Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Пудовик А.Н. -> "Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая" -> 105

Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.

Пудовик А. Н., Гурьянова И. В., Ишмаева Э. А. Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая. Под редакцией Казанского Б. А., Кнунянца И.Л., Шемякина М.М., Мельникова Я.Я. — М.: «Химия», 1968. — 848 c.
Скачать (прямая ссылка): rimios19t.djvu
Предыдущая << 1 .. 99 100 101 102 103 104 < 105 > 106 107 108 109 110 111 .. 150 >> Следующая


(CH3OCH2CH2O)2P=O

C2H5

Бис- (З-дибутоксифосфонопропмд) -сукцниат

Г О

ис^о^аузосо.

J(CH2J2

Строение не установлено

0,0-Дифенил-а-га-толиламинобензил-фосфонат

О C6H5

II I

(C6H6O)2P-CHNHC6H4CH3-«

^№-Бис-(а-диметокеифосфоио-4-ме-тилбензил) -ге-фенилеидиамин

4-CH3C6H4CHNHC6H4NHCHC6H4CH3-4

(CH3O)2P=O O=P(OCH3J2

0,0-Дищиклогексил-а-«-толиламино-бензилфосфонат

О C6H5 II I

(C6H11O)2P-CHNHC6H4CH8-«

0,0-Дибеизилдодецнлтиофосфонат S

Il

(C6H6CH2O)2PC12H25

«-Ди- (3-нитро-1 -карбэтокси-1 -диэток-сифосфоиопропил) -бензол

О CH2CH2NO2-

(C2H6O)2P-CH

COOC2H5 .

