Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
О C0H6
Il I
(CH3O)2P-CHNHC3H1OCH3-«
CHC0H5"1
Il
NC6H4OCH3-«
466
Продолжение табл. II
' соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
(C4H8O)2PHO
Перекись беизоила
65
159, 163, 164
у— O4
< PHO
\_0/
C2H6ONa
65,6
105
:>
W
(CH2=CHCH2O)2PHO
CH3ONa
84,5
208
¦і:
I
(CH3O)2PHO
»
77,8
298
•
A.
1.
W
H3PO2
Нагревание
—
6
I
(CH3O)2PHO
CH3ONa
57
299
30*
467
с
Полученное соединение
Исходные
Cf
суммарная
формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью илн ЦИКЛОМ
1159
С IeH2BO8N2P2
0,0-Диметил-5-(^днметоксифосфо-иокарбамоил) -нафтилкарбамоил-фосфонат
О
Il
(CH8O)2PCONH
I
OO °
I Il
NHCOP(OCHs)2
NCO
6о
I
NCO
1160
CwH21O4Cl6P
O1O-Ди- (2-трихлорметилизопропил) -4-метил-а-оксибеизилфосфоиат
/ Cl3C \ О ОН I CH3-C-O Р—СНС,Н4СН3-4 V CH3 /2
4-CH3C6H4CHO
1161
- »
О.О-Ди- (2-трихлоризопропил) -1 -окси-1 -феиилэтилфосфоиат
/ Cl3C \ О C6H3 J CH3-C-O Jp1—CCH3 V CH3 /2 ОН
CH3COC6H5
1162
C14H22O4NP
О.О-Дипропилхинолинил-б-окси-метилфосфонат
О ОН
N '
у I
(C3H7O)2P-CH4.. ^
х/ N
1163
»
О.О-Диизопропилхинолинил-б-окси-метилфосфонат
О ОН
Il I
(H30-C3H7O)2P-CH4. ^ Х/ N
»
468
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
Vf
(CH8O)2PHO
Ci8C i
CH8-C-O I PHO CH8
(C3H7O)2PHO
(«30-C8H7O)2PHO
CH8ONa
80
85
38
53,2
39
463
с
Полученное соединение
Исходные
с*
?
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1164
1165
1166
1167
1168
1169
C16H23O4N2P
C16H26O3Cl6P
0-Этил-^фенил-^2-цианэтиламидо-2-карбэтоксиэтилфосфонат
О
Il
C2H5OPCH2CH2COOc2H5
C6H5NCH2CH2CN
O-2-Трихлорметилизопропил- (1 -три-хлорметилциклогексил) -1-оксицик-лопентилфосфонат
Cl3C Cs0Sn/—\
сн3—с—о—р=о / ні "0X/7
C16H26O4Cl6P
C16H26O16N4P
О.О-Ди- (1 -трихлорметилциклопен-тил) -1 -оксибутилфосфонат
о он
-\уСС13\|| I V P-CHC3H7
Пикрат О,0-дизтил-1-аминоцикло-гексилфосфоната
NH3C6H2(NOj)3O"
C16H26O6NP
Ci6H26O6S2P2
(C2H5O)2P
Sl
о
Циклогексиламмониевая соль ди-метоксифосфонооксифенилуксусиой кислоты
О ОН Il I /C6H5 (СН30)2Р-С<( +
NZOO-C6H11NH3
а,а'-Бис- (диэтокситиофосфоно) -а,а'-диокси-п-ксилол
S ОН
(C2H5O)2P-CH.
[C6H4
CH2=CHCOOH
U
F=O
C3H7CHO
о
NH,
G1RCOCOOH
«=/ 4H
>
W
470
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(C2H6O)2PNC11H6
CH2CH2CN
Cl3C СІ8С^ХЧ3> CH3-C-O-P-O
I I
СН, H
CCl1
N
PHO
(C2H6O)2PHO
(CH3O)2PHO
(C2H6O)2PHS
C2H6ONa
50—60 0C
200C
100 °С 7 ч
CH3ONa 1000C
80
74
27
95
47
329
217
218
283, 290
253
241
471
I
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1170
1171
1172
1173
1174
1175
C16Ha8O7NP
C14H28O6SP
О.О-Диэтилди- (2-карбметоксипро пил) -циаиметилфосфонат
О CN/ CH8
(C2H6O)2P-C \СН2СНСООСН8/2
O1O-Д ицик логекси л - (S, S - диоксотет -рагидротиенил-3) -фосфонат
О
Il
(C6H11O)2P
CAO8N8P5
C16H30O4N2P,
C16H30O6N2P2
U
s
SX о о
О.О-Дибутил-1,2-ди- (карб-2-хлорэт-окси) -этилфосфонат
CH2COOCH2Ch2CI CHCOOCH2Ch2CI
(C4H8O)2P=O
Ы-Диэтоксифосфоио^-дипропокси-фосфоно-Гч''-п-иитрофеиилгидразин
О
Ii
(C2H6O)2P4
^NNHC6H4NO2-H (C2H7O)2P/
Il
о
о,о'-Бис- (этоксиэтилфосфоно) -а,а'-диамино-п-ксилол
/ О NH2x
/C2H6O Il I \
>Р-СН J C6H4
2
а,а'-Бис- (диэтоксифосфоно) -а,а'-дн-амино-п-ксилол
Г О NH2I
II I
L(C2H6O)2P-CH J2C6H4
C2H6/
CN
CH2=CCOOCH3
и
CHCOOCH2CH2Ci
Il
CHCOOCH2Ch2CI
о Il
«-NO2C6H4N=NP(OC2H6),
>-о-<
NH3
4 V 2
I
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
О
Il
(C8HjO)8PCHi1CN (C8H11O)2PHO
(C8H8O)2PHO
(C8H7O)2PHO
C2H8O. C2H6.
>
PHO
(C2H6O)8PHO
C2H5ONa
Щелочной катализатор
C3H7ONa
10O0C
40
67
61
67
335
403
473
с
Полученное соединение
Исходные
с" 2.
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
1176
Ci6H31O5SP
О.О-Д ибутил-1 -ацетил-1 -карбэтокси-изопропилтиофосфоиат
S CH3
Il I /COCH3 (С4Н90)2Р-СНСН<
XIOOC2H5
COCH3 CH3CH=CCOOC2H5
1177
C16H33O4SP
0,0-Дибутил-2-(карббутокси)-про-пилтиофосфонат
