Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
I I
NHCH2(CHj)2CHN(C2Hj)2
0,0- (1,3-Бутилен) -а- (я-хлорфенил-амиио) -бензилфосфоиат
О C8H5 CH3-Ox I! I
4P-CHNHC0H4Cl-Zi
0/
Пикрат О.О-диэтнламино-а-амино-бензилтиофосфоиата
S C0H5
Ii I
(C2H5O)2P-CHNH2 • C0H2(NO2)3OH
Хлоргидрат 0,0-диэтилдифенил-аминометилфосфоната
11 1
(C2H5O)2P-C(C0H,,).,
0,0-Дипропил^-а-нафтилтноуре-идофосфат
О
Ii
(C3H7O)2PNHSCNHC10H7-Oc
0,0-Днамил-^фенилтнокарбамоил-фосфоиат
о
(C5H11O)3P1CSNHC0H5
О.О-Диизоамил^-феиилтиокарб-амоилфосфонат
О
I!
(«30-C5H11O)2PCSNHC0H5
C3H,CH=N(CH2)2CH2
(C2Hs)2NCHCH3
CHC6H5
Il
NC6H4Cl-«
C6H5CHO NH51
C0H6COC0H5 NH3
cc-C10H7NCS
C6H6NCS
500
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
(C2H5O)2PHO
СН.-7-О
PHO
о'
(C2H5O)2PHS (C2H5O)2PHO
О
Il
(C3H7O)2PNH2 (C5H11O)2PHO
(«30-C5HnO)2PHO
Условия реакции
C2H5ONa
10O0C 7 ч
C3H7ONa
(QH5)3N
Выход % от теоретического
84
51
41
13
67
26
16
Литература
5OE
п
Полученное соединение
Исходные
"&
суммарная
название, структурная формула
соединение с кратной связью
формула
или циклом
C1S
3273
C18H16O5P
0,0-Дифенил-0-4-оксифенилфосфат
о
О
Il
/\
(С6Н50)2РОС6Н4ОН-4
о
Il
о
3274
C16H18O5P
Окись дибензнл-1,2-днкарбоксиэтил-
CHCOOH
фосфнна
Il
О
CHCOOH
Il
(С6Н5СН2)2Р—CHCOOH
j
CH2COOH
1275
C1SH20O7P2
Строение не установлено
о
Il
CH3COP(OC2Hs)2
1276
C18H21O3P
Окись днбензил-2-карбметоксиэтил-"
CH2=CHCOOCH3
фосфина
О
у
(С0Н5СН2)2РСН2СН2СООСН3
1277
O18H21O5P
0,0-Дибензил-2-карбметоксиэтил-
»
фосфонат
О
||
(C6H5CH2O)2PCH2CH2COOCh3
1278
»
0,0-Диэтил-О-а-бензонлбензилфос-
C6H6COCOC6H5
фат
О C6H5
Л j
(C2H5O)2POCHCOC6H6
3279
C18Н2302Р
Окись дибензил-1 -оксибутилфосфина
C3H7CHO
О ОН
у I
(C6H6CH2J2P-CHCH2CH2CH3
1280
Окись днбензнл-1 -окснизобутилфос-
(СН3)2СНСНО
фина
О ОН
у j
(С6Н6СН2)2Р-СНСН(СН3)2
В02
т
Продолжение табл. U
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(C0H5O)2PHO
CH3ONa
—
25а
(C0H5CH2J2PHO
C2H5ONa
92
92
(CH3O)2PHO
CH3ONa
35
27»
(C0H5CH2J2PHO
C2H5ONa
62
92
(C0H5CH2O)2PHO
C0H5CH2ONa
24
9t
(C2H5O)2PHO
15O0C
79
266
(C0H5CH2J2PHO
C2H5ONa
92
22Т
I
81
22Т
Полученное соединение
Исходные
"&
2.
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли илклом
І281
1282
1283
3284
1285
1286
Ci3H23O2P
CiaHoqOoP
CIgHn7O5P
C1RH„OrP
C18H27O7P
Окись дибензил-2-оксибутил-2-фос-фина
О ОН
If I
(C0H5CH2J2P-C-C2H5 CH3
О-Изобутил- (1-фенил-1-оксиэтил) -фенилфосфонат
О ОН «30-C4H9O4 II I
>Р—CCH3
QH5/ і
C8H5
Окись ди- (а-оксибензил) -изобутилфосфина
о
C0H5CHx PC4H9-W30
0,0-Дибутил-1 -метилдигидробенз-а-пиронил-4-фосфонат
О
(C4H9O)2P4 ^CH3
о 0
0,0-Диэтил-1-карбэтокси-2-феннл-3-ацетнлпропилфосфонат
О C3H5
II I
(C2H5O)2P-CHCHCH2COCh3
COOC2H5
0,0-Диэтил-1 -фенил-2,2-дикарбэто-ксиэтнлфосфонат
О
Il
(C2H5O)2P-CHC6H5
СН(СООС2Н5)2
CH3COC2H5
CH3COC6H5
C6H5CHO
сн,
CH3COCH=CHC3H5
C3H5CH=C(COOC2Hj)2
504
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(C6H5CHj)2PHO
изо -C4H,
9 >РНО
о Il
«30-C4H6PHj (C4H9O)2PHO
О 8
(C4HsO)2PCH2COOC2H6
(C,H50)jPHO
C2H5ONa
10O0C
HCl
C4H9ONa
C2H5ONa
70
227
28
21
24,3
70
226
73
127
330
102, 115
с
Полученное соединение
Исходные
"&
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
Ci 8Н29 O4P
СіаНоіОоР
C1sh31O7P
C18H35O4P
0,0-Днбутил-1 -фенил-2-ацетилэтил-фосфонат
о C0H5
1I I
(C4H0O)2P-CHCH2COCH3
0,0-Днизобутнл-1 -фенил-2-ацетил-этилфосфонат
О C0H5
I! I
(U3O-C4H0O)2P-CHCH2COCH3
0,0-Днметил-1 -оксн-2,3,4,5,6-Д-глю-копентаацетоксигексилфосфонат_
(CH3O)2P=O OCOCH3 OCOCH3
I I I
HOCHCHCH — CHCH- CH2
OCOCH3 OCOCH3 OCOCH О-Этнлдецилфенилфосфонат О
CHXOCH=CHC0H5
OCOCH3 OCOCH3 CHOCH — CHCH — CHCH2OCOCH3 OCOCH3 OCOCH3
I5Us4 Il
4PC10H2I
«н5/
0,0-Дибутнл-1,2-ди- (карбаллнл-оксн) -этнлфосфон ат
Ch2COOCH2CH=CH2
I
CHCOOCH2Ch=CH2
(C4H9O)2P=O
0,0-Дналлнл-1,2-дикарббутоксн-этилфосфонат