C8H4

C2H6

CHCOOCH2CH(CH2J3CHj, CHCOOCBiCHfCH,),^ C9H6

COOCH2CH=CH2 (CH2J2

COOCH2CH=CH2

CH3(CH2J7CH=СН(СН2)7СООН

CHC6H6

NC6H4CH3-«

4-CH3C6H1CH=N

(J6H4

4-CH3C6H4CH=N CHC6H6

Il

NC6H4CH3-« CH2= CHCj0 H21

C6H4(CH=CHNO2J2

592

Продолжение табл. II

соединения

фосфорсодержащее соединение

Условия реакции

Выход % от теоретического

[CH3O(CH2)JjO]11PHO

(C4H9O)2PHO

(C3H6O)2PHO

(CH3O)2PHO

(C6H11O)2PHO

(C6H6CH2O)2PHS

о

Il

(C2H6O)2PCH2

COOC2H6

Щелочной катализатор

Перекись 100 °С

C6H6ONa

C4H6ONa

C6H11ONa

C2H6ONa

47,6

86

8-915

593

Полученное соединение

Исходные

суммарная формула

название, структурная формула

соединение с кратной связью нли циклом

1584

1585

C27H56O6P

1586

1587

1588

C27H85O5NP2

C27H26O8NP

1589

1590

C28 C28H39O7P

C28H39O9P

Диокись тетрафеиил-1,2-пропилди-фосфина

О О

II Il

(СН^-ЩСН-Р^Н^

CH3

O1O-Диэтил-1 [8 (7) -карббутоксноктил-(гептил) ]-деци л (ундецил) -фосфонат

СН3(СН2)7(8)СН2СН(СН2)8(7)СООС4Н9

(C2H5O)2P=O

0,0-Ди- (2-этилгексил) -2-пеларгонил-оксиэтилфосфонат

Г C2H6 і О

[СНзІСНгїзСНСН^ііРСНіСНаОСОіСНяЬСНз

0,0-Ди-и-толил-^дифеноксифосфо-иокарбамоилфосфонат

О О

Il Il (C6H5O)2PNHCOP(OC6H4CH3-Zi)2

0,0-Дибензил-в-фениламинобензил-фосфонат

О C6H6

II I

(C6H5CH2O)2P-CHNHC6H5

0,0-Дибутил-1,2-ди- (карб-га-метил-бензилокси) -этилфосфонат

О COOCH2C6H4CH3-«

Ч і

(C4H9O)2P-CHCh2COOCH2C6H4CH3-«

0,0-Дибутил-1,2-Ди-[карб-2-феноксн-этокси]-этилфосфонат

О COOCH2CH2OC8H6

і

(C4H8O)2P-CHCH2COOCh8CH2OC8H6

сна——о

1-о>°

СН8(СН2)7(8)СН

Il

СДООО^Н^^СН СН3(СН2),СООСН=СН2

о Il

(C6H5O)2PNCO CHCH5

CHCOOCH2C6H4CH3-«

Il

CHCOOCh2CH4CH3-« CHCOOCh2CH2OC6H6

Il

CHCOOCH2CH2OC6Hj

594

Продолжение табл. 11

соединения

Выход % от теоретического



фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература

у
(Q-He)1PHO
820C
32
79


(C2H6O)2PHO
Перекись или
УФ-облучение
67
162


Г C2H6 і
То же
49
162


LCH3(CH2)SCHCh2OJ2PHO





(Ai-CH3C6H4O)2PHO
RONa или (C2H6J3N
68
314


(C6H6CH2O)2PHO
C6H6CH2ONa
73
91


(C4H9O)2PHO
Щелочной катализатор

104


»
То же

104

Полученное соединение

суммарная формула

название, структурная формула

Исходные

соединение с кратной связью нли циклом

1591

1592

1593

1594

C26H66O6P

C24H66O7P

1595 1596

1597

1598 596

C26H66O16P8

C26H67O6P

C28HJgOjP

0,0-Дндодецил-1 -ацетоксивинилфос-фонат

О OCOCHj

и L

(C12H25O)2P-C=CH2

0,0-Диоктил-1,2-дикарббутоксиэтил-фосфонат

О COOC4H9 II I

(C6H17O)2P-CHCH2COOC4H1,

0,0-Ди- (2-этилгексил) -1,2-дикарб-бутоксиэтилфосфонат

Г C2H5 10 COOC4H8

LCHJ(CH2)JCHCH2OJ2P-CHCH2COOc4H,

0,0-Дибутил-1,2-ди-[карб- (2-этилгексил) -окои]-этилфосфонат

C2H5

0 СООСН^ЩСШзСН,

1 1

(C4H9O)2P-CHCH2COOCh2CH(CH2)SCH3 C2H5

Бис- (З-дибутоксифосфонопропил) -адипинат

0 о

1 Il

(С4Н90)2Р(СН2)3ОСО(СН2)4СОО(СН2)3Р(ОС4Н9)2

0,0-Дибутил-2-стеароилоксиэтнлфос-фонат

О Il

(C4H8O)2PCH2CH2OCO(CH2)U1CHs

0,0-Дибутил-2-октилдодецнлфосфо-нат

О

C8H17

(C4H9O)2PCH2CHC10H21 То же

CH2=C=O

CHCOOC4H9

Il

CHCOOC4H9

г

CHCOOCHaCHfCH^aCHs СНСООСН2СН(СН2)3СН3 C2H5

COOCH2CH=CH2 (^H2J4

COOCH2CH=CH2 CH2=CHOCOC17Hs6

C8H17 CH2=CC10H21

CH2=CHCgH17

Продолжение табл. II

соединения

фосфорсодержащее соедннеиие

Условия реакции

Выход % от теоретического

Литература

(C11H28O)11PHO

(C8H17O)2PHO

Г 1

J8CHCH8Oj2PHO

ICH8(CH8);

(C4H8O)2PHO

BF3

Щелочной катализатор

То же

Перекись 10O0C

То же

Перекись

68,6

47

25,2

133

104

104

104

176

162

158

159

597

а
Полученное соединение
Исходные

~a %
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом

1599

1600

O28H38O6N2P2

C28H44O6N2P2

1601

1602

1603

1604

N.N'-Бис-(а-диэтоксифосфонобен-зил) -п-фенилендиамин

О C6H6 H6C6 о

(C2H5O)2P-CHNHCeH4NHCH-P(OC2H5),

1 ,5-N',N-Bhc- (дибутоксифосфоно-карбамоил) -нафталин

О

(C4H9O)2PCONH

C2SH44Oj0N3P2

C28H57O5N2P

C8H5CH-NC6H4N== CHC6H5
Предыдущая << 1 .. 99 100 101 102 103 104 < 105 > 106 107 108 109 110 111 .. 150 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed