeH1O)2P-CHC3H1NO2-S
CHOCH2CHO
о
Il
CH3CseCP(OC2H5)2 3-NO2C3H1CHO
528
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
(C4H9O)2PHO
(C8H17J2PHO
(C2H5O)2PHO
о Il
(CH3CH2CHs)2CHPH8
О Il ¦
C8H17PH2
(C3H7O)2PHO
(C8H5O)2PHO
Перекись 100—110 °С
NaNH,
C2H5ONa
Перекись
HCl
45
87
28
31
20
34—915
529
Полученное соединение
суммарная формула
название, структурная формула
Исходные
соединение с кратной связью илн циклом
1368
1369
1370
1371
1372
1373
C19H2OO3Cl3P
C19H90O3NP
Ci0H23O4Cl0P
CiSH23O5Cl0P
C19H25O3NP
Ci9H25O3Cl3P
0-1 -Трихлорметилциклопентил-а-оксибеизилфенилфосфонат
,CCl3O ОН
X
•О—P-CHC0H5 C0H5
0,0-Диметил-а-нафтиламинобензил-фосфонат
О
Il
(CH3O)2PCHC0H5
NHC10H7-=!
0,0-Ди-(1-трихлорметилциклопеи-тил) -а-оксибензилфосфонат
О ОН . /ССЬД II I
X0 Гснсл
0,0-Ди- (1 -трихлорметилциклопеи-тнл) -2,а-диоксибеизилфосфонат
О ОН CCl3N II I
Р-СНС0Н4ОН-2 'О /2
0,0-Диэтил-4-метил-а-ж-толиламино-бензилфосфонат
О
Il
(С2Н5О)2Р-СНС0Н4СН3-4
NHC0H11CH3-^
О- (2-Трихлорметилизопропил) -(1 -трихлорметилциклогексил) -4-метил-а-оксибеизилфосфонат
Cl3Cx Cl3C X /
I / 4—/
CH3-С—О—Р—СНС0Н4СН3-4
I 11 1
сн, о он
C0HXHO
CHC0H5
Il
NC10H7-Ct
C0H5CHO
2-HOC0H4CHO
СНС0Н4СН3-4
Il
NC0H4CH3-^
4-CH3C0H4CHO
530
Продолжение табл. Il
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
.^4 /CCl3
—
80,8
219
'—/ хэрно
I
I
C6H5
(CH3O)2PHO
CH3ONa
—
299
)
(DCl-»
200C
92
218
-
»
»
90
218
(C2H5O)2PHO
C2H5ONa
88
298
100 °С
Cl3C С1зс\ / \
50—60 0C
64,5
217
I /\-У CH3-C-O-P-H
t Il
Il
CH3 о
34*
531
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нлн циклом
1374
C19H26O6N2P
0,0-Диэтил- 1-карбобензоксиди-(2-цианэтил) -метилфосфонат
О
1 Il
(C2H5O)2P-C(CH2CH2CN)2 COOCH2C6H5
CH2=CHCN
1375
C19H26O7NP2
0,0-Дипропил-^дифеноксифосфоно-карбамоилфосфонат
О О
II Il (C3H70)2PCONHP(OC6H6)2
о Il
(QH6O)2PNCO
1376
»
О.О-Диизопропил-Ы-дифеноксифос-фоиокарбамоилфосфонат
О О II Il («30-C3H7O)2PCONHP(OCeH6)U
»
1377
C16H26O2NP
О-Бутил-а-фениламинобензилэтил-фосфонат
О NHC6H5 C4H9Ox и і
>P-CHQH5
с2н/
CHC6H5
Il
NC6H5
1378
C19H26O3NP
0,0-Диэтил-1 -фенил-1 -фениламино-пропилфосфонат
О C2H5
Il I
(C2H5O)2P-CC6H5 NHC6H5
C2H5 QH5C=NQH6
1379
»
0,0-Диэтил-4-метил-а-л-толилами-нобеизилфосфонат
О
Il
(QH5O)2P-CHC6H4CHH NHQH4CH3-*
CHQH4CHs-4
Il
NQH4CH3-JH
1380
C16H26O4NP
0,0-Диизобутил^-а-нафтилкарб-амоилфосфонат
О
Il
(u30-C4H9O)2PCONHQ0H,-ix
«-Q0H7NCO
532
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
О
(UH6O)2PCH2
С'
0OCH2CeH6
(C3H7O)2PHO
(UaO-C3H7O)2PHO
C4H9O4
>РНО C2H/
(C2H6O)2PHO
(«30-C4H9O)4PHO
C2H6ONa
RONa или (C2H1J3N
То же
C4H9ONa
C4H5ONa
(ca)3N
63
70
67
82
78,8
88
73
333
314
314
300
298
298
309
533
Полученное соединение
суммарная формула
название, структурная формула
Исходные
соединение с кратной связью или циклом
1381